Вчені з Тель-Авівського університету, Нью-Йоркського університету та Гарвардської медичної школи відзначили цікавий науковий прорив, який може наблизити людство до пошуку ліків від раку. Використовуючи технологію CRISP-Cas9, яка використовується для модифікації геному, вони досягли успіху в лабораторних мишах вбивають канцерогенні клітини без несприятливих побічних ефектів. Метод також може вирішити проблему високого ступеня рецидиву захворювання, пише портал Unilad.

Дивитися також.

мишей

Дослідження було опубліковане в журналі Science Advances і стверджує, що повернення раку є однією з найбільших проблем у його лікуванні. Метод CRISPS-Cas9 є формою хіміотерапії, яка дозволяє вченим вирізати ділянки ДНК. В результаті вони можуть видалити канцерогенні компоненти геному і назавжди їх нейтралізувати, тоді як здорові клітини пов’язані. Однак технологія все ще вимагає подальших досліджень та розробок, перш ніж вона зможе стати загальновживаною.

Дослідження було зосереджено головним чином на метастазах при раку яєчників або гліобластомі, яка є найпоширенішою та злоякісною пухлиною головного мозку. В обох випадках це дуже агресивні форми захворювання. Коли технологію CRISPR-Cas9 застосовували до гліобластоми, ріст пухлини сповільнювався на 50 відсотків. Миші, які пройшли тест, жили вдвічі більше, ніж контрольна група, а також на 30 відсотків більше особин вижили.

Дивитися також.

Автори дослідження вважають, що дуже важливо ретельно вивчити цю наукову область, оскільки очевидно, що цей метод лікування є кроком у правильному напрямку. Але хоча результати є позитивними та приносять надію, ще потрібно зробити ще ряд тестів, що підтверджують, що лікування насправді спрацює у людей і не викликає небажаних побічних ефектів. Однак метод CRISPR-Cas9 вже можна вважати цінним внеском у майбутнє дослідження лікування раку.

___________________________________