Група вчених виявляє генетичну аномалію, яка визначає схильність до зайвої ваги
Група британських вчених виявила, що дублювання гена є вирішальним фактором надмірної ваги багатьох людей, згідно з дослідженням, опублікованим журналом Science.
За словами дослідників з Wellcome Trust, найбільшого британського медичного дослідницького органу, коли у людини є дві копії або алелі гена, ідентифіковані як FTO, у них на 70 відсотків збільшується ризик ожиріння.
На думку представників Всесвітньої організації охорони здоров’я, ожиріння є одним з основних факторів серйозних захворювань, включаючи діабет 2 типу, серцево-судинні проблеми та рак.
У Сполучених Штатах проблема набула епідемічного характеру, і органи охорони здоров'я зазначають, що близько 60 відсотків населення з понад 300 мільйонів людей страждають від надмірної ваги або ожиріння.
Присутні у кожного шостого європейця
Відкриття було зроблено під час аналізу 37000 зразків гена з Брістона, Данді та Ексетера, а також інших регіонів Великобританії та Фінляндії, і згідно з дослідженням, кожен шостий білий європейці має дублювання гена.
"Ми їмо більше, а фізичні вправи менше. Тому ми набираємо вагу. Однак всередині цієї самої популяції є ті, хто набирає більше ваги, ніж інші", за словами Ендрю Хаттерслі з Медичної школи на півострові.
"Існує безперечно генетичний компонент ожиріння", - говорить Хаттерслі. Однак вчені визнають, що, незважаючи на відкриття, зроблене в їх дослідженні, вони все ще не знають, чому у одних людей є дві копії гена, а у інших - ні.
Насолоджуйтесь необмеженим доступом та ексклюзивними перевагами