добавок

В
В 		В

Мій SciELO

Індивідуальні послуги

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Процитовано Google
  • Подібне в SciELO
  • Подібне в Google

Поділіться

Лікарняне харчування

версія В онлайновій версії ISSN 1699-5198 версія В друкованій версії ISSN 0212-1611

Nutr. Госпіт. В т. 26 В No 4 В Мадрид В липень/серпень 2011 р

Вплив добавок антиоксидантів на окислювальний стрес та якість життя при раку шийки матки

Ключові слова: Рак шийки матки. Хіміотерапія цисплатином. Променева терапія. Окислювальний стрес. Антиоксиданти. Споживання їжі та антиоксидантів. Якість життя.

Вступ

Перед початком лікування Rt та Qt у пацієнтів відбирали 20 мл крові. (тиждень 0), а інший наприкінці терапії брахітерапією (тиждень 6).

У цьому дослідженні брали участь 103 пацієнти, яким було призначено лікування згідно з таблицею випадкових чисел, в якій було отримано такий розподіл: 49 (47,60%) отримували лікування антиоксидантами, а 54 (52,40%) отримували плацебо. Характеристики пацієнтів наведені в таблиці I. Пацієнти мали середній вік 48,0 років (SD = 10,98), де мінімум становив 29, а максимум - 73 роки.

Відповідно до ступеня новоутворення, всім учасникам діагностували CACU на раніше описаних стадіях. Включено вісім пацієнтів у стадії Ib1 (7,8%), 5 пацієнтів у стадії IIa, 72 пацієнти (68,9%) у стадії IIb, 2 у стадії IIIa (1,9%) та 16 у стадії IIIb (15,5%)).

Розраховано ІМТ 27,11 кг/м 2 ± 5,2 (16,83- 43,09). При якісному аналізі цієї останньої змінної було виявлено, що 39 пацієнтів (86,67%) мали надлишкову вагу або ожиріння (ІМТ ≥ 25).

Подібним чином було проведено тест t-Стьюдента для того, щоб визначити відмінності, отримані між даними, отриманими в результаті опитувань про частоту споживання їжі пацієнтами, та даними, рекомендованими RDA, щодо добової потреби в антиоксидантах. Було виявлено, що майже всі вони були значно нижчими, за винятком вітаміну С, який був значно вищим за фактичне споживання, ніж рекомендовано АРР, та цинку, який не був статистично значущим. Результати наведені в таблиці IV.

Результати аналізу опитувань якості життя показують, що в глобальному аспекті це виявилося значним у пацієнтів, які отримували антиоксидант, як це спостерігається в таблиці V.

Обговорення результатів

У нашому дослідженні ми можемо спостерігати, що згідно з опитуванням, проведеним пацієнтами, де вимірювали частоту споживання їжі і звідти проводили оцінку споживаних поживних речовин, ми можемо зробити висновок про те, що придбано з RDA 33, в якому A потреба у 75 мг/добу вітаміну С встановлена ​​для дорослих жінок, пацієнти в нашому дослідженні покривають адекватно, хоча це може бути пов’язано з тим, що кількість споживаної ними енергії набагато перевищує їхню потребу, факт, який можна побачити відображається у середньому ІМТ, що вище рекомендованого. Рекомендації щодо вітаміну Е складають 15 мг/35 мкмоль/день альфа-токоферолу, згідно з даними, зібраними в результаті наших опитувань, пацієнти не відповідають своїм потребам у цьому вітаміні, незважаючи на надлишок енергії, яку вони споживають на день. Для вітаміну А оптимальним вважається споживання 700 мкг/віт. В день або 5000 МО/день, як ми бачимо, наше вивчене населення не охоплює його, незважаючи на рясний раціон. RDA селену становить 55 мкг (0,7 мкмоль)/день, що не покривається нашою популяцією, а для цинку рекомендовано 12 мг, що, мабуть, якщо вони їх покривають.

Слід зазначити, що пацієнти, яким проводили лікування, якщо вони відповідали їхнім потребам у всіх антиоксидантних вітамінах та мінералах, оскільки добавка містить рекомендовані дози антиоксидантів, і що якби не добавки, вони не були б охоплені дієтою якщо вони не змінять своїх харчових звичок. Слід також зазначити, що з огляду на те, що інформація була зібрана за допомогою опитувань частоти споживання їжі та з великими стандартними відхиленнями, для отримання більш точних висновків, ніж те, що було оцінено, потрібна більша популяція.

