РОЗРОБКА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ МСД
Нове снодійне для лікування безсоння, розроблене групою вчених з американської фармацевтичної компанії Merck (MSD, в Європі), обіцяє викликати сон без
Нове снодійне для лікування безсоння, розроблене групою вчених з американської фармацевтичної компанії Merck (MSD, в Європі), обіцяє викликати сон без побічних ефектів досі поширений у снодійних. Препарат, який отримав назву DORA-22, схоже, не змінює функції мозку, що може відзначити до і після у фармакологічному лікуванні безсоння.
Труднощі з початком сну вражає 10-15% дорослих. Третина постраждалих від безсоння приймає снодійні препарати, наркотики, яких широко критикували за такі небезпечні побічні ефекти, як денна сонливість, погана концентрація уваги, порушення навчальної діяльності або вплив на короткочасну пам’ять, що може бути пов’язано зі складними патологіями, які багато у пацієнтів розвивається в довгостроковій перспективі.
Сон викликається без призупинення активності областей мозку, пов’язаних із навчанням і пам’яттю. Звичайні снодійні (наприклад, золпідем, що продається в Іспанії під торговою маркою Stilnox, або езопіклон під торговою маркою Lunesta) викликають сон, діючи на ГАМК (гамма). -аміномасляна кислота) рецепторна система, амінокислота, яка діє як головний гальмівний нейромедіатор мозку. DORA-22, навпаки, діє на орексини, два нейропептидні гормони, відкриті в 90-х роках, які сприяють неспанню і вивільняються нервовими клітинами, присутніми в бічному гіпоталамусі мозку. Дія на орексини, замість рецепторів ГАМК, має великі переваги, оскільки сон викликається без призупинення генетичної активності певних областей мозку, які мають велике значення для навчання та пам'яті.
Готовий до клінічного випробування
Розробкою нового препарату керував вчений MSD Джейсон Усланер, і дослідження щодо цього щойно опубліковано в журналі Наука поступальної медицини. Дослідники порівняли ефекти DORA-22 з трьома іншими звичайними снодійними препаратами, на щурах та макаках та підтвердив його вплив на пізнання. Тварин піддавали серії випробувань після прийому нового препарату, щоб виміряти їхні здібності до навчання та уваги, які не були пошкоджені: вони виконували завдання так само, як після прийому плацебо. Після лабораторних досліджень препарат виявляється готовим пройти клінічні випробування на людях.