Молода жінка страждає на дисморфічний розлад тіла, і це набагато частіше, ніж вважають

Молодій британці Алані Багвелл не сподобався, як і багатьом іншим, образ, який вона бачила в дзеркалі щоранку. 20-річний хлопець роками бореться з дисморфічним розладом в організмі (відомим як BDD, або раніше «дисморфофобія»), одним з найпоширеніших захворювань останніх часів, але який не діагностується у всіх, хто цим страждає. Цей розлад складається з неправильного сприйняття власного образу, з одержимістю реальними або навіть неіснуючими "дефектами".

настільки

Алана - це крайній випадок, який кілька разів доходив до бажання забрати собі життя, виглядаючи "негарно" перед дзеркалом. Молода жінка витрачала кілька годин на день, надмірно гримуючись і дивлячись на себе в різних дзеркалах та інтенсивності світла, щоб прикрити ті "дефекти", які зробили її, на її думку, неприємною для себе та інших. "Показати моє потворне обличчя жорстоко, - сказав він у документальному фільмі Бі-бі-сі" Жодне тіло не ідеальне "," змусити інших побачити це обличчя - це те, що їм не доведеться переживати ".

Молода жінка також була одержима тим, що робила "селфі" примусово, намагаючись знайти ідеальне фото, і ставала надмірно розчарованою, коли їй потрібно було відредагувати зображення до такої міри, що вона навіть не була схожа на себе. "Я роблю 200 селфі, щоб знайти те, що мені подобається", - говорить він у документальному фільмі.

Її мати, Скарлет, зізналася в інтерв'ю британській газеті The Guardian, що Алана почала проявляти симптоми, коли їй було лише 14 років. Молода жінка сильно схудла і відмовилася спілкуватися з ким-небудь, навіть замкнувшись вдома на 4 роки. "Я думав, що це типове підліткове ставлення, але одного разу вона відмовилася навіть ходити до школи, що їй завжди подобалося".

Батьки намагалися їй допомогти, але Алана замовкла. “У нього було занадто багато речей, він не міг їхати на автобусі з іншими. Вона хотіла піти, але її тіло завадило. Вона дуже симпатична дівчина, але я був переконаний, що у неї багато дефектів ... Вона наполягала на тому, що ніс у неї дуже великий і деформований, що у неї крихітні очі, як у свині, і "важке" волосся ".

Її хвороба погіршилася, і молода жінка почала травмуватися і намагатися покінчити з життям, тому її сім'я вирішила доставити її до лікаря-спеціаліста, який міг встановити чіткий діагноз, але це було важко. Врешті-решт, після тривалої боротьби батькам вдалося домогтися належного лікування, і Алана змогла пройти.

Основна проблема BDD полягає в тому, що його важко діагностувати, а це означає, що багато з тих, хто страждає цим розладом, не ідентифікуються як хворі. Її мати це зрозуміла: «Я думаю, що оскільки хтось має мінімальну проблему із зовнішнім виглядом - їм не подобається їхнє волосся або плаття не підходить - вони не можуть зрозуміти, чим страждають справжні хворі на БДД. Це не дасть вам працювати. Люди з BDD стають надзвичайно ізольованими, і як би вони не хотіли виходити на вулицю, вони не можуть, вони не хочуть, щоб їх бачили. Нам пощастило, що Алана отримала необхідну допомогу та підтримку від своєї родини, але мені цікаво, скільки людей страждає від нестачі підтримки і їм діагностують занадто пізно або помилково ”.

Багато людей страждають цим розладом, що може призвести до інших дуже небезпечних захворювань, таких як депресія, тривожність або розлади харчування. Всі ці хвороби можна лікувати, і їх повинен проаналізувати фахівець, але багато хто не надає їм того значення, яке їм потрібно, і з часом неминуче потрапляють у порочне коло. Актор Роберт Паттінсон зізнався в інтерв'ю австралійському часопису Sunday Style, що він сам страждав від тривоги та BDD. «У мене дисморфія тіла та генералізована тривога. Я думаю, це через всі ті невпевненості, які я маю. У мене немає типових "квадратів", і я ненавиджу відвідувати тренажерний зал. Я завжди був таким. Я ніколи не хочу знімати сорочку », - каже він.

Життя Алани змінилося, і на краще. Молода студентка-психолог готова допомогти іншим, хто страждає на такий самий стан, хоча вона все ще поправляється. У своєму щоденнику "BDD Recovery Journey" вона розповідає про свій досвід, щоб заохотити інших, які мовчки страждають на розлад, який є моїм небезпечним. Ви можете стежити за цим тут (англійською мовою).