Коли дитина народжується, вони починають проводити різні тести для перевірки її здоров’я. Ці тести включають, серед іншого, тест на п’яту та різні відвідування педіатра. Під час цих консультацій педіатр, серед інших обстежень, вимірюватиме розмір голови дитини, тобто периметр черепа. У цій статті ми пояснимо вам, у чому користь цього заходу і чому його моніторинг є важливим.

дитина

Криві зростання

Після народження починається низка педіатричних оглядів, в яких підтверджується стан здоров’я дитини, а крім того, вживаються три основні заходи його розвитку: вага, зріст і окружність голови.

Найголовніше в цих заходах полягає в тому, що вони не використовуються для визначення, чи розвивається дитина адекватно в конкретний момент, а саме розвиток цих заходів у різних оглядах визначає, чи є аномальний розвиток дитини.

Ці вимірювання реєструються на так званих кривих зростання, графіках, які педіатри використовують для відстеження вимірювань з часом, і встановлюють, чи відповідають вони нормальним параметрам, порівнюючи їх із вимірами інших дітей. Того ж віку та тієї самої статі.

Існують графіки відповідно до статі дитини, оскільки розвиток у хлопчиків та дівчаток різний. Як ми бачимо на графіках, існує 5 рядків, які встановлюють процентиль. Зелена лінія показує 50-й процентиль, що є найпоширенішим показником для дітей цього віку та статі.

Периметр черепа

Окружність голови використовується для контролю росту мозку дитини, а головне, розвитку нейронів. Це вимірювання проводиться рулеткою, розміщуючи її над вухами та бровами, щоб виміряти найбільшу частину голови.

Обхват новонароджених становить приблизно 34 сантиметри. Це правда, що коли вони народжуються і протягом більш-менш першого року життя, може здатися, що у немовлят велика голова, оскільки вона, як правило, на кілька сантиметрів більша за грудну клітку. Череп найбільш активно росте переважно в перші 2-3 роки життя. Звідти ріст відбувається повільніше, досягаючи периметра близько 56-58 см у стадії дорослої людини.

Нейророзвиток та наслідки росту черепа

Як ми вже коментували, периметр черепа - це міра, яка допомагає перевірити правильність нервового розвитку дитини.

При народженні в мозку є мільйони нейронів, які мало спілкуються між собою. Ця кількість нейронів продовжує збільшуватися протягом усього життя, але найголовніше, що зв’язки між ними формуються, тобто нейронні мережі. Формування цих нейронних мереж призводить до зростання мозку, а разом з ним і черепа голови дитини. Як ми бачили, зростання периметра черепа найбільш активний протягом перших 2-3 років життя, оскільки саме тоді формується більше нейронних мереж. З цього віку цей процес сповільнюється, а разом із ним і ріст черепа, як ми можемо бачити на кривій вище.

Череп новонароджених складається з кісткових пластинок, які не повністю з’єднані між собою, а проміжки між цими структурами називаються фонтанелами. Мозок збільшує свій розмір у міру формування нейронних мереж, які штовхають ще не повністю об’єднані кістки черепа, збільшуючи їх об’єм.

Черепна структура захищає мозок, основну частину центральної нервової системи, що складається в основному з мозку, стовбура мозку, проміжного мозку та мозочка. Всі компоненти збільшуються в розмірі під час нейророзвитку, і важливо, щоб вони робили це, зберігаючи пропорції. Якщо якась частина мозку стане непропорційно великою, це може призвести до ускладнень у новонародженого, як ми побачимо нижче.

Аномалії периметра черепа та їх значення

Коли спостерігаються значні зміни в розмірах головки плода, це може бути виявлено під час вагітності за допомогою подальших ультразвукових сканувань. Однак, якщо зміни не видно під час вагітності, після народження дитини можуть бути виявлені деякі з наступних відхилень:

Мікроцефалія:

Це термін, який використовується, коли розмір голови дитини менше нормального. Невелика голова або дуже повільний ріст периметра черепа можуть бути пов’язані з тим, що нейронні мережі не розвиваються з належною швидкістю, припускаючи зміни у розвитку мозку.

Макроцефалія:

Цей термін використовується, коли розмір голови дитини більше, ніж зазвичай, і це може бути обумовлено кількома причинами.

Перш ніж заглиблюватися в макроцефалію, важливо пам’ятати, що наявність будь-якої з цих відхилень має діагностуватись лікарем під час різних педіатричних оглядів, коли виконується крива росту.

Найголовніше при постановці діагнозу макроцефалія - ​​це визначити, еволюційна вона чи не еволюційна.

У більшості випадків макроцефалія не є еволюційною, а це означає, що в цілому новонароджений не представлятиме ускладнень. Однією з найпоширеніших причин цього типу макроцефалії є спадковий компонент, де батьки також мають трохи більшу голову, ніж зазвичай. Незважаючи на те, що це, як правило, ускладнення для новонародженого, важливо з часом спостерігати, щоб підтвердити, що порушення нервового розвитку не спостерігаються.

Однак бувають випадки, коли у новонародженого спостерігається еволюційна макроцефалія, коли ріст черепного периметра надмірний і швидший, ніж у порівнянні з іншими дітьми тієї ж статі та віку, що може означати ускладнення у нейророзвитку.

Еволюційна макроцефалія може мати різне походження, і деякі з них:

  • від скупчення ліквору або гідроцефалії
  • генетичні, такі як хвороба Канавана або нейрофіброматоз 1 типу
  • від запалення тканини навколо головного та спинного мозку (менінгіт)
  • або навіть пухлина

Водянка головного мозку, як правило, доброякісна, і в більшості випадків при правильному лікуванні її можна стабілізувати, не створюючи проблем з нейророзвитком новонародженого.

Однак якщо макроцефалія пов'язана з іншими причинами, такими як ті, що ми бачили, дуже важливо, щоб це було виявлено якомога швидше, щоб мати можливість здійснювати адекватне лікування, як, наприклад, при канаванській хворобі, де дегенерація речовина виникає. білий мозок, або при нейрофіброматозі 1 типу, що викликає появу пухлин у нервовій тканині, включаючи мозок.

Як ми вже бачили, важливо контролювати периметр черепа, щоб забезпечити правильний нейророзвиток новонародженого та мати можливість налагодити своєчасне лікування в тому випадку, якщо його збільшення спричинене хворобою. У Veritas ми прагнемо надавати активну медичну допомогу, пропонуючи різноманітні генетичні тести.

Якщо ви хочете знати найбільш повний генетичний тест для догляду за своїм новонародженим, ми надаємо у ваше розпорядження myNewbornDNA, ідеальне доповнення до тесту на п’яті, за допомогою якого ви можете виключити наявність понад 300 генетичних захворювань, включаючи захворювання Канавана та нейрофіброматоз 1 типу, які виникають при макроцефалії, будучи здатними приймати обґрунтовані рішення з перших днів життя. Якщо ви хочете отримати більше інформації, не соромтеся зв’язуватися з нами.