Здоров’я та медицина Відео: Čis T - Detský pláč feat. P.A.T. (прод. DJ Wich) (лютий 2021)
MFH рідко зустрічається у дітей, але небезпечний, якщо його не виявити рано. Як правило, це безболісно, і ви помічаєте це лише тоді, коли на руці або нозі є шматочок або набряк.
(MFH) - одна з рідко називаних сарком, яка вражає хрящі, кістки та м’язи. MFH найчастіше зустрічається у літніх людей, але діти отримують злоякісну фіброзну гістіоцитому. У Сполучених Штатах між 1975 і 1995 рр. Приблизно 65 дітей щорічно отримували діагноз MFH. Тобто, за даними Національного інституту раку, 0,8 випадків на мільйон людей. Для порівняння, MFH є найпоширенішою саркомою раку у дорослих, що спричиняє приблизно 9500 нових випадків лише у 2006 році.
Дитяча злоякісна фіброзна гістіоцитома
MFH походить із волокнистої тканини, важкої тканини, яка утворює сухожилля та зв’язки та покриває кістки та інші частини тіла. Найчастіше це відбувається в тканинах, які оточують і підтримують довгі кістки кінцівок. Оскільки MFH зазвичай націлений на еластичну та еластичну м’яку тканину, пухлина може існувати та рости, доки з’являється. Більшість людей усвідомлюють, що вони страждають на слабкість, коли бачать, що у них на стегнах або кистях з’являються великі набряки або ущільнення. MFH, як правило, безболісний, що викликає дискомфорт, лише якщо ріст пухлини зміцнює нерв або м’яз. Коли MFH поширюється, він зазвичай атакує легені.
Дитяча злоякісна фіброзна гістіоцитома: причини
Ніхто не впевнений, що викликає MFH. Однак, як вважають, вони відіграють певну роль у розвитку МФЗ:
- Хімікати: Деякі лікарі вважають, що вплив певних хімічних речовин підвищує ризик розвитку ОВЧ. До цих хімічних речовин належать вінілхлорид, миш’як, деякі гербіциди та консерванти деревини, що містять хлорфеноли.
- Генетика: Генетичні відхилення можуть спричинити MFH.
- Випромінювання: став найбільш позитивним фактором ризику розвитку усіх сарком м’яких тканин. Пацієнти, які отримують радіаційне опромінення через рак, частіше отримують MFH.
Дитяча злоякісна фіброзна гістіоцитома: діагностика
Лікарі використовують ряд засобів для виявлення злоякісної фіброзної гістіоцитоми в дитячому віці, серед яких:
- Дослідження зображень: Для виявлення та дослідження пухлин використовують рентген, КТ (комп’ютерна томографія), МРТ (магнітно-резонансна томографія) та сканування кісток. Вони допомагають визначити розмір і форму пухлини.
- Голка або стандартна хірургічна біопсія: Лікарі видаляють тканину з грудочки і досліджують її під мікроскопом, щоб побачити, чи не є вона раковою.
- Аналіз крові: Ваш лікар може проаналізувати вашу кров на наявність інших ознак раку, таких як аномальна кількість або форма клітин крові.
Дитяча злоякісна фіброзна гістіоцитома: лікування
Лікування зазвичай включає один або кілька з наступних варіантів:
- Хірургія для видалення пухлини.
- Хіміотерапія, допомогти зменшити пухлину перед операцією, а потім переконатися, що залишилися ракові клітини.
- Випромінювання після операції з видалення стійких ракових клітин.
Проблеми лікування злоякісної фіброзної гістіоцитоми у дітей
Лікування MFH приділяє особливу увагу дітям, оскільки воно передбачає маніпулювання тканинами та кістками, які все ще ростуть. Після лікування оброблені кінцівки можуть мати різну довжину через наслідки, які таке лікування, як хірургічне втручання чи хіміотерапія, може мати на ріст рослин дитини. І ваша дитина також може зіткнутися з цілком реальною можливістю втрати кінцівок. В хірургії лікарі намагаються по можливості врятувати кінцівку, але іноді потрібна ампутація. Якщо відбувається ампутація, доступне протезування, а методи фізичної терапії можуть допомогти дитині відновити функції та якнайшвидше повернутися до дитини.
Педіатрична злоякісна фіброзна гістіоцитома: довгостроковий прогноз
Якщо MFH локалізований і не поширився на інші органи, п’ятирічна виживаність є відносно високою, близько 70%. Однак саркоми м’яких тканин, такі як MFH, як правило, рецидивують на одній і тій же ділянці до 50% випадків.
Як і у випадку з будь-яким діагнозом раку, план лікування та прогноз індивідуальні для кожної постраждалої людини. Поговоріть із лікарем вашої дитини про найкращий курс дій та те, що ви можете очікувати. Поточні дослідження також можуть призвести до поліпшення догляду та лікування цієї рідкісної хвороби у дітей.