Тамаш Добрешсі живе в інвалідному візку 15 років. Зараз він змирився з ситуацією/Фото: Петр Жолнай

найсміливіших

Джула - "Хвороба не визначає нашого життя!" - п’ять пацієнтів з розсіяним склерозом (РС) живуть своїм повсякденним життям із цим гаслом.

РС - це невиліковне аутоімунне захворювання, яке вражає центральну нервову систему, головний та спинний мозок. Це вражає близько 2 з половиною мільйонів людей у ​​всьому світі, близько 8-10 тисяч в Угорщині. Хвороба невиліковна, але не смертельна, і лікування може покращити якість життя постраждалих та запобігти її погіршенню. Багато приховують свою хворобу, деякі борються з упередженнями, оскільки в хвилясту, активну фазу запалення, що спалахує в нервовій системі, вони ледве можуть ходити, не можуть рухати руками або втрачають зір. Симптоми дуже різноманітні: хоча до 20-25 років людина не відчуває майже жодного негативу, до цього часу інших змушують сідати в інвалідне крісло з перервами або навіть постійно з одного моменту в інший.

Графіка: Тамас Сера

Однак хвороба не є ганьбою - це також доведеться довести в суботу в Джулі, в День національної боротьби з хворобами, де також можна побачити роботу Петра Жолная, фотожурналіста Blikk. Хоробрі сюжети серіалу показують, що є життя навіть після шокуючого діагнозу.

- Коли я зустрів залучених людей і провів із ними день, то зрозумів, що щастя визначається не тим, здоровий чи ні, а тим, як вони бачать сьогодення. Ці люди є свідченням того, що навіть у найгіршій ситуації ви можете знайти те, заради чого варто жити, - розкрив наш фотограф.

Отримайте максимум від цього

Світ став великим із доктором Еніко Горват-Танка (35), коли вона виявилася хворою. Після постановки діагнозу він почав змінювати спосіб життя, залишивши юридичну кар’єру назавжди.

Фото: Петр Жолнай

«Я ще не проходжу лікування, у мене немає жодних симптомів, крім того, що я іноді більш втомлений, ніж мої здорові люди. Я почав займатися йогою через розсіяний склероз, але не живу з хворобою. З першого моменту саме в палубі я міг сісти в інвалідний візок лише за два роки, але це не пропливало у мене на очах. Я знав, що це не смертельно, відтепер я отримаю максимум від себе. Справа не лише в підтримці рівня, я зазнав значного розвитку як фізично, так і розумово. Я щаслива, що не втрачаю зір і ходу з перервами, і я можу виховувати свого маленького сина зі своїм чоловіком, - сказала Еніку, яка зараз керує студією йоги, де люди з подібними проблемами також можуть брати участь у так званій аутоімунній йозі.

Він помирився

Тамаш Добрешсі (45) живе в інвалідному візку 15 років. Його стан почав швидко погіршуватися три роки тому, тоді він зупинив призначений йому турнір.

Фото: Петр Жолнай

"Я також рада, що з невеликою допомогою можу встати зі стільця". Я терплю ситуацію, насолоджуюся життям. Особливо моя мама та подруга дитинства допомагають мені у виконанні завдань, я можу подякувати їм за те, що мої дні не були замкнені в моїй квартирі. Немає лише одного партнера, - сказав Тамас, додавши: немає причин сумувати, він знає, що є люди, які живуть у значно гіршій ситуації.

Він підвівся з підлоги

Дьєрджій Галл (41), стан якого погіршувався настільки швидко, що навіть самогубство оберталося в його голові, нелегко змирився з ідеєю РС.

Фото: Петр Жолнай

«Коли мою хворобу виявили, не було терапії, яка могла б мені суттєво допомогти. Потім досить повільно я почав ходити на фізіотерапію та йогу, і досі займаюся більше силових тренувань. Ось так покращилася моя хода та рівновага - сказав Дьєрджій, який їздить на палиці вдома та на скутері у місті.

Періоди розмаху

Sáringerné dr. Зсузі Сілард (49) діагностували РС у 2009 році. Спорт визначив все його життя, він все ще працює викладачем коледжу, і гримаса долі полягає в тому, що як викладач він навчає своїх учнів, як поводитися з хворими на РС.

Фото: Петр Жолнай

«Моя хвороба дуже хвиляста: три роки тому я не міг рухати правою ногою з одного моменту в інший, мені тижнів давали стероїди. Зрештою я став на ноги, але щось уже не старе. На щастя, в даний час SM не обмежує мене нічим, крім водіння, я тренуюся щодня, багато плаваю. Правда, я можу забути про скелелазіння, але нещодавно купив електричний скутер, тому транспорт більше не є проблемою, - сказала Зсуза.

Фото: Петр Жолнай

Він не піддався хворобі

Аніко Сзілассине Ботос (74) живе з розсіяним склерозом вже 32 роки і досі дуже активна: вона є учасницею строкатої сцени mermezei, в будинку престарілих, санаторії, дитячій лікарні, а також організовує екскурсії для своїх побратимів .

Фото: Петр Жолнай

"Я переїхав до будинку престарілих шість років тому". Я сідав в інвалідний візок приблизно чотири роки тому, але я також подорожую всередині квартири з прогулянковою рамою. Мої руки і ноги оніміли з початку хвороби, і хоча мій стан поступово погіршується, я не залишу себе - сказав Аніко.

Важливо, щоб їх розуміли

З нагоди Всесвітнього дня хвороби Угорський фонд хворих на розсіяний склероз оголосив про свій фотоконкурс наприкінці травня. - Одна з наших цілей - заохотити пацієнтів страждати від хвороби. Ми хочемо, щоб здорові люди розуміли, з чим доводиться мати справу пацієнтам - сказав Ласло Б. Папп, менеджер з комунікацій фонду.