Книжкова полиця NCBI. Служба Національної медичної бібліотеки, Національних інститутів охорони здоров’я.
Генетичний альянс. Посібник із розуміння генетики та здоров’я. Вашингтон (округ Колумбія): Генетичний альянс; 2006 рік.
Посібник із розуміння генетики та здоров’я.
Генетика допомагає пояснити:
Варто витратити час, щоб дізнатись про здоров’я та хвороби, які протікають у сім’ї, оскільки це допомагає нам зрозуміти та прийняти правильні рішення щодо здоров’я!
Що це робить мене унікальним?
Кожна людина унікальна з багатьох причин. Частина того, що робить нас унікальними, знаходиться в наших генах. Гени - це невеликі структури всередині клітин, які несуть інструкції. Інструкції впливають на наші фізичні особливості та функції тіла. Оскільки гени у всіх різні, у кожного є різний набір інструкцій. Гени - одна з причин, по якій ми унікальні!
Розкажи мені більше про гени
Чому сім’ї поділяють риси?
Діти успадковують пари генів від батьків. Хлопчик (або дівчинка) отримує один набір генів від батька, а інший - від матері. Ці гени можна поєднувати різними способами. Саме з цієї причини деякі члени сім'ї дуже схожі, а інші зовсім не схожі. Подібно до того, як гени можуть визначати подібні риси, вони також можуть поставити деяких людей в одну сім’ю під загрозу певних захворювань.
Сім'ї також діляться звичаями, харчуванням та середовищем, в якому вони живуть. Цей досвід може вплинути на наше здоров’я як дорослих.
Ми багато ділимось з родиною - навіть хвороби.
Чому деякі захворювання, як правило, протікають у сім’ях?
Деякі захворювання викликані зміною інструкцій гена. Це те, що називається генетичною мутацією. Подібно до того, як ви ділитесь багатьма своїми генами з членами сім'ї, так можете поділитися генетичними мутаціями своєї сім'ї. Деякі з цих мутацій можуть сприяти розвитку певних захворювань.
Загальні захворювання
Поширені захворювання є результатом поєднання таких факторів, як генетична спадщина людини, спосіб життя та навколишнє середовище. Люди з подібними генами можуть захворіти або не захворіти. Це залежить від способу життя, який веде людина, та середовища, в якому вона живе.
Тисячі хвороб є результатом специфічної зміни ДНК одного гена. Багато з цих рідкісних захворювань з’являються у людей. Ці стани зазвичай виникають, коли людина народжується з мутованим геном.
Поширене захворювання: Цукровий діабет
Зміни в генах, які ми успадковуємо від батьків, можуть змусити нас частіше хворіти на діабет 2 типу. Але якщо ми залишаємось активними та здорово харчуємось, ми можемо знизити ризик розвитку хвороби.
Перейдіть на сторінку 10, щоб дізнатись про деякі захворювання, які протікають у родині.
Нечасті захворювання: серповидноклітинна анемія
Серповидноклітинна анемія виникає в результаті мутації одного гена, який успадковується від обох батьків.
Як історія здоров’я моєї сім’ї може допомогти мені залишатися здоровим?
Сімейний анамнез дає нам уявлення про хвороби, які члени нашої родини можуть розвинути або заразитися. Наприклад, загальні захворювання, такі як рак, діабет або проблеми з серцем, а також рідше зустрічаються захворювання (серповидноклітинна анемія, розщілина губи) можуть «протікати в сім’ї». Хоча ми не можемо змінити гени, ми можемо контролювати або змінювати свій спосіб життя.
Знаючи історію здоров’я вашої родини, ви зможете:
Важливо пам’ятати:
Поділіться історією здоров’я вашої сім’ї зі своїм лікарем або клінікою.
Запитайте, чи є тест або медичний огляд для виявлення певної хвороби, яка часто протікає у вашій родині.
Чому я повинен віднести свою історію здоров’я до свого лікаря чи клініки?
Оскільки лікар, медсестра або фельдшер зможуть оцінити інформацію у вашій історії сімейного стану здоров’я з урахуванням поточного стану вашого здоров’я, щоб визначити ризик захворіти на будь-яке захворювання. Це також допоможе вам визначити, які тести робити і які ліки призначати.
На основі вашої сімейної історії здоров’я ваш лікар може призначити генетичний тест або направити вас до генетичного консультанта або спеціаліста. Конкретний генетичний тест визначить, чи впливає на вас захворювання чи ні, чи ризикуєте ви його пережити, і які мутації ви можете передати своїм дітям. Ваш лікар або клініка допоможуть вам у:
Кожна новонароджена дитина в США рано проходить обстеження на наявність певних генетичних захворювань, які, якщо їх не лікувати, призведуть до того, що новонароджена дитина або дитина захворіють. По-англійськи це називається скринінгом новонароджених. Якщо тест виявить захворювання, лікар або фахівець допоможе зрозуміти, що можна зробити, щоб допомогти дитині.
Весь вміст Genetic Alliance, за винятком випадків, коли зазначено інше, ліцензується за ліцензією Creative Commons Attribution, яка дозволяє необмежене використання, розповсюдження та відтворення на будь-якому носії за умови належного цитування оригіналу.