ранітидину

Ранітидин є специфічним та швидкодіючим антигістамінним препаратом. Пригнічує секрецію шлункової кислоти, як стимульовану, так і базальну. Таким чином, ранітидин зменшує об’єм та вміст кислоти та пепсину в секреті.

Його наслідки тривають досить довго. Тому разова доза 150 мг може ефективно зменшити секрецію шлункової кислоти протягом 12 годин. Що ще слід знати про це? Далі ми говоримо вам.

Знаючи трохи про історію ранітидину

Цей препарат був розроблений фармацевтичною компанією Glaxo з іншого антигістамінного препарату, першого з них - циметидину. Таким чином, ранітидин був результатом процесу проектування. Дослідники хотіли вдосконалити хімічну модель, замінивши різні хімічні групи.

За допомогою цих тестів вони змогли синтезувати ранітидин, що представляє набагато кращий профіль толерантності. Тобто симптоматична картина, пов’язана з побічними реакціями на ліки, значно нижча.

У свою чергу, він має більш тривалу дію та активність у 4-10 разів більшу, ніж циметидин. У 1981 році він вийшов на ринок і був найбільш продаваним рецептом у 1988 році. З тих пір його замінили більш ефективними препаратами за показаннями.

Що таке гістамін?

Гістамін - це речовина, яка належить до хімічного сімейства ідазольних амінів, які беруть участь у місцевих реакціях імунної системи. Він також регулює нормальні функції шлунку та діє як нейромедіатор у центральній нервовій системі.

Нейромедіатори - це речовини, які організм синтезує природним шляхом і основною функцією якого є модуляція синапсу між нейронами. Іншими словами, вони регулюють хімічну взаємодію між нейронами при передачі сигналів.

Таким чином, ми робимо електричні підключення більш повними і призведе до багатьох інших можливостей. Якби нейромедіаторів не існувало і нейрони діяли як прості «дроти», то неможливо було б виконувати багато функцій нервової системи.

З іншого боку, є нові докази, що вказують на це гістамін також відіграє роль у хемотаксисі лейкоцитів, таких як еозинофіли.

Відомо, що гістамін існує з 1950-х років. Тим не менше, Лише недавно його функції в організмі стали відомими.

Показання

Показання цього ліки пов'язані з їх здатністю протидіяти рецепторам H2 гістидин. Серед них можна відзначити:

  • Виразка дванадцятипалої кишки.
  • Доброякісна виразка шлунка:
  • Шлунково-стравохідний рефлюкс та лікування супутніх симптомів.
  • Синдром Золлінгера-Еллісона.
  • Лікування стравохідних та шлункових кровотеч з гіперсекрецією та профілактика повторних кровотеч у хворих із виразками, що кровоточать.

Крім згаданих, Ранітидин також застосовується як профілактика шлунково-кишкових кровотеч викликана стресовою виразкою у тяжкохворих.

Також у передопераційному призначається пацієнтам із ризиком розвитку синдрому аспірації кислоти, який відомий як синдром Мендельсона. Його також вводять акушерським пацієнтам під час пологів.

Дозування та дозування

Ранітидин призначають перорально. Якщо цим маршрутом не можна скористатися, є ампули для введення внутрішньовенною інфузією або внутрішньом’язово. Однак цей тип введення проводиться в лікарняних умовах.

Залежно від показань, для яких було вказано ранітидин, концентрації будуть змінюватися:

  • Виразка дванадцятипалої кишки у дорослих: доза 150 мг дається кожні 12 годин або 300 мг на ніч протягом 4-6 тижнів. У дітей - 2 мг на кілограм ваги дитини кожні 12 годин.
  • Виразка шлунка у дорослих: 150 мг кожні 12 годин або 300 мг на ніч протягом 6-8 тижнів. Для супутніх симптомів вводять 150 мг кожні 12 годин протягом двох тижнів, лікування може бути продовжено через погану початкову реакцію на нього.
  • Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза становитиме 150 мг кожні 8 годин. Його можна збільшити відповідно до реакції пацієнта. Однак максимальна доза цього препарату становить 6 грамів на день.

Що стосується інших показань Ви повинні ознайомитися з технічним паспортом лікарського засобу, в якому зібрана вся інформація, що стосується ранітидину.

Заходи безпеки при застосуванні ранітидину

Для використання ранітидину обережність потрібна в ряді ситуацій іn яку дозу слід коригувати, щоб уникнути серйозних ускладнень. Це стосується пацієнтів, які мають деякі з таких проблем:

Завершення

Ранітидин - широко застосовуваний антигістамінний препарат за рецептом. Слід дотримуватися рекомендацій лікаря щодо застосування оскільки він не відсутній негативних наслідків і може спричинити низку ускладнень.

  • ЛЛанос, О. (2017). Ранітидин. Журнал медичних наук ARS MEDICA. https://doi.org/10.11565/arsmed.v13i32.848
  • Васкес Альва, Р., Амадо Тінео, Дж. П., Замора Гонсалес, П. Л., і Замора Чавес, С. С. (2015). Недоцільне використання блокатора ранітидину гістаміну Н2 у госпіталізованих пацієнтів у службі екстреної допомоги дорослим загальної лікарні Ессалуд. Літопис медичного факультету. https://doi.org/10.15381/anales.v76i1.11073
  • MANOCHA, S., LAL, D., & VENKATARAMAN, S. (2016). АДМІНІСТРАЦІЯ Н2-БЛОКЕРІВ В ГАСТРОПАТІЇ, ЩО ІНДУКУЄТЬСЯ НПЗП, ЩУРІВ: вплив на гістопатологічні зміни в тканинах шлунку, печінки та нирок. Архів гастроентерології. https://doi.org/10.1590/s0004-28032016000100008
  • Truyols Bonet J, Martínez Egea A, G. H. A. (2014). Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Керівництво з клінічних дій А. П.
  • Джуелл, Р. (2011). Ранітидин В xPharm: Всебічний довідник з фармакології (стор. 1-5). Elsevier Inc. https://doi.org/10.1016/B978-008055232-3.62513-9

Закінчив фармацевтику Університетом Саламанки (навчальний рік 2013-2018). В даний час Марія Віханде спеціалізується на галузі клінічних досліджень через Майстер з моніторингу клінічних випробувань та медичних питань в CESIF (Центр вищих досліджень фармацевтичної промисловості). Він поєднує свою роботу з ступінь психолога викладає UNED (Національний університет дистанційної освіти). Марія Віханде зробила позакласні стажування в аптечному кабінеті і пройшов кар’єрну практику в лікарні Святої Софії в Афінах (Греція), завдяки програмі Erasmus. В даний час він працює молодшим науковим співробітником у Групі досліджень раку молочної залози GEICAM.