інститут

Дієта вагітної жінки з високим вмістом жиру та цукру може мати наслідки для майбутніх поколінь, вказує дослідження, проведене на мишах. Дослідження припускає, що ожиріння жінки може спричинити генетичні відхилення, які передаються по жіночій лінії походження щонайменше трьом наступним поколінням, збільшуючи ризик захворювань, пов’язаних із ожирінням.

Ожиріння може схилити нащадків поколінь до метаболічних проблем

Хоча інші дослідження пов’язували стан здоров’я жінки під час вагітності з вагою дитини в подальшому житті, дослідження мишей з Медичного факультету Вашингтонського університету в Сент-Луїсі першим показало, що навіть Перш ніж завагітніти, ожиріння жінки може спричинити генетичні відхилення, які передаються згодом через лінію спуску до принаймні три покоління, збільшення ризику захворювань, пов’язаних із ожирінням, таких як діабет 2 типу та серцеві захворювання.

"Наші висновки вказують на те, що ожиріння матері може вплинути на здоров'я майбутніх поколінь", - сказала Келл Молі, доктор медичних наук, професор акушерства та гінекології Джеймса П. Крейна в Медичній школі та головний автор дослідження. "Це особливо важливо, оскільки більше двох третин жінок репродуктивного віку в Сполучених Штатах мають надлишкову вагу або страждають ожирінням".

Дослідження, що аналізує генетичне успадкування

Дослідження було представлено в Інтернеті 16 червня в журналі Cell Reports.

Дослідження показують, що ожиріння матері - та її метаболічні проблеми асоційований - може успадковуватися через мітохондріальну ДНК, присутню в незаплідненому ооциті або яйцеклітині. Мітохондрії часто називають двигунами клітин, оскільки вони постачають енергію для метаболізму та інших біохімічних процесів.

Ці клітинні структури мають власні набори генів, успадковані лише від матерів, а не від батьків.

"Наші дані першими показують, що вагітні миші-самки з метаболічним синдромом можуть передавати дисфункціональні мітохондрії по жіночій лінії походження протягом трьох поколінь", - сказав Молі. "Важливо, що наше дослідження вказує на те, що ооцити - або яйцеклітини матері - можуть містити інформацію, що програмує дисфункцію мітохондрій у всьому тілі".

Починаючи з шести тижнів до зачаття і до часу розлуки з матерями, дослідники давали мишам дієту з високим вмістом жиру і високим вмістом цукру, що складалася приблизно з 60% жиру і 20% цукру. "Це трохи вище, ніж пропорції західної дієти", - сказав Молі. "В основному це все одно, що їсти фаст-фуд щодня".

Згодом нащадкам давали контрольований раціон нормальної їжі для гризунів, яка містить багато білка, а також мало жиру та цукру. Незважаючи на здорову дієту, у нащадків, нащадків цих та їхніх нащадків, у свою чергу, розвинулася резистентність до інсуліну та проблеми з метаболізмом.

Дослідники виявили патологічні мітохондрії в м'язовій та кістковій тканинах мишей.

Наслідки для людини

"Важливо зауважити, що у людей, у яких dОскільки ці діти дуже схожі на дітей своїх батьків, наслідки материнського метаболічного синдрому можуть бути більшими ніж наша модель миші, - сказав Молі.

Потрібні додаткові дослідження, щоб визначити, чи послідовна дієта з низьким вмістом жиру та цукру, а також регулярні фізичні вправи можуть змінити метаболічні відхилення.

"У будь-якому випадку, поживна їжа є критично важливою", - сказав Молі. «З десятиліттями наш раціон погіршився, значною мірою через оброблені продукти харчування та фаст-фуд. Ми бачимо наслідки цього в поточній кризі ожиріння. Дослідження, включаючи це дослідження, вказують на погане харчування матері та схильність до ожиріння ".

Дата: 16 червня 2016 р

Джерело: sciencedaily.com

Першоджерело: Вашингтонський університет у Сент-Луїсі

Вищевказана публікація передрукована з матеріалів, наданих Вашингтонським університетом у Сент-Луїсі. Оригінальний документ написала Крістіна Зауервайн. Примітка: Матеріали могли бути відредаговані за змістом та довжиною.

Посилання на публікацію:

Джессіка Л. Сабен, Анна Л. Будурес, Зінат Асгар, Аліша Томпсон, Андреа Друрі, Венді Чжан, Меггі Чі, Ендрю Кузумано, Сюзанна Шиффер, Келл Молі. Програми материнського метаболічного синдрому Мітохондріальна дисфункція через зародкові лінії Зміни в трьох поколіннях. Звіти стільникових мереж, червень 2016 р. DOI: 10.1016/j.celrep.2016.05.065

Примітка: Інститут нутрігеноміки не несе відповідальності за думки, висловлені в цій статті.