Державний інститут контролю за лікарськими засобами (SUKL) інформує про вилучення амбробене 6 мг/мл перорального розчину, 1х100 мл золя (ПЕТ-флакон із системою дозування та спреєм для прийому всередину), серійний номер: 3C509058 та 3A511042, з рівня дистриб'юторських компаній та аптек.
Причиною вилучення партій даного продукту з ринку є невідповідність специфікації препарату в параметрі - невідома домішка.
Повідомлень про підозру щодо побічних реакцій на лікарські засоби при застосуванні Амбробене 6 мг/мл перорального розчину, 1х100 мл солі (система промивання ПЕТ та спрей для прийому всередину).
Амбробене 6 мг/мл пероральний розчин, 1х100 мл солі (ПЕТ-флакон із дозуючою системою та спреєм для прийому всередину) містить амброксолу гідрохлорид. Він належить до групи лікарських засобів, що називаються муколітиками, які допомагають бронхам позбутися слизу. Застосовується для лікування респіраторних захворювань, що вимагають зменшення вироблення слизу у дорослих та дітей з 2-річного віку. Дія препарату розріджує слиз, полегшуючи кашель.
Доступність лікування для пацієнтів цим регламентом не загрожує, подібні ліки доступні на ринку для пацієнтів, які можуть бути використані як альтернативи в лікуванні.