Хіміотерапія для боротьби з гінекологічним раком стає все більш індивідуалізованою та часто мультимодальною. Потрібно все більше і більше клінічних випробувань для того, щоб оцінити ефект цих методів лікування та їх взаємозв'язок із якістю життя цих жінок, що, як виявилося, є дуже важливим у момент життя та виживання без хвороб 40 .

Недавні дослідження показали, що якість життя слід оцінювати у хворих на рак, щоб краще відповідати очікуванням медичної групи, особливо у дорослих людей. Ці роботи використовуються для вимірювання ступеня враження від додавання додаткового онкологічного лікування, як у цьому дослідженні цетуксимаб, показуючи, що додавання його в якості додаткового препарату не погіршує якість життя пацієнтів, тому можна застосовувати його як альтернатива або як додаткове лікування 41 .

Висновок

Список літератури

3. Arrossi S, Sankaranarayanan R, Maxwell D. Захворюваність та смертність від раку шийки матки в Латинській Америці. Sal Pub Mex 2003; 45 (додаток 3): S306-14. [Посилання]

4. Мохар А. Профілактика раку шийки матки: приклад країн, що розвиваються. Sal Pub Mex 2003; 45: 302-3. [Посилання]

5. Ласкано Е, Алонсо П, Герндез М. Рак шийки матки: нові перспективи для дигнозу, профілактика. Sal Pub Mex 2003; 45: 303-4. [Посилання]

7. Джуліано А. Канцерогенез шийки матки: роль ко-факторів та утворення активних форм кисню. Sal Pub Mex 2003; 45 (додаток 2): S354-60. [Посилання]

8. Кім Й.Т., Кім Дж. Зв'язок між розладженою антиоксидантною системою та неоплазією шийки матки. Int J Гінекольний рак 2004; 14: 889-95. [Посилання]

9. Дональдсон М. Харчування та рак: огляд доказів протиракової дієти. Нутр Дж 2004; 3: 19-40. [Посилання]

10. Beevi SS, Rasheed MH, Geetha A. Докази окисного та нітрозативного стресу у хворих на плоскоклітинний рак шийки матки. Клін Чім Акта 2007; 375: 119-23. [Посилання]

11. Вейл Н.І., Хопман Г.Д., Віпкінк-Баккер А, Лентьєс ЕГВМ, Бергер Х.М., Клетон Ф.Є. та ін. Комбінована хіміотерапія цисплатином викликає падіння антиоксидантів у плазмі крові у хворих на рак. Енн Онкол 1998; 9: 1331-7. [Посилання]

12. Конкілн К.А. Хіміотерапія раку та антиоксиданти. J Nutr 2004; 134: 3201S-4S. [Посилання]

13. Lee GJ, Chung HW, Lee KH, Ahn HS. Антиоксидантні вітаміни та перекисне окислення ліпідів у пацієнтів з інтраепітеліальною неоплазією шийки матки. J Корейський мед. Наук 2005 рік; 20: 267-72. [Посилання]

15. Dalle-Donne I, Aldini G, Carini M, Colombo R, Rossi R, Milzani A. Карбонілювання білка, клітинна дисфункція та прогресування захворювання. J Cell Mol Med 2006; 10: 389-406. [Посилання]

16. Dalle-Donne I, Giustarini D, Colombo R, Rossi R, Milzani A. Карбонілювання білка при захворюваннях людини. Тенденції Moll Med 2003; 9: 169-76. [Посилання]

17. Safaee A, Moghimi-Dehkordi B, Tabatabaee HR, et al. Прогнози якості життя хворих на рак молочної залози в умовах хіміотерапії. Індійський J Рак 2008; 45: 107-11. [Посилання]

18. Felce D, Perry J. Якість життя: його визначення та вимірювання. Res Dev Disabil дев'ятнадцять дев'яносто п'ять; 16: 51-74. [Посилання]

19. Бернхард Дж. Терміни оцінки якості життя в клінічних випробуваннях на рак: точне налаштування залишається проблемою. Енн Онкол 2005 рік; 16: 523-4. [Посилання]

20. Hernnndez-Avila M, Romieu I, Parra S, HernГndez-Avila J, Madrigal H. Дійсність і відтворюваність опитувальника частоти їжі для оцінки дієтичного споживання жінок, які мешкають у Мехіко. Мексиканське громадське здоров'я 1998; 40: 133-40. [Посилання]

23. Гомелла Л.Г. Кишеньковий довідник клініциста. 9-е видання. Блеклік (Огайо), США: McGraw-Hill; 2001, с. 309-14. [Посилання]

