Сценаристи та експерти сценарію американського серіалу вкотре викрилися. "Тринадцять" Хауса було винайдено із хворобою, яка дає можливість перекрутити історію, допомагаючи контрабандою драматургічних елементів по епізодах.
Хвороба Хантінгтона генетичного походження, але невідомої причини, названа на честь американського лікаря Джорджа Хантінгтона (1850-1916), але більш справедливо називати її хворобою Лунда-Хантінгтона, як норвезький лікар Йохан Крістіан Лунд вже описував цю хворобу, коли Хантінгтон, будучи десятирічним хлопчиком, ще не мав передового інтересу до медицини. Натомість Вільгельму Генріху Ербу з Німеччини було вже двадцять років, а через кілька років він уже був неврологом і також займався рідкісною хворобою. На його честь, де-не-де, головним чином у літературі, його також називають танцем віктора Ерба (хорея).
Генетичний дефект нанесений на карту, і можна виявити тривалий цикл цитозин-аденин-гуанінових тринуклеотидів, що спричиняє структурну нестабільність на короткому плечі хромосоми 4. Захворювання, як правило, виникає у віці старше тридцяти років, і оскільки воно успадковується домінуючим чином, до цього часу у дітей пацієнтів може тикати бомба уповільнення. На щастя, це трапляється лише у чотирьох-п’яти зі 100 000 новонароджених, і, знаючи сімейну історію, частота в принципі може зменшитися.
Ситуацію добре ілюструє випадок з братом і сестрою, які емігрували з Англії до США, точніше до Лонг-Айленда (Нью-Йорк) наприкінці вісімдесятих. Серед їх нащадків можна простежити більше тисячі хвороб хореї Хантінгтона протягом поколінь. Ця форма танцю vitus також не викликала інтересу у Лунда випадково: хвороба масово протікала в ізольованій норвезькій долині, яку Лунд досліджував. У разі участі лише одного з батьків він розвивається у половини дітей, які з’явилися на світ, він може розпочатися в дитинстві, успадкованому від батька (Вестфальський варіант), переважно пізніше, ніж успадкований від матері, його прогноз також сприятливіший.
Найпоширеніша хвороба дорослих у віці від 30 до 50 років характеризується поступово погіршенням рухових розладів (дискінезія) та психічним занепадом. Спочатку це може здатися схвильованим, неспокійним, зі змінами в поведінці, депресією, дратівливістю, пізніше хореїформними, обертальними, поворотними рухами, дистонічною поставою (розлад м’язового тонусу), атаксичною ходою (розлад координації), розладами опорно-рухового апарату обличчя, рухами пальців піаніно, змазаними мова, утруднене ковтання, змикання мови та розпад уваги та концентрації уваги, деменція (деменція). Все це пов’язано з атрофією кори головного мозку та інших областей мозку, руйнуванням нервових клітин. Патомеханізм невідомий, виявлено ряд біохімічних, клітинних регуляторних порушень, але вони ще не інтегровані.
Середній час виживання при хворобі Хантінгтона становить 17 років. У міру прогресування пацієнт стає менше, а потім взагалі не в змозі забезпечити себе. Також важко лікувати на симптоматичному рівні, головним чином через використання антагоністів дофаміну. Проводили експерименти з позитивним впливом на гамма-аміномасляну кислоту (ГАМК), ацетилхолін та опосередковані соматостатином біохімічні процеси з помірним успіхом. Нащадки пацієнтів повинні отримувати генетичні консультації, іноді включаючи безсимптомних членів сім'ї (ДНК-аналіз). Експерименти в галузі генної інженерії та досліджень стовбурових клітин можуть забезпечити прорив у лікуванні та профілактиці захворювання.