виросте коли

Пані Джорджина каже: Ми думали, що син виросте з бід. Але коли у віці трьох років він нас зовсім не розумів і мав напади, ми знали, що щось не так. Коли він почав шкодити сестрі Адріанці через те, що він не розумів емоцій, вони звернулися до експертів.

Фото: o.z. Люди BILLA

Мати Георгіни - сильний боєць, і зараз сім'я отримала несподівану допомогу.

Місіс Георгіна з Мале Косі біля Штурово - воїн. Вона опікується своїм хворим сином, дочкою ясла та чоловіком-інвалідом. Син Лацко страждає на сильний аутизм, а його чоловік Адріан має серйозне аутоімунне захворювання, яке повільно позбавляє його можливості ходити. У будинку обігрівають піч, їм відчайдушно не вистачає водопостачання, вони щодня пучками несуть воду з шахти на подвір’ї. Тим не менше, Джина, як її називають друзі, щодня встає з думкою, що якщо любов і взаєморозуміння є вдома, всі перешкоди подолати легше.

Діагностика аутизму

Все почалося в 2011 році, коли народилася їх перша дитина Лацко. До того часу Джорджина працювала контролером якості на автомобільному заводі, і хоча в регіоні вирувало безробіття, вона завжди знаходила роботу. Також у Братиславі або за три зміни в Угорщині. Вони взяли кредит на будинок, хотіли його відремонтувати. Однак гроші йшли лікарям, терапії та поїздкам до них ....

Коли інші немовлята у віці Лацко вже котились на спині, Лацко просто ліг. Він багато плакав, відставав у розвитку, не мав зорового контакту, не цікавився людьми, але захоплювався проточною водою, деталями предметів, розміщував все довгими рядами, сортував за кольором. "Це була наша перша дитина, тому ми думали, що вона з цього виросте. Але коли він у віці трьох років знав лише кілька слів і все ще ловив напади, ми вже знали, що щось не так. Після народження Адріанки стало гірше, бо Лацко не розуміє її емоцій і почав їй шкодити ". згадує мама. Лише обстеження показали, що проблема полягає в аутизмі.

Один і той же ритуал щодня

Георгіна не повернулася на роботу з декретної відпустки, вона весь свій час присвячує Лаку, який має інші діагнози, має гіперкінетичний розлад, також страждає хворобою, яка змушує їсти неїстівні речі, має атопічну екзему, сінну лихоманку або непереносимість глютену .. "Лацко вимагає постійної уваги, він не може використовувати предмети за їх призначенням, він спостерігає за ними з різних сторін, постійно маніпулює ними або смакує. Наприклад, він відкриває і закриває двері, вікна, холодильник, " Пояснює Джорджина.

Лакко не можна залишати на хвилину одного, він гіперчутливий. Ніколи не трапляється, що він стягує штори, а це означає, що його матір турбує світло і заспокоюється лише в темряві. "Наш день повинен мати чітко визначену структуру. Сніданок завжди в одному місці за столом, з однієї тарілки, а також обід і вечеря. Поки він не пішов до школи, у нас був суворий режим дня, який включав роботу - різні заходи для розвитку, а також вільну гру, коли Лацко навчився користуватися іграшками ". каже мама.

Сьогодні Лацко є першокурсником у спеціальній початковій школі в класі для дітей з аутизмом, мати щодня везе його до Штурова, що за 20 кілометрів, на 35-річній Шкоді. Вона неодноразово їх била, і так трапилось, що їм довелося сидіти вдома, що знову лише порушило графік. Лацко має рекомендацію щодо індивідуального транспорту від лікарів, оскільки він не зміг би їздити на громадському транспорті, його поведінка непередбачувана. Однак влада постійно відмовляє їм у виплаті бензину на тій підставі, що він все ще може ходити і не сліпий.

Плюшевий Ебеш - нерозлучний друг

Окрім школи Лацко, він також регулярно відвідує центр для дітей-інвалідів у Штурові, де проходить різні терапії, які хоч трохи допомагають йому.

Його вірним супутником є ​​плюшева іграшка Ебеш, спочатку сіра вівця, яка повинна бути з ним день і ніч. Мати Ебешка вже сто разів шила, нарізала та мила, бо коли Лацко переживає стрес, вона також використовує його як жувальну гумку. "Ми повинні охороняти цю іграшку більше, ніж документи або гаманець. Одного разу Лацко забув її десь надворі, ми шукали її годинами, мій син сховався у свій світ, він не їв, не пив " згадує Георгіну. На щастя, вони її знайшли.

Лацко також любить світяться звукові іграшки, на яких можна натискати кнопки, або навіть планшет, на якому він візуально освічений і дивиться відео. Однак він воліє грати зі скляними кульками, якими катається на доріжці, або з пластиліном, який стискає і таким чином розслабляє.

Однак мати повинна бути з ним постійно, бо якщо трапляється несподівана ситуація, наприклад, якщо планшет закінчиться, Лацко впадає в гнів. "Коли структура дня порушена або Лацко не розуміє ситуації, йому залишається лише дзвонити по телефону, розчаровуватися і розкидати предмети. Він часто розбивав вікно ", описує.

Хлебодарка їм допоможе

Незважаючи на всі ці проблеми та матеріальні речі, яких бракує сім'ї, Джина не скаржиться. "Звичайно, у мене є мрії, але я не літаю, найбільша мрія - це здоров’я. Я хотів би одного дня повернутися до роботи, щоб ми могли повільно будувати. Але оскільки хвороби ні чоловіка, ні сина неможливо вилікувати, принаймні для того, щоб мати основу для життя і щоб ми могли зберегти людську гідність, я маю на увазі особливо Лацко ". - каже Джорджина.

Сім'ї не вистачає таких звичних речей, як питна вода, тести на непереносимість їжі для Lacko, а пральна машина старіє. Все це зараз подбає про них. від. Люди BILLA завдяки благодійному проекту Хлебодарка, яким керує Фонд Понтіс.

Вони також сприятимуть придбанню Lack спеціального ліжка із захисною сіткою, яким користуються люди з обмеженими можливостями. Ліжко дає пацієнтам відчуття безпеки та одночасно захищає їх та їх оточення від нічних незапланованих пробіжок. Так трапилось, що Лацко вночі прокинувся і втік, або згорбився на меблі, або кинув іграшку на піч і вона почала горіти. Партнер проекту, хлібозавод Penam, також надаватиме родині продовольчу допомогу у вигляді регулярних поставок хлібобулочних виробів, у тому числі безглютенових, оскільки Lacko не терпить глютену. "Тоді ми це просто помітили. Ми будемо пити питну воду на кухні! Можливо, для інших це звичайно, для нас це буде рідко. Окрім харчової допомоги, ми насолоджуємось усією родиною " - каже Джорджина.