Дослідники з університету штату Тампа, штат Південна Флорида, Річард Уокер та його команда порівнюють ДНК стандартних зразків, відібраних у "немовляти-підлітка" та його трьох здорових сестер, а також із бази даних геному людини, в надії знайти цей ген або група генів, відповідальних за старіння (Механізми старіння та розвитку, DOI: 10.1016/j.mad.2009.02.003).
Незважаючи на свій вік, 16-річний пацієнт нагадує 11-місячного за рівнем фізичного розвитку, але не просто застиг у часі, згідно з повідомленням про випадок Енді Коглана в NewScientist, але різні частини його тіла розвиваються в різні швидкості, не синхронізовані між собою. Його мозок досягає розвитку лише у новонародженого, його кістки зрілі, як у десятирічного віку, хоча вони невеликі за розміром і харчуються через зонд, оскільки він не може безпечно ковтати через різний розвиток його дихальна та травна системи.
За словами Уокера, це перший відомий приклад «дезорганізації розвитку», і до цього часу не виявлено розбіжностей у генетичному матеріалі дівчинки, які б свідчили про відомі захворювання, пов’язані з раннім старінням - прогерія, синдром Вернера. Якщо дослідники знайдуть якісь перспективні мутації, вони мають намір пересадити ген, який його переносить, миші та вивчити його вплив на старіння та терміни стадій розвитку.