Так звані полікістоз нирок у дорослих є найпоширенішим спадковим захворюванням нирок. У полікістозі нирок є ряд малих і великих кіст, які стискають нормальну ниркову тканину між ними. Кісти призводять до збільшення нирок, їх пальпування через черевну стінку і нерівну, вузлувату, іноді болючу поверхню.

медичний

Губка нирка

Губчаста енцефалопатія - це вроджене ураження, при якому сечовивідні шляхи нирки розширені, через що нирка здається губчастою. Захворювання зазвичай не викликає симптомів, але можуть виникати хворобливі камені в нирках, інфекції сечовивідних шляхів та кров’яниста сеча. Вапно відкладається в нирках половини пацієнтів. На підставі симптомів лікар просить зробити рентген, який виявляє відкладення вапняного нальоту. Діагноз підтверджується контрастним обстеженням, при якому шлях внутрішньовенного введення контрастного матеріалу, що виділяється ниркою, контролюється через нирку під рентгенівським знімком. УЗД також може допомогти, але не виявляє дрібних кіст. Зазвичай лікування непотрібне, якщо хвороба не викликає кальцифікації. Тіазиди, діуретики, дієта з низьким вмістом кальцію та велике споживання рідини можуть запобігти утворенню каменів у нирках. У разі обструкції сечовивідних шляхів також можливе хірургічне рішення. Лікувати інфекції можна антибіотиками.

Полікістоз нирок

Полікістоз нирок - це спадкове ураження. В обох нирках розвивається кілька кіст (пухирів); нирки ростуть, але кількість функціонуючої ниркової тканини зменшується. Генетичний дефект, що викликає полікістоз нирки, може бути домінантним або прихованим (домінантним або рецесивним). Іншими словами, той, хто розвиває хворобу, успадкував або домінантний ген від одного з батьків, або двох рецесивних, по одному від кожного з двох батьків. У домінуючого спадкового типу симптоми проявляються лише у зрілому віці, тоді як у рецесивного типу важкі симптоми виникають вже в дитинстві.

Синдром колінної чашечки

Синдром колінної чашечки - рідкісне захворювання сполучної тканини, яке викликає порушення в роботі нирок, суглобів, кісток та нігтів.

Кістозна хвороба нирок

При кістозному (сечовому міхурі) захворюванні кори нирок ниркова недостатність розвивається паралельно з кістами, що розвиваються глибоко в нирках. Це захворювання може бути спадковим або вродженим.

Синдром Ліддла

Синдром Лідда - рідкісне спадкове захворювання, при якому нирки виділяють калій, але затримують натрій і воду, що призводить до високого кров'яного тиску.

Нефрогенний діабет - це несироват

При захворюванні, яке називається нефрогенний нецукровий діабет, нирки не реагують на антидіуретичний гормон і виробляють велику кількість розведеної сечі, оскільки втрачають здатність концентрувати сечу. Як цукровий діабет (порушення обміну речовин із великою кількістю сечі та невгамовною спрагою), так і більш відомий цукровий діабет (діабет) виробляють велику кількість сечі. Однак ці дві хвороби дуже різні.

Хвороба Хартнупа

Хвороба Хартнупа - рідкісна спадкова хвороба, при якій розлади шкіри та центральної нервової системи розвиваються через недостатнє всмоктування кишечником деяких амінокислот, особливо триптофану, та збільшення екскреції сечі.

Ниркова глюкозурія

При нирковій глюкозурії (спорожнення цукру) цукор виводиться із сечею, незважаючи на нормальний або низький рівень цукру в крові.

Синдром Фанконі

Синдром Фанконі - рідкісне захворювання нирок, при якому у сечі виявляється велика кількість цукру, бікарбонату, фосфатів та деяких амінокислот. Синдром Фанконі може бути спадковим, але може бути викликаний солями важких металів або іншими хімічними речовинами, дефіцитом вітаміну D, трансплантацією нирки, множинною мієломою або амілоїдозом. Це також може бути викликано простроченим тетрацикліном (різновидом антибіотика).