Тест для виявлення генетичної схильності до розвитку целіакії.
Целіакія (ЦД) - одне з найпоширеніших захворювань серед кавказького населення, з поширеністю від 1: 100 до 1: 500 у Європі та Північній Америці.
Це захворювання аутоімунного характеру, і його розвитку сприяє:
- Генетичні фактори (система HLA, інші досліджувані гени-кандидати)
- Фактори навколишнього середовища, такі як споживання глютену
- Імунологічні фактори
Багато людей з целіакією не знають, що вони хворіють. Існує два типи тестів, які можуть допомогти його діагностувати:
Приклади документації та звітів
Тут ви можете переглянути приклад тестового запиту, який ви отримаєте разом із набором, ви також знайдете приклад звіту, подібного до того, який ви отримаєте з результатами, і PDF, і відео з інструкціями, яких слід дотримуватися для тесту.
Чи це так входить до остаточної ціни комплекту, крім випадків, коли зразки надходять з Канарських островів, Сеути або Мелільї; У цьому випадку буде сплачено додаткову плату в розмірі 15 євро (з ПДВ).
Час доставки:
- Гаплотипи DQ2, DQ7, DQ8: 10 робочих днів
- DQ2, DQ7, DQ8, DQ9 Гаплотипи: 10 робочих днів
- DQA1/DQB1 повне друкування: 15 робочих днів
Більше інформації
Клейковина - загальна назва білка, який присутній у різних видах круп, починаючи від найпоширеніших, таких як пшениця, ячмінь, овес та жито, до спельти, тритикале, спельти, фарро та камута. Серед його функцій - діяти як сполучний елемент у тістах для випічки та хлібобулочних виробів, сприяючи об’єднанню решти інгредієнтів та молекул води, які вони містять, та досягненню твердої консистенції.
Що таке целіакія?
Целіакія, також відома як целіакія або чутлива до глютену ентеропатія, є аутоімунним захворюванням, що розвивається у генетично схильних людей і при якому одним з основних факторів є споживання глютену. Характеризується запаленням слизової тонкої кишки.
Це травно-генетичне захворювання спричинює ураження тонкої кишки та спричинює зміну всмоктування поживних речовин, що містяться в їжі, крім того, що спричиняє зміну проникності слизової оболонки кишечника. Все це може бути джерелом появи симптомів, як травних, так і позатравних.
За сучасними підрахунками, целіакією страждає від 1 до 2 відсотків населення за все життя. Це вражає як дітей, так і дорослих різного віку. Співвідношення жінки/чоловіка становить 2/1.
Існує зміна, яка відбувається при патологічній реакції на споживання глютену, при якій аналітичні закономірності целіакії не проявляються. Тобто результати біопсії кишечника несумісні з результатами целіакії, і як тести для оцінки генетичних, так і серологічних маркерів дають негативні результати. Ця зміна називається непереносимістю целіакії до глютену, і дуже ймовірно, що вона є наслідком процесу гіперчутливості, будь-якого типу I, III або IV, до глютену.
Генетична участь у целіакії
Що таке генетичне тестування на непереносимість глютену?
Залежно від інформації, яку вони надають, існує три альтернативи генетичної діагностики целіакії:
Для яких людей показано проведення генетичного дослідження целіакії?
Традиційно діагноз CD ставили за допомогою біопсії кишечника, коли виявляли позитивні антитіла IgA проти трансглютамінази. На засіданні ESPGHAN (Європейське товариство дитячої гастроентерології, гепатології та харчування), скликаному в 2012 році, було запропоновано нову діагностичну схему, яка включає введення типу HLA як перший варіант у безсимптомних пацієнтів, але з ризиком страждати на цю хворобу. У дітей/підлітків із симптомами та позитивними антитілами IgA до анти-трансглутамінази з високим значенням пропонується типізація HLA, і якщо вона позитивна, CD підтверджується без необхідності біопсії.
Було б виправдано або було б цікаво провести генетичний тест на людях, які відповідають будь-якому з наступних вимог:
- У пацієнтів з невизначеним діагнозом CD.
- У безсимптомних людей, але що належать до груп ризику: родичі целіакії першого ступеня; уражені діабетом I типу, аутоімунний тиреоїдит, синдром Дауна, синдром Тернера, синдром Вільямса, ізольований дефіцит IgA, аутоімунний гепатит, дерматит герпетиформіс, атаксія мозочка, псоріаз, вітіліго та алопеція, гіпоплазія зубної емалі, запальні захворювання кишечника, хвороба Фьєгрена з них через важливий зв’язок між цими патологіями та CD.
- У дітей, якщо CD можна діагностувати без необхідності біопсії.
- У пар з ідіопатичними проблемами безпліддя або періодичними викиднями.
- Для виключення CD у пацієнтів із чутливістю до глютену (коли пацієнт негативно ставиться до ризику HLA, CD виключається). Чутливість до глютену - нещодавно розглянута патологія, симптоми якої збігаються з CD, але у постраждалих є негативні антитіла та біопсія. Вважається, що це неаутоімунна реакція організму