Завершено голосування за ТОП інновацій в галузі охорони здоров’я наступного року. Перші десять переможців відомі, і про одного з них ви можете прочитати в наступному інтерв’ю.

може

Наталка - перший пацієнт у Словаччині, чиї лікарі в Дитячій клініці медичного факультету Карлового університету та Дитячій університетській лікарні при Братиславській поліклініці діагностували унікальне спадкове метаболічне захворювання - ідіопатичний нефропатичний цистиноз. Першою справою займався керівник клініки проф. MUDr. Людмила Подрацка, к.т.н.

На чому ви зосереджені?

Я педіатр та дитячий нефролог, тому займаюся захворюваннями нирок. Я пройшов кілька стажувань за кордоном, особливо в США та Канаді, де покращив діагностику та лікування найпоширеніших захворювань нирок.

Оскільки трансплантація нирки дітям на той час у Словаччині була недоступна, метою мого стипендіального перебування було навчання з трансплантології. Трансплантація нирки була запроваджена в нашій країні близько 25 років тому, і ми досягаємо хороших результатів.

Основними моїми професійними інтересами, крім трансплантації нирок та ниркової недостатності, є також гломерулонефрит, який є імунними захворюваннями нирок.

Ви працювали за кордоном, досвідчували закордонну охорону здоров’я - вас не спокушали залишитися там?

Коли я думаю про умови роботи та наукові умови за кордоном, так, у мене було спокуса залишитися. Але у мене була моя сім'я, і ​​одним із бачень стипендії було початок трансплантації нирки дітям у Словаччині. Це також було причиною того, що мене відправили за кордон із Чехословаччини.

Завдяки швидкій діагностиці цистинозу ви потрапили до десятки фіналістів ТОП інновацій у галузі охорони здоров’я. Що це означає для вас?

Номінація мене дуже приємно здивувала, і нагорода означає, що все ще існує інтерес до діагностики рідкісних захворювань, які ще не діагностували у Словаччині. Це нефропатичний цистиноз, захворювання, яке призводить до недолікування до ранньої ниркової недостатності.

Цистиноз - це неспецифічна клінічна картина, тому його потрібно розглядати диференційовано діагностично. Коли ми почали підозрювати цю хворобу, ми відправили кров за кордон для аналізу. Я пам’ятаю, як я зрадів, коли діагноз підтвердили!

Це перша дитина у Словаччині?

Так, це перша дитина. Перший пацієнт, якому поставили діагноз. Пацієнти з цією хворобою з нами

Ця стаття призначена лише для передплатників.
Вам залишилось прочитати 85%.