хронічних

Група з Інституту біомедичних досліджень Альберто Сольса (Centro Mixto CSIC/UAM), що належить CIBERDEM, у співпраці з відділом метаболічних та серцево-судинних захворювань Medimmune, організації AstraZeneca для досліджень та розробки біологічних продуктів, провела дослідження який виявив терапевтичну ефективність пептиду G49, подвійного агоніста GLP-1 та рецепторів глюкагону у двох моделях неалкогольної жирової хвороби печінки (NAFLD) у мишей: модель стеатозу печінки та модель безалкогольної жирної печінки хвороба (НАЖХП). алкогольна. Дослідження, опубліковане в "Гепатологія", зосереджується на вичерпному аналізі наслідків лікування G49 в умовах НАЖХП та після проведення часткової гепатектомії.

Ангела Мартінес Валверде, керівник групи CIBERDEM Інституту біомедичних досліджень імені Альберто Сольса (CSIC), керує цим дослідженням за участю М. Пілар Вальдекантос, Вірджинії Пардо, Лаури Руїс та Ана І. Арроба з її лабораторії. У цій роботі також співпрацював Кармело Гарсія Монсон, керівник групи СІБЕРЕХД, а також дослідники з Інституту санітарних досліджень Ла-Принсеса, Університету Сан-Пабло CEU, Університету Комплутенсе в Мадриді та Університету Коліми (Мексика).

В даний час НАЖХП є найпоширенішою причиною хронічних захворювань печінки і починається з простого стеатозу, пов'язаного з резистентністю до інсуліну в клітинах печінки, але у 15-20% пацієнтів він переходить у стан нестеатогепатиту. Алкогольна кислота (НАСГ), що характеризується стійким стеатозом супроводжується сильним запаленням і пошкодженням гепатоцитів, які, якщо їх не лікувати, переростають у фіброз, цироз і нарешті гепатоцелюлярну карциному. Цироз, спричинений НАСГ, стає все більш поширеною причиною трансплантації печінки.

Отже, результати цієї роботи свідчать про те, що терапія подвійними агоністами рецепторів GLP-1 та глюкагону, крім ефективності проти інсулінорезистентності при цукровому діабеті 2 типу, представляє нову можливу терапевтичну стратегію для пацієнтів з НАЖХП та особливо для тих, хто потребує печінки резекція .

Довідкова стаття

Новий подвійний агоніст глюкагоноподібного пептиду 1/рецептора глюкагону покращує стеатогепатит та регенерацію печінки у мишей. Депутат Вальдекантоса, Пардо V, Руїс Л, Кастро-Санчес Л, Лансон В, Фернандес-Міллан Е, Гарсія-Монсон С, Арроба А.І., Гонсалес-Родрігес Á, Ескріва Ф, Кармен Á, Руперес Ф., Барбас С, Конкар А, Нейлор Дж, Горнігольд Д, Дос Сантос А, Беднарек М, Грімсбі Дж, Рондіноне К.М., Вальверде АМ. Гепатологія. 2016 р., 23 листопада. Doi: 10.1002/hep.28962.