Джеффрі У. Армстронг 1, Патрік Джонсон 1 і Сімона Думе 1

комерційної

1 Департамент охорони здоров'я, фізичного виховання, відпочинку та танців, Лабораторія прикладної фізіології Рут Бунер, Університет Східного Мічигану, Іпсіланті, штат Мічиган 48197.

Стаття опублікована в журналі PubliCE, том 0, 2001 рік .

Резюме

Метою цього дослідження було визначити вплив рослинного препарату, що містить махуан, гіркий апельсин та гуарану, на витрату енергії (РЗЕ), біохімію крові та склад тіла у дорослих із ожирінням. П'ятеро чоловіків та 15 жінок (вік: 31 ± 6,6 років, зріст: 168 ± 8,4 см, вага: 93,4 ± 17,1 кг,% жиру 43,8 ± 6,5%) були випадковим чином віднесені до однієї з наступних груп, доповнені (n = 12), або плацебо (n = 8), і брав участь у 44-денній програмі аеробних тренувань (3 рази на тиждень). РЗЕ визначали через відкритий спірометричний контур, а зразки сироватки аналізували на змінні, глюкозу, холестерин, тригліцериди, ЛПВЩ і ЛПНЩ. Зміни маси тіла (BM),% жиру, маси жиру (FM) та нежирної маси (FFM) визначали за допомогою DEXA. Через обмежену прихильність, дієти до та після лікування аналізували лише для 14 пацієнтів (доповнених = 9, плацебо = 5). Аналізи включали повторні виміри подвійного MANOVA (для дієти та хімії крові) та незалежний t-тест (для РЗЕ та складу тіла) при альфа-ключових словах: холестерин, декса, енергетичні витрати, ефедрин, фізичні вправи, глюкоза

Завантажте та збережіть цю статтю, щоб прочитати її коли завгодно.
Завантажте (ми надішлемо його вам через WhatsApp)

ВСТУП

Ожиріння стає все більш поширеним явищем у Сполучених Штатах (5). Оскільки це встановлений фактор ризику гіпертонії, інсулінонезалежного цукрового діабету, гіперліпідемії та артеріосклерозу, обов’язково потрібно знайти лікування цього захворювання. Ожиріння зазвичай розглядається як продукт бездіяльності та переїдання. Однак простий аналіз ожиріння не дозволяє розглянути більш складні взаємодії, які залежать від цього захворювання, такі як генетичні, психологічні та поведінкові фактори. Ожиріння може також включати знижену регуляцію симпатичної нервової системи в термогенезі (15).

Недавні дослідження показали, що ефедрин, симпатичний компонент, може мати деякі властивості проти ожиріння (1). Показано, що це збільшує витрати енергії у людей (1, 14) та у мавп (13). У поєднанні з кофеїном та обмеженою дієтою це може мати постійний вплив на поліпшення та підтримку складу тіла (3, 6, 13, 16). Далі та співавт. підтримав стратегію поєднання низьких доз ефедрину, кофеїну та аспірину для симпатичної стимуляції термогенезу (6). Вважається, що великі дози ефедрину становлять значний ризик для пацієнтів (2, 4, 7, 8, 9). Зафіксовані ризики включають камені в нефроні (2), психічні розлади (9), маніакальні симптоми (7), судоми, серцево-судинні проблеми та навіть смерть (4). Отже, низькі дози різних засобів можуть зменшити токсичність (6).

Ефедрин збільшує вивільнення норадреналіну (NE) із симпатичного нервового терміналу. Зі збільшенням рівня НЕ термогенна реакція може бути обмежена вивільненням аденозину та простагландинів (ПГ) з інших стимульованих тканин, які діють як інгібітори (6). Кофеїн та аспірин можуть запобігати цим гальмуванням, антагонізуючи аденозин та фосфодіестеразу та інгібуючи синтез PG, відповідно, збільшуючи та підтримуючи активацію ефекторних клітин (6).

Ефедрин може впливати на апетит. Повідомлялося, що зменшення споживання їжі у ожирілих мавп (13). Далі та співавт. (6), з іншого боку, не спостерігав відмінностей в апетиті, про які повідомляли особи, які приймали комбінацію ефедрину, кофеїну та аспірину. Так само Паскуалі та ін. (11) зазначив відсутність аноректичного ефекту. Однак жодна з цих груп не повідомляла про статистичний аналіз.

Метою наступного дослідження було вивчити вплив певного комерційного препарату (Xenadine RFA-1, Cytodyne Technologies, Lakewood, NJ), що містить махуан, ботанічне похідне ефедрину та екстракт гуарани (кофеїн) на організм. склад, витрата енергії в стані спокою та апетит у поєднанні з помірними фізичними навантаженнями.

МЕТОДИ


Таблиця 1. Фізичні характеристики суб'єктів (середнє значення ± SD)


Таблиця 2. Критерії включення та виключення.

Лікування

Добавка, Xenadrine RFA-1 (Cytodyne Technologies, Lakewood, NJ) та плацебо мали однакові характеристики та розподіл (Таблиця 3). Протягом перших двох днів прийому добавок суб’єкти приймали одну капсулу перед сніданком (приблизно 8-9 ранку) та одну капсулу перед перекусом (приблизно 2-3 вечора). Згодом кількість капсул було збільшено до двох для споживання вранці та вдень протягом 44 днів.


Таблиця 3. Вміст інгредієнтів добавки та плацебо (на дві капсули)

Оцінки

Була проведена сесія для попередньої та післяоціночної оцінки відповідно. Вранці в день тестування випробувані прибули до лабораторії прикладної фізіології між 6 і 10 ранку. Учасники відпочивали в лежачому положенні, все ще із закритими очима, на носилках у тихій кімнаті протягом 10-15 хв. По закінченню цього періоду помістили мундштук, видобуті гази збирали протягом 5 хвилин, а щоденні витрати енергії у спокої (РЗЕ) визначали протягом 5 хвилин за допомогою розімкнутої спірометричної схеми (VO2 макс., Sensormedics, Yorba Linda, CA) та повідомлялося щодо маси тіла (ккал/кг/день). Частоту серцевих скорочень, артеріальний тиск та електрокардіограму оцінювали як запобіжні заходи і статистично не аналізували.

Після вимірювання РЗЕ з передньої ліктьової вени тильної сторони кисті шляхом венопункції відбирали 5 мл крові. Сироватку відокремлювали та в клінічній лабораторії Мічиганського університету аналізували глюкозу (GLU), холестерин (CHOL), триацилгліцериди (TRIG) та ліпопротеїни високої інтенсивності (HDL). Холестерин ліпопротеїдів низької щільності розраховували за наступним рівнянням:

Склад тіла оцінювали наступного дня за допомогою DEXA (модель Prodigy, Lunar Radiation Corporation, штат Медісон, штат Вісконсин) в лабораторії відділення радіології лікарні Св. Джозефа Мерсі в Іпсіланті, штат Мічиган, кваліфікованими техниками під наглядом лікарів. DEXA надала дані про загальну масу тіла (BM), відсоток жиру (% жиру), масу жиру (FM) та нежирну масу (FFM). DEXA надає точну інформацію, аналізуючи три відділення з низьким опроміненням випромінюваних (10). Вважається корисним інструментом для вимірювання складу тіла (10,12) з точністю похибки для мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ),% жиру, FM та FFM менше 0,01 г/см2, 1,4%, 1,0 кг та 0,8 кг відповідно (10).

Оскільки пропонувалось, що доповнення до дослідження має ефект, що пригнічує апетит, випробовуваних попросили відзначити 3 дні свого раціону протягом типового тижня. В результаті обмеженого дотримання, дані до та після тесту були доступні лише для 14 суб'єктів (доповнення = 9, плацебо = 5). Дані аналізували як середнє значення за 3 дні загальної кількості калорій (Ккал), загальної кількості білків (PROT); загальні вуглеводи (CHO) та загальний жир (FAT) за допомогою програмного забезпечення Nutritional LibraryTM (Compunutrition, Chatsworth, CA)

Протокол навчання

Аеробні вправи проводились на внутрішній схемі в Університеті Мічигану під час однієї з трьох моніторингових сесій (6-9 ранку, 11 ранку до 13 вечора або 17 вечора). Перший тиждень після попереднього випробування складався з двох прогулянок з попередньою підготовкою на 2,4 км у комфортному темпі (активних, але не вичерпних). Цю відстань збільшували до 3,2 км три рази на тиждень, дозволяючи випробовуваним виконувати короткі пробіжки, якщо вони цього бажають. Якщо випробовувані не мали змоги відвідувати сесії, їм дозволялося проводити сесію самостійно. Оскільки за цими сесіями не можна було спостерігати, дослідники сприйняли усну пропозицію дослідників як доказ того, що сеанс був проведений.

Аналіз даних

Для всіх статистичних аналізів використовувалася статистична програма SPSS версії 10.0 Windows. Відмінності між тестом на РЗЕ до та після порівняно з масою тіла (РЗЕ/БМ), БМ,% жиру, ФМ та ФФМ порівнювали за допомогою незалежного t-тесту. Дані про 3-денну дієту та біохімічні параметри крові аналізували, проводячи повторні подвійні вимірювання MANOVA, щоб визначити, чи існували значні ефекти часу та групи для лінійної комбінації залежних змінних. Дані представлені як засоби ± S.D. а t-критерій Стьюдента був використаний для порівняння початкових відмінностей у віці, МТ, зрості та% жиру. Крім того, ефекти розміру для залежних змінних обчислювались на основі середніх значень та SD, отриманих з даних до і після лікування добавками (табл. 4). Значимість була обрана на рівні альфа 0,05 для всіх аналізів.


Таблиця 4. Ефекти розміру (d) для залежних змінних

РЕЗУЛЬТАТИ

Дані попередньої підготовки

Середній (± SD) вік, зріст, маса тіла та відсоток жиру становили 31,0 ± 7,5 років, 168,3 ± 8,4 см, 93,4 ± 17,1 кг та 43,8 ± 6,5% відповідно. Крім того, група плацебо була трохи вищою, важчою та стрункішою, ніж доповнена група (Таблиця 1), групи не суттєво відрізнялись на початку дослідження (р = 0,769, 0,117, 0,577 та 0,421 відповідно).

