Стаття медичного експерта

Десахаридно-дефіцитна ентеропатія - ураження тонкої кишки вродженого або набутого характеру, спричинене зниженням активності або повною відсутністю однієї або декількох дисахаридаз.

десахаридазодефіцітні

Причини та патогенез дисахариддефіцитних ентеропатій

У слизовій оболонці кишечника виробляються такі ферменти: дисахаридази:

  • ізомальтаза розщеплює ізомальтозу;
  • термостабільна мальтаза II і III - розщеплює мальтозу;
  • інвертаза - розщеплює сахарозу;
  • трегалаза - розщеплює трегалозу;
  • лактаза - розщеплює лактозу.

Ці ферменти розщеплюють дисахариди до моносахаридів (особливо інвертаза розщеплює сахарозу до фруктози та глюкози, мальтоза-мальтаза - до двох молекул глюкози, лактаза - лактоза до глюкози та галактози).

Клінічна картина дисахариддефіцитної ентеропатії

Дисахаридазодефіцітні ентеропатії поділяють на первинні (спадкові) та вторинні, що виникають внаслідок захворювань шлунково-кишкового тракту, або певні препарати (неоміцин, прогестерон та ін.).

Діагностичні критерії дисахариддефіцитної ентеропатії

  1. Історія непереносимості дисахаридів (зазвичай молока, цукру) та зменшення або зникнення симптомів ентеропатії після виключення цих дисахаридів та продуктів, що їх містять, з раціону.
  2. Типові результати копроскопічного аналізу: кисла реакція стільця, наявність бульбашок газу (ферментаційна диспепсія), неперетравлений крохмаль, целюлоза, молочна кислота.

Лікування дисахариддефіцитної ентеропатії

Основним методом лікування дисахариддефіцитних ентеропатій, як вроджених, так і набутих, є дієта з винятком або серйозним обмеженням непереносимості.

[1], [2], [3], [4], [5]