Пов’язані новини

Дослідники розробили генну терапію, яка спеціально зменшує жирову тканину і скасовує метаболічні захворювання, пов’язані з ожирінням, у ожирілих мишей, згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Genome Research.

ожиріння

Епідемія Росії ожиріння, що впливає майже 500 мільйонів людей у ​​всьому світі, викликається генетичні та екологічні фактори які заважають розробці ефективних препаратів проти ожиріння, які виявляють важкі побічні ефекти далеко від початкової мети.

Щоб подолати побічні ефекти сучасних препаратів проти ожиріння, дослідники Jee Young Chung та його колеги з університету Ханьян у Південній Кореї розробили спеціальну терапію для приглушення гена проти гена метаболізму з жирні кислоти, Fabp4.

Вони використовували інтерференційну систему CRISPR, в якій каталітично вбитий білок Cas9 та унікальна провідна РНК були націлені на цільові адипоцити з тканин-специфічним злитим пептидом.

Комплекс інтерналізується з невеликою токсичністю для клітин, і після інтерналізації комплекс молекули зменшує експресію Fabp4 і зменшує накопичення ліпідів в адипоцитах.

Доводить, що це спосіб доставки добре працював у камерах, Чунг та його колеги протестували свою терапію ожирілі миші яких годували а дієта з високим вмістом жиру призводить до ожиріння та резистентність до інсуліну.

Репресії проти Fabp4 призвели до 20-процентне зниження маси тіла і поліпшення інсулінорезистентності та запалення вже після шість тижнів лікування. Спостерігались додаткові системні поліпшення, включаючи зменшення відкладення жирових ліпідів у печінці та зменшення циркулюючих тригліцеридів.

Нині стандартне лікування, затверджене FDA, показало лише одне 5 відсотків втрати маси тіла після одного року лікування у людей. Однак, хоча ця терапія показує багатообіцяючі результати на мишах, необхідні подальші дослідження, перш ніж вона може бути використана в клінічному лікуванні захворювань людини. (I)