Склад тіла та вимірювання РЗЕ

Дані до та після прийому РЗЕ/ВМ та склад тіла для обох груп наведені в таблиці 5. Незалежні t-тести показали, що єдина суттєва різниця між групами в альфа-посиланнях

1. Astrup A, Soubro S, Cannon S, Hein P, Madsen J (1990). Термогенні, метаболічні та серцево-судинні ефекти симпатоміметичного агента, ефедрину . Curr Ther Res; 48 (6): 1087-1100

2. Blau JJ (1998). Ефедриновий нефролітіаз, пов’язаний із хронічним зловживанням ефедрином . J Урол; 160: 825

3. Cupps MJ (1999). Рослинні засоби: несприятливі ефекти та взаємодія ліків . Am Fam Лікар; 59 (5): 1239-1244

4. Далтон С. (1997). Управління надмірною вагою та вагою: медичні працівники допомагають розуміти та практикувати . Гейтерсбург: Aspen Publishers, Inc.

5. Дейлі П.А., Крігер Д.Р., Дуллу А.Г., Янг Дж.Б., Ландсберг Л (1993). Ефедрин, кофеїн та аспірин: безпека та ефективність для лікування ожиріння людини . Int J Ожиріння; 17 (Додаток 1): S73-S78

6. Еммануель Н.П., Джонс Сі, Лідіард, Р.Б. (1998). Вживання рослинних продуктів та симптоми біполярного розладу . Am J Психіатрія; 155 (11): 1627

7. Gurley BJ, Gardner SF, White LM, Wang P-L (1998). Фармокінетика ефедрину після прийому природних добавок, що містять Ephedra sinica (ma huang) . Ther Drug Monit; 20: 439-445

8. Якобс К.М., Гірш К.А. (2000). Психіатричні ускладнення ма-хуан . Психосоматика; 41 (1): 58-62

9. Mazess RB, Barden HS, Bisek JP, Hanson J (1990). Двоенергетична рентгенівська абсорбціометрія для мінерального складу та м’яких тканин всього тіла та регіональних кісток . Am J Clin Nutr; 51: 1106-1112

10. Pasquali R, Baraldi G, MP Cesari, Melchionda N, Zamboni M, Stefanini C, Raitano A (1985). Контрольоване дослідження з використанням ефедрину для лікування ожиріння . Int J Ожиріння; 9: 93-98

11. Пірсон Р.Н., Ван Дж., Хеймсфілд С.Б., Рассел-Аулет М., Мазарієгос М., Тірні М, Сміт Р., Торнтон Дж.К., Кехаяяс Дж., Вебер Д.А. Вимірювання жиру в організмі: калібрування лінійок. Порівняння між методами у 389 нормальних суб’єктах Кавказу . Am J Physiol; 261: E103-E108

12. Рамсі Дж. Дж., Колман Р. Дж., Швік А. Г., Кемніц Дж. В. (1998). Витрати енергії, склад тіла та метаболізм глюкози у худих та ожирілих резус-мавп, які отримували ефедрин та кофеїн . Am J Clin Nutr; 68: 42-51

13. Шеннон Дж., Готтесдієнер К, Йорданія Дж., Чен К, Лестощі С, Ларсон П. Дж., Канделоре МР, Герц Б, Робертсон Д, Сан М (1999). Гострий ефект ефедрину на 24-годинний енергетичний баланс . Clin Sci; 96: 483-491

14. Spraul M, Ravussin E, Fontvieille AM, Rising R, Larson DE, Anderson EA (1993). Знижена активність симпатичної нервової системи. Потенційний механізм, схильний до збільшення маси тіла . J Clin Invest; 92 (4): 1730-1735

15. Toubro S, Astrup A, Breum L, Quaade F (1993). Безпека та ефективність тривалого лікування ефедрином, кофеїном та ефедрином/кофеїновою сумішшю . Int J Ожиріння; 17 (Додаток 1): S69-S72

16. Вінсент У. Дж. (1999). Статистика в кінезіології, 2-е вид . Шампейн, Іллінойс: Кінетика людини

Оригінальна цитата

В. Джеффрі Армстронг, Патрік Джонсон та Сімона Дум. Вплив комерційної термогенної добавки для схуднення на склад тіла та витрати енергії у дорослих із ожирінням. JEPonline; 2001; 4 (2): 28-34.

Призначення в PubliCE

Джеффрі У. Армстронг, Патрік Джонсон та Сімона Дум (2001). Вплив комерційної термогенної добавки для схуднення на склад тіла та витрати енергії у дорослих з ожирінням . PubliCE. 0
https://g-se.com/efectos-de-un-suplemento-comercial-termogenico-para-la-perdida-de-peso-sobre-la-composicion-corporal-y-el-gasto-energetico-en- ожирілі-дорослі-118-sa-t57cfb271048a0

Вам сподобалась ця стаття? Завантажте його, щоб прочитати, коли завгодно, ТУТ
(ми надішлемо його вам за допомогою Whatsapp)