Відкрийте безпечні та ефективні методи лікування для людей з гемофілією та іншими рідкісними порушеннями кровотечі.
Гемофілія
Гемофілія - це рідкісне і важке спадкове розлад кровотечі, яке впливає на здатність крові згортатися, а це означає, що люди з гемофілією кровоточать довше, ніж зазвичай. За підрахунками, приблизно кожен 10 000 людей страждає гемофілією, а 450 000 людей у всьому світі страждають гемофілією.
Гемофілія є генетичним розладом і, як правило, успадковується від батьків до дитини, хоча близько третини випадків спричинені спонтанними мутаціями. Гени гемофілії А і В розташовані в Х-хромосомі і тому в першу чергу вражають чоловіків.
Існує два різних типи гемофілії. Найпоширеніший тип - гемофілія А, де людині недостатньо VIII. фактор згортання. Гемофілія В зустрічається рідше через недостатню кількість IX. люди з фактором згортання становлять лише 15-20% усіх випадків гемофілії.
Ісаак Міллер, який живе у Великобританії, страждає гемофілією А.
Життя з гемофілією
У важких випадках гемофілії безперервна кровотеча виникає після незначної травми або навіть за відсутності травми (так звана спонтанна кровотеча). Кровотеча в суглоби, м’язи, мозок або інші внутрішні органи може мати серйозні ускладнення. Це може призвести до хронічного болю та обмеження рухливості.
Його вводять у вигляді ін’єкції або у випадку кровотечі (терапія на вимогу), або регулярно для запобігання кровотечі.
Багато людей з гемофілією все ще не діагностуються і не лікуються належним чином.
Життя з гемофілією
обмежений рух.
вони відчувають підтримку партнера.
один з батьків відчуває, що гемофілія сина зближує всю сім’ю.
Сприяння лікуванню гемофілії та рідкісних гематологічних захворювань
Наші дослідники вивчають інноваційні рішення для лікування тривалої та підшкірної терапії гемофілії та рідкісних гематологічних захворювань, які мають на меті зменшити поточний тягар лікування та покращити клінічні результати. Наступним кроком у дослідженні буде застосування рішень, пропонованих пероральним лікуванням та генною терапією.
Ми прагнемо забезпечити кращу якість життя людям з гемофілією та іншими рідкісними порушеннями кровотечі.
Ми прагнемо співпрацювати з усіма в цій галузі, щоб виявити нові цілі та інноваційні сполуки та технології, які відповідають незадоволеним медичним потребам. Основна увага приділяється:
- Нові профілактичні засоби при гемофілії
- Клітинні та генні терапевтичні підходи
- Гематологічні розлади, такі як клінічні пристосування для серповидноклітинної анемії
Наші постійні розробки є гарантією того, що ми будемо в авангарді пошуку наступного покоління ліків.