МАДРІД, 30 березня (EUROPA PRESS) -

ожирінням

Люди з меншою кількістю копій гена, який кодує фермент, який перетравлює вуглеводи, можуть мати більший ризик ожиріння, згідно з дослідженням експертів з "Лондонського коледжу" та "Імперського коледжу Лондона". Результати, опубліковані в Nature Genetics, дозволяють припустити, що дієтичні поради, можливо, повинні бути більш пристосовані до травної системи людини залежно від того, чи є у них генетична схильність та ферменти, необхідні для перетравлення різних продуктів.

Слинна амілаза відіграє важливу роль у розщепленні вуглеводів у роті на початку процесу травлення. Нова робота свідчить про те, що люди з меншою кількістю копій гена AMY1 мають нижчий рівень цього ферменту і, отже, мають більше труднощів з розщепленням вуглеводів, ніж ті, у кого більше копій.

Попередні дослідження виявили генетичний зв’язок між ожирінням та апетитом, але цей висновок підкреслює новий генетичний зв’язок між метаболізмом та ожирінням, припускаючи, що організм людей може по-різному реагувати на один і той же тип та кількість їжі. Продукти, що призводить до збільшення ваги деяких та не в інших.

Дослідники виміряли закономірності експресії генів у 149 шведських сім'ях з різницею в рівні ожиріння та виявили незвичні закономірності навколо двох генів амілази (AMY1 та amy2), які кодують амілазу слини та підшлункової залози. Це свідчить про те, що варіація кількості копій безпосередньо пов’язана з ожирінням.

Висновок був істотно відтворений у 972 близнюках з TwinsUK, найбільшого у Великобританії реєстру дорослих близнюків, який виявив подібну модель вираження. Потім дослідники розрахували точну кількість копій гена амілази в ДНК 481 інших шведських суб'єктів, 1479 суб'єктів TwinsUK та 2137 суб'єктів проекту Desir.

Спільна команда виявила, що номер копії гена AMY1 (амілази слинної залози) постійно пов'язаний з ожирінням. Крім того, аналіз у французьких та китайських пацієнтів із ожирінням та без нього показав однакові закономірності.

Менша кількість копій AMY1 продемонструвала суттєво підвищений ризик ожиріння у всіх зразках, що призвело до приблизно різниці у вісім разів ризику ожиріння між суб'єктами з найбільшим числом копій гена та тими, хто має найменший показник.

"Ці результати є дуже захоплюючими. Хоча на сьогоднішній день дослідження в першу чергу виявили невеликі гени, що впливають на поведінку, що впливає на харчову поведінку, ми виявили, що" інструменти "травлення в метаболізмі, які різняться у людей, і гени, що їх кодують, можуть мати великий вплив їх вага ", наголошує головний дослідник групи, Тім Спектор, директор Департаменту подвійних досліджень та генетичної епідеміології в" Кінгс-коледжі Лондона ".

"У майбутньому можна використовувати простий тест крові або слини для вимірювання рівня ключових ферментів, таких як амілаза, в організмі, і таким чином надавати дієтичні рекомендації як людям із надмірною, так і недостатньою вагою. До лікування ще далеко, але до цього є важливим кроком на шляху усвідомлення того, що ми всі по-різному перетравлюємо та метаболізуємо їжу і можемо перейти від дієти будь-якого розміру до більш персоналізованих підходів ", - підсумовує він.