Міжнародний проект, що фінансується ЄС, в якому беруть участь біологи, лікарі, інформатики та математики, спрямований на дослідження генетичної регуляції захворювань у цивілізації: експерти повідомлять про перші результати на семінарі в Будапешті в середу вдень.

дослідження

"Зростаюча кількість цивілізаційних та народних захворювань генетично схильна до їх розвитку. На цукровий діабет або серцево-судинні ураження впливають одночасно сотні складних генів. Географічний фонд людини, щоб зрозуміти передумови цих хвороб, став величезним кроком вперед. Однак наразі ця карта є величезним набором даних, в якому деякі деталі кореляцій досі незрозумілі. Науково-дослідний інститут імені Альфреда Реньї Угорської академії наук при Оксфордському університеті та російський науково-дослідний інститут з новітніми обчислювальними системами в біології в Новосибірську, і три компанії отримали 1,6 мільйона євро (430 мільйонів форинтів) за Сьомою рамковою програмою ЄС (2007-2013) ", - повідомив МТІ Іштван Міклош, який є угорським лідером проекту від імені Інституту математичних досліджень імені Альфреда Рені.

Членом тендерного консорціуму є німецький BIOBASE GMBH, який має найповніші біологічні знання про те, як гени регулюють один одного. Ісландський Ерфдагрейнінг КВЧ має найбільшу у світі базу даних про варіації геному людини. Методи статистичного аналізу даних розроблені Інститутом дослідницького інституту імені Альфреда Рені та Групою з біоінформатики Оксфордського університету. Методи переведені в комп'ютерні алгоритми Інститутом Рені та новосибірським партнером, а керівником консорціуму є датський CLC bio A/S, який виконував комп'ютерні завдання.

"Мета конкурсу - знайти відповіді на біомедичні та геномні проблеми, пов’язані з громадськими захворюваннями. Ми прагнули розробити комп'ютерну процедуру та програмне забезпечення, яке здійснює пошук так званих сайтів прив'язки фактора транскрипції. Це регуляторні області генів, області, з якими зв’язуються білки-транскрипти ", - підкреслив учений, додавши, що інформація, що зберігається в ДНК, ініціюється специфічною комбінацією білків-транскриптів та просторовою та тимчасовою послідовністю (послідовністю) дії. .

"На практиці ми намагаємося знайти регулятивні області генома. Для цього ми створюємо комп'ютерну процедуру, яка може бути використана для складання комп'ютерних оцінок для цього., де можуть бути ці регіони. Якщо ми знаємо їх місцезнаходження, ми могли б краще зрозуміти взаємодію між генами. Багато захворювань, такі як діабет, високий кров'яний тиск та психічні розлади, спричинені не відмовою одного гена, а порушеннями співпраці багатьох генів. Метою програми є вивчення першопричин ", - сказав Іштван Міклош.

Дворічний проект розпочався дев'ять місяців тому, перші результати будуть представлені на біржі в Будапешті під назвою Beyond Next Generation Sequencing. Чотириденний захід завершується в суботу круглим столом, присвяченим персоналізованій медицині.

"Одне з ключових питань медичної біології, як лікувати ці мультигенні захворювання. В персоналізованій медицині найефективніший препарат підбирається на основі генетичної картини пацієнта. Тут ми знову повертаємось до теми тендеру, адже якби ми точніше зрозуміли норму, ми змогли б краще визначити, який є найбільш ефективним препаратом для пацієнта з даною генетичною ознакою ", - підсумував дослідник.