Генетичний розлад, що впливає на мозок і нервову систему Хорея Хантінгтона також відомий як. Він розвивається приблизно у кожного з 15 000 людей - з однаковою частотою у обох статей. Зазвичай вони з’являються спочатку після 35 років симптомякі призводять до постійного фізичного та психічного спаду протягом багатьох років.

депресія

Хвороба була описана ще в 1872 році Джорджем Полюваннятонни, але ген, відповідальний за його розвиток, був ідентифікований лише в 1993 році. Ви можете дізнатися, як керувати Хвороба Хантінгтона, і які перспективи.

Що викликає захворювання?

THE Хантінгтон-хвороба - це порушення генетичного походження, яке переважно успадковується в сім’ї. Якщо мати чи батько страждали цим захворюванням, існує приблизно 50% шансів, що дитина його розвине. Людина з дефектним геном завжди розвиває хворобу - до тих пір, поки вона живе з нею досить довго.

Оскільки хвороба розвивається повільно, важко визначити, у якому віці вона почалася, але ясно симптомблизько 35-40 років. Пацієнти a симптомПісля їх початку експерти прогнозують приблизно від 15 до 20 років: зазвичай серцева недостатність або пневмонія спричиняють смерть. THE Хвороба ХантінгтонаІснує також так званий ювенільний тип, який починається в молодшому віці і має більш швидкий перебіг.

Початкові симптоми хвороби Хантінгтона

В основному існує три типи симптомгрупа характерна для захворювання. З одного боку, рухові розлади, з іншого - психологічні проблеми, а з третього - розлади мозкових функцій. Найперша ознака - це, як правило, розлад руху очей, за яким слідує ряд додаткових.

Ознаки захворювання

  • Депресія.
  • Нагадує хворобу Паркінсона симптомклин.
  • Дратівливість, агресивність
  • Забуття, погіршення пам’яті.
  • М’язовий тремор, порушення координації рухів.

Перспективи та варіанти лікування

Виявити хворобу можна за допомогою КТ або МРТ - на це звертає увагу атрофія базальних гангліїв. Базальні ганглії - це групи нейронів гіпофіза, які відіграють важливу роль у руховій регуляції, а також функції мислення. THE Хвороба Хантінгтона В даний час невиліковна хвороба. За допомогою ліків a симптомїх можна полегшити, і на поведінку можна впливати певною мірою. Ваш лікар зазвичай призначає хлорпромазин або галоперидол.

Новий результат дослідження

У 2009 році дослідники з університету Джона Хопкінса дійшли до цікавої знахідки про білок, який називається резус. З'єднання являє собою Хвороба Хантінгтона продукується геном, відповідальним за його утворення, і присутній у всіх клітинах організму. Однак він пошкоджує лише певну частину мозку - так званий смугастий корпус.