АННОВЕТ

(90% екстракт м’якоті рослини Annona muricata L.)

Значні фізіологічні та патологічні ефекти:

  • антибактеріальні (доведено у паличках coli, P. aeruginosa, S. aureus, S. spp., B. subtilis)
  • противірусний (перевірений на віруси герпесу)
  • протигрибковий
  • спазмолітик, міорелаксант
  • протизапальний, знеболюючий (природний рослинний стероїд )
  • інгібітор діареї
  • противиразковий
  • серцевий тонік
  • кашель та астма
  • гіпотензивний
  • суглобові протизапальні, протиревматичні
  • зниження рівня цукру в крові
  • антигепатотоксичний
  • ефект проти одноклітинних паразитів (для амеб, лейшманіозу, трипаносом)
  • ефект проти комах (кліщі, комарі тощо)
  • проти кишкових глистів
  • інгібітор росту пухлини (див. додаток до пухлин)
  • цитостатичний ефект (бичача лінія клітин MDBK великої рогатої худоби, гепатома людини hep G 2,2,15.37, карцинома нирок людини CA-A498. Карцинома молочної залози людини MCF-7, епідермоїдна карцинома людини ротової порожнини CA-9KB та ін.)

THE У СФЕРІ ПІДТРИМКИ ТУРОМОТЕРАПІЇ:

Механізм дії:

Практично всі зловмисний анаеробна пухлина метаболізує. Тобто 2 молекули АТФ отримують із глюкози (аденозинтрифосфат - універсальне джерело енергії для біохімічних реакцій).

ефекти

Здорові клітини його енергія отримується окисним фосфорилюванням, у присутності кисню з глюкози утворюється 37 молекул АТФ (ферментативний процес горіння). Тобто тілесні клітини отримують багато енергії. Активні речовини Annovet різними способами знижують синтез АТФ в організмі (див. за процесами нижче), тому його використання є смертельним для клітин злоякісних пухлин та організмів, що займаються анаеробним метаболізмом (анаеробні, мікроаерофільні бактерії та деякі паразитичні види). Це не значно пошкоджує здорові клітини через надлишок енергії.

Процеси гальмування відбуваються наступними способами:

  • Ацетогени Annona muricata L. дуже високі загальмований в клітинах пухлини a Фермент оксигенази NADH блокування синтезу АТФ в клітинах пухлини.
  • Вони запобігають цьому в клітинах функція оксидоредуктази убихінону (коферменту Q10). Це заважає клітинам отримувати енергію через мітохондріальний електронний транспорт або окисне фосфорилювання (розпад глюкози). Цей інгібуючий ефект є анаеробний і мікроаерофілбактерії та паразити призводить до сильної нестачі енергії. Це голодування АТФ для апоптозу пухлинних клітин

(запрограмована загибель клітини). Цей інгібуючий ефект має незначний ефект в аеробних клітинах.

  • Гальмувати Р-глікопротеїновий насос (цей насос забезпечує очищення хіміотерапевтичних засобів від ракових клітин, які стають стійкими) мультирезистентна (MDR) пухлина відповідає за утворення клітин.
  • Вони викликають запрограмовану загибель клітин шляхом активації Bax і Bad, але не активації блокуючих апоптоз білків Bcl-2 або Bcl-xL.
  • Антимутагенний(пригнічує аномальні процеси поділу ДНК у ДНК)
  • Антиангіогенний(перериває процес постачання кровоносних судин до пухлин) Це також уповільнює ріст пухлин.

Терапевтичні варіанти при пухлинній терапії:

  • На основі локалізації пухлини: Майже всі типи наростів та пухлин, які включають мозок, кістки, серце, печінку, нирки, сечовий міхур, шкіру, шлунок, очі, вуха, ніс, рот, ясна, язик, кінцівки, яєчники, матку, молочну залозу, починаючи з області товстої кишки, легенів, підшлункової залози, сечового міхура.
  • Пухлини за типом пухлини:, карцинома, аденокарцинома, міома, ліпома, мастоцитома, саркома, гістіоцитома, аденома, кіста, восьминіг, бородавка, папілома та епуліс.
  • Мультирезистентні (MDR) пухлини

ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Інвазивне вторгнення в популяцію пухлини (біопсія, хірургічне висічення, мимовільне розкриття) може призвести до того, що частина пухлини змінить свою енергетичну форму, оскільки органи здорових клітин в навколишніх тканинах (мітохондрії) зливаються частиною пухлинних клітин . таким чином, вони мають можливість отримувати енергію ефективніше. За допомогою чого пухлина може почати рости до 10 разів швидше. Крім того, шанси розвитку метастазів також зростають в результаті інвазивних втручань.

