Основною причиною ожиріння є дисбаланс, який виникає між споживанням калорій, з більшим споживанням гіперкалорійної їжі, тобто з високим вмістом жирів і вуглеводів, і споживання цих калорій, значною мірою через меншу фізичну активність як на роботі, так і на соціальному рівні. У будь-якому випадку, як і у багатьох інших патологій, ожиріння має своє походження багатофакторний, вступають у гру, крім уже згаданих, генетичні, метаболічні, гормональні, психологічні, нервові та фактори навколишнього середовища, які схильні до цього.

дослідження

Багато досліджень підрахували, що генетичний вплив на ІМТ людей коливається від 40% до 70%, що не є незначним. З генетичної точки зору, немає єдиного гена або набору генів які визначають, страждає людина ожирінням чи ні, але це правда, що існує ряд генів, які регулюють насичення та енергоспоживання в метаболічних процесах, які можуть представляти коливання в межах норми, що схильні до надмірної ваги та ожиріння.

Ці нормальні зміни в структурі одного і того ж гена - це те, що в генетиці називають поліморфізмами, малі нюанси, які роблять, якщо вони є, схильність до набору або схуднення природним шляхом. Виявлено понад 30 генетичних маркерів (нормальні варіації певних генів), які генетично схильні до ожиріння.

Як проводиться генетичне дослідження ожиріння?

Виконайте a генетичний профіль ожиріння (PGO) досить простий. Це можна зробити, просто взявши пробу крові, і разом з цим проводять генетичне дослідження, де оцінюють наявність 5 або 6 цих генів з варіаціями, що схильні до ожиріння. Було помічено, що 86% жінок та 64% чоловіків із ожирінням, які перенесли ПГО, мали один або кілька з цих поліморфізмів. Інший спосіб отримання клітин для виконання ПГО - це зішкріб слизової оболонки порожнини рота (всередині щоки) ватним тампоном.

PGO оцінює серію гени, що контролюють апетит і ситість, формування жирової тканини, регулювання температури тіла або рівня інсуліну в крові, серед інших факторів. Деякі з цих вивчених генів:

Таким чином, PGO дозволяє визначити існування деяких з цих форм певних генів, які схильні до ожиріння, і, залежно від того, якими вони є, адаптують лікування ожиріння до кожного пацієнта, зокрема, оцінюючи, чи пов'язані наявні поліморфізми з вуглеводним обміном, жиром або реакцією на фізичну активність або калорії обмеження. Людина зі змінами в генах, що регулюють вуглеводи, отримає користь від дієти з низьким вмістом вуглеводів, тоді як якщо наявні поліморфізми пов'язані з ліпідним обміном, пацієнт краще реагуватиме на дієту з обмеженням жирів.

Подібним чином PGO та знання про наявність цих генетичних змін допомагають спростувати ідею “диво-дієти"Це обіцяє схуднути без особливих зусиль, а також передбачити реакцію на фармакологічне лікування ожиріння, якщо це необхідно.

Втрата ваги у разі надмірної ваги або ожиріння завжди повинна базуватися на двох основних опорах для її досягнення - дієтичні модифікації і практику фізичних вправ. Однак, виконуючи ПГО та знаючи «слабкі місця» пацієнта, зазначені втручання можна було скоригувати, щоб отримати від них оптимальну ефективність.

Якщо у вас є страховка MAPFRE Salud, ви маєте доступ до пільгових цін на послугу генетичного дослідження ожиріння.