24. Yagi K. Зразкова процедура для специфічного аналізу гідропероксидів ліпідів у сироватці або плазмі. В: Армстронг Д, редактор. Протоколи вільних радикалів та антиоксидантів. Буффало (Нью-Йорк): Humana Press; 1998. [Посилання]

25. Комплект для аналізу білкового карбонілу, США: Cayman Chemical Company; 2007. [Посилання]

26. DiMarco T, Giulivi C. Сучасні аналітичні методи виявлення дитирозину, біомаркеру окисного стресу, в біологічних зразках. Мас-спектрометрія Rev 2007; 26: 108-20. [Посилання]

27. MÃrquez M, Yepez C, Sutil-Naranjo R. Основні аспекти та визначення антиоксидантних вітамінів. Invest Clin 2003; 43: 191-204. [Посилання]

29. Кім Дж., Кім М.К., Лі Дж. К. та ін. Прийом вітаміну А, С, Е та бета-каротину пов’язаний із ризиком розвитку раку шийки матки: дослідження, проведене у Кореї. Рак нутри 2010 р .; 62: 181. [Посилання]

30. Tomita LY, Longatto Filho A, Costa MC, et al. Дієта та сироваткові мікроелементи щодо неоплазії шийки матки та раку серед бразильських жінок із низьким рівнем доходу. Int J Рак 2010 р .; 126: 703-14. [Посилання]

31. Sokol RJ, Iannacone ST, Bove KE. Дефіцит вітаміну Е при нормальній сироватці крові Концентрація вітаміну Е у дітей з хронічним холестазом. N Engl J Med 1984; 310: 1209-1212. [Посилання]

32. Пілч С.М. Оцінка харчового статусу вітаміну А в США населення на основі даних, зібраних в обстеженнях з питань охорони здоров’я та харчування. Бюро досліджень наук про життя, Федерація американських біологічних товариств, Бетесда, Массачусетс. 1985. [Посилання]

33. Довідкові прийоми дієтичних препаратів DRI для вітаміну С, вітаміну Е, селену та каротиноїдів (2000). Інститут медицини. Преса Національної академії. Вашингтон, округ Колумбія. [Посилання]

34. Блохіна О, Фагерштедт К.В. Окислювальний метаболізм, АФК та ​​NO при дефіциті кисню. Завод Фізіол Біохім 2010. [Epub перед друком] [Посилання] .

35. Gueye PM, Bertrand F, Duportail G et al. Позаклітинний гемоглобін, окислювальний стрес та якість еритроцитів щодо періопераційного втручання крові. Clin Chem Lab Med 2010. [Epub перед друком] [Посилання] .

37. Sinha D, Roy S, Roy M. Антиоксидантний потенціал чаю зменшує оксидаційний стрес, спричинений арсенітом, у швейцарських мишей-альбіносів. Food Chem Toxicol 2010 р .; 48: 1032-9. Epub 2010, 21 січня. [Посилання]

38. Popadiuk S, Renke J, Wo Niak M et al. Перекисне окислення білка плазми як маркер інтенсивності окисного стресу та антиоксидантної бар'єрної активності у дітей, які закінчили лікування пухлинних захворювань. Med Wieku Rozwoj 2006: 10 (3 Pt 1): 849-54. [Посилання]

39. Negre-Salvayre A, Coatrieux C, Ingueneau C. Поглиблене перекисне окислення ліпідів та продукти, що спричиняють окисне пошкодження білків. Потенційна роль інгібіторів у захворюваннях та терапевтичних перспективах. Br J Pharmacol 2008; 153: 6-20. Epub 2007, 23 липня. [Посилання]

40. Snyder CF, Blackford AL, Brahmer JR et al. Оцінка потреб може визначити оцінки в анкетах HRQOL, які представляють проблеми для пацієнтів: ілюстрація з опитуванням про допоміжну допомогу та QLQ-C30. Якість життя Res 2010. [Epub перед друком] [Посилання] .

41. MesГa R, Rivera F, Kawecki A et al. Якість життя пацієнтів, які отримують хіміотерапію на основі платини плюс цетуксимаб першої лінії для рецидивуючого та/або метастатичного плоскоклітинного раку голови та шиї. Енн Онкол 2010. [Epub перед друком] [Посилання] .

42. Maryam A, Fazlollah A, Eesa M. Вплив розробленої програми вправ на якість життя жінок з раком молочної залози, які отримують хіміотерапію. Scand J Caring Sci 2010. [Epub перед друком] [Посилання] .

Отримано: 07.07.2010.
Прийнято: 28.11.2010.

В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons