Моніка та Марек Брдарські спочатку народили дочку Діанку, а через два роки у них народився син Алекско. Їх радість була величезною, і вони насолоджувались своїм спільним часом. Однак, коли хлопчикові було п’ять місяців, вони помітили, що він не може перекотитися на животі. Як і у Рішека, після низки тестів у нього було встановлено спинно-м’язову атрофію (СМА) типу 1. З прогнозом, який жоден батько не хоче чути. Життя сім'ї перевернулося з ніг на голову. Вони не роблять нічого, крім того, щоб змусити сина дожити до другого дня народження. Саме цей вік є ризикованим для більшості дітей. Сестра Алекса не уявляє. Коли він хоче грати з ним, а його брат не рухається, він думає, що це тому, що він все ще крихітний.

здоровою

Моніка та Марек вклали всі свої гроші на реабілітацію. Алекс, як і Рішко, отримує Спінразу. Перші п’ять доз даються з інтервалом у місяць, наступні дози кожні чотири місяці до кінця життя. "Це не лікує, але робить дітей сильнішими. Алекс має сильніші ручки після перших п’яти доз, він краще тримає голову, але будь-яка сильніша хвороба може повернути його назад. Ми тренуємось, працюємо і після одного вірусу ми опинилися там, де були півроку тому ", - говорить Моніка. Єдиним рішенням може бути Zolgensma, яка є новою і єдиною генною терапією для дітей із СМА до 2-річного віку. На даний момент він доступний лише в Америці, і одна доза коштує до двох мільйонів євро. Тому нещасні батьки звернулись до громадськості за фінансовою допомогою. Час Алекса закінчується. Ліки йому повинні дати до липня 2020 року.

Через нагальність ситуації телебачення JOJ вирішило розпочати можливість величезної допомоги через популярне шоу На сьомому небі. У вівторок, 25 лютого, вона розпочала велику колекцію, яка відбуватиметься через текстові повідомлення донорів. Кожен може допомогти та допомогти важкохворим дітям, надіславши текстове повідомлення з текстом DMS SMA на номер 877 у мережах мобільні оператори Orange, Telekom та O2. Ціна тексту донора - 2 євро.