можна

МАДРІД, 10 грудня (EUROPA PRESS) -

Дослідження UC Davis Health з Університету Каліфорнії показало, що жінки, які роблять медичний аборт, але вирішили зупинити його в середині лікування, можуть мати ризик серйозної крововтрати. Це перше рандомізоване клінічне дослідження про "зворотну дію" медичного аборту.

Дослідники виявили, що це вірно навіть для жінок, які застосовують експериментальне лікування, яке стверджує, що "змінює" ефекти таблеток для аборту. Дослідження, опубліковане в "Акушерство та гінекологія", надає важливу інформацію про безпеку використання високих доз прогестерону під час вагітності на ранніх термінах, щоб спробувати зупинити медичний аборт.

Аборт у медичних цілях передбачає використання двох ліків послідовно: міфепристону та мізопростолу. Ця комбінація схвалена в США Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) для медикаментозного аборту протягом перших 70 днів вагітності. Коли після прийому міфепристону мізопростолом вживається через 24-48 годин, режим аборту є високоефективним та безпечним.

Активісти боротьби з абортами стверджують, що жінки, які приймають міфепристон для аборту і передумали перед використанням мізопростолу, можуть приймати прогестерон, щоб зупинити процес аборту. Дослідження UC Davis Health - це перше рандомізоване клінічне випробування для оцінки ефективності прогестерону після міфепристону.

Процес зворотного зв'язування міфепристону з рецепторами прогестерону в медицині відомий як антагонізуючий міфепристон.

До цього дослідження медична література з антагонізації міфепристону складалася з повідомлень про випадки захворювання та нерецензованих серій, які не надають доказів того, наскільки ефективним та безпечним є лікування прогестероном.

Дослідження UC Davis Health намагалось визначити, чи буде жінка, яка прийняла 200 міліграмів міфепристону, першого препарату в процесі медикаментозного аборту, менш схильна до вигнання вагітності, якщо вона отримує високі дози прогестерону порівняно з лікуванням плацебо.

Дослідження включало жінок, які планували хірургічний аборт, які були готові відкласти процедуру на два тижні. За жінками спостерігали протягом двох тижнів після прийому міфепристону, щоб визначити, чи продовжує розвиватися вагітність. Тим, у кого тривала вагітність, зробили хірургічний аборт, як було заплановано.

"Ми плануємо зарахувати 40 жінок, але ми зупинили дослідження через проблеми безпеки", - говорить Мітчелл Крейнін, провідний автор, професор акушерства та гінекології та директор з планування сім'ї в UC Davis Health.

Після зарахування 12 жінок три учасниці зазнали серйозних ускладнень кровотечі, що вимагало транспортування швидкої допомоги до відділення невідкладної допомоги. Одна з жінок отримувала прогестерон, а дві - плацебо. Через ці проблеми безпеки доктор Крейнін та його співрозслідувачі зупинили дослідження.

Оскільки дослідження було припинено, дослідники не змогли кількісно визначити всю ступінь ризику кровотечі. Проте дослідження надає важливу інформацію про безпеку застосування прогестерону після введення міфепристону на ранніх термінах вагітності.

"Жінок, які використовують міфепристон для медикаментозного аборту, слід попередити, що неприйняття мізопростолу може призвести до сильної кровотечі навіть при лікуванні прогестероном", - попереджає Креїнін.

Загалом, чотири з шести жінок групи прогестерону та дві з шести жінок групи плацебо мали безперервну вагітність протягом двох тижнів та робили хірургічні аборти, як планувалося. Автори вважають, що ці цифри занадто малі, щоб зробити висновки щодо порівняння результатів, які можна віднести до випадковості.

Деякі штати США вимагають, щоб лікарі, що надають послуги з медикаментозного переривання вагітності, інформували жінок, що якщо вони передумають після прийому міфепристону, існує лікування (прогестерон) для забезпечення продовження вагітності. Немає наукового консенсусу, який би підтвердив це твердження, застерігають автори.

"На даний час рівень доказів все ще недостатній, щоб підтвердити або спростувати переваги та ризики лікування прогестероном для зворотного викидня, ініційованого міфепристоном, - говорить Креїнін. - Закони не повинні вимагати поради чи надання будь-якого лікування, яке вимагає зворотного аборту, його ефективність та безпека незрозумілі ".

Дослідники припускають, що лікування прогестероном для скасування таблетки міфепристону є експериментом на людях, і його слід пропонувати лише в рамках затверджених Інституційною комісією з клінічних випробувань для забезпечення належного проектування, звітності та контролю.