Якщо була проведена класична цитостатична, променева терапія та/або хірургічне видалення пухлини, її також можна успішно використовувати для девіталізації пухлин, пригнічуючи ріст кровоносних судин, що їх постачають.

Не очікується інгібуючого ефекту пухлини, якщо Анновет вже після інвазивного лікування пухлини застосовується (за винятком метастазів, які виникли до операції). Крім того, якщо пухлина була пробита біопсією або у випадку спонтанно відкритої пухлини. Однак в останньому випадку варто спробувати його застосування, оскільки існує певна ймовірність, що некротичні процеси під час мимовільного розкриття не впливали на здорові клітини.

Міркування щодо дозування:

Рекомендується застосовувати ANNOVET у дозі 2 краплі/10 кг/день негайно після виявлення будь-якої підозри на пухлину (шишку, ліпому, бородавку, кісту тощо).

Це продовжували протягом 3 тижнів, а потім припинили протягом 7 днів через повне відновлення кишкової флори. Продовжуйте PROBIOVET і йдіть CYTOVET протягом цього тижня.

Таким чином, слід продовжувати переводити засоби від 3 тижнів до 1 тижня до 3 тижнів, поки пухлина повністю не зникне.

Для менших пухлин це займає приблизно 3 х 3 тижні.

Для великих або метастатичних пухлин процес може тривати до 6 місяців.

Умовою успішного цитостатичного ефекту Анновет є тривале збереження цілісності пухлини!

Після операції або біопсії пухлинна клітина може отримувати клітинні компоненти з пошкоджених здорових клітин. В основному мітохондрії, які відповідають за приріст енергії клітин. Таким чином, марнотратний анаеробний метаболізм злоякісних утворень може трансформуватися в більш ефективний аеробний метаболізм, тому ANNOVET втрачає контроль над ним. Це може повністю нейтралізувати його цитостатичний ефект. Тому не бажано проводити будь-яку операцію, яка порушує цілісність пухлини.

Які процеси відбуваються під час лікування:

Перші 3 тижні: Спочатку холодна пухлина значне набухання та потепління місцевості очікуваний (запалюється) і характер пухлини змінюється (межі розчиняються на ультразвуковому зображенні).

THE протягом наступних 3 тижнів помітно розмір пухлини зменшується. У цьому випадку необхідне подальше застосування, поки воно повністю не зникне.

Якщо пухлина не змінюється в розмірах після перших 3 тижнів застосування, ймовірно, що пухлина була спричинена доброякісною пухлиною або запаленням. У цьому випадку ви можете вибрати між операцією (це може бути лазер або термоскальпель, щоб мінімізувати пошкодження здорових клітин) або іншими методами лікування.

THE протягом усього лікування для забезпечення регенерації кишкової флори ПРОБІОВЕТ рекомендується. Однак важливо, щоб його вводили принаймні через одну годину після застосування ANNOVET.

Протягом перших 3 тижнів продукти розпаду пухлини також можуть мати токсичну дію на тварину. Для пом’якшення їх шкідливого впливу, РЕГАВЕТ дозування виправдано в перші 3 тижні абсолютно. Особливо при карциномах a КОРОВЕТ також має хороший ефект при використанні замість або після Регавет.

Під час застосування ANNOVET навіть найменші операції слід якомога більше відкладати, щоб уникнути втручання в клітинний імунітет.!

Попередження:

  • Коензим Q10-з часом ні слід давати, оскільки наслідки один одного згасають
  • Cytovet вимикає Annovet. Тому Cytovet не слід застосовувати у комбінації з ANNOVET-зима! Ацетогеніни Annovet є кислими та інактивованими гуматами Cytovet.
  • Однак під час перерв в адміністрації Анновета, ходити до CYTOV кожні 4 тижні.

Найбільш поширені діючі речовини ANNONA MURICATA L., виділені до цього часу (Анотоцеїнові ацетогеніни): анокаталін, аногексоцин, анономіцин, аномонтацин, аномурикатин A & B, аномурицин A - E, анномутацин, анонацин, анонацинон, анопентоцин A-C, цис-анонацин, цис-короссолон, кобібін А, кобібін А, кобібін А, донгексоцин, епомурицин A & B, гігантетроцин, гігантетроцин A & B, гігантетроцінон, гігантетроненін, гоніоталаміцин, ізо-аннацин, яворицин, монтанацин, монтекристин, мурацин A - G, мурикап мурикатин A і B муріцитин A і B муріцицин A - B мурицин І. мурикореацин, мурігексоцин 3. мурігексоцин А - С, мурігексол, мурізолін, робустоцин, роллініастатин 1 і 2, хвіст-делін, соламін, уваріаміцин I і IV, ксиломатик.

Складено на основі інформаційних матеріалів від чеського виробника: д-р Габор Міклош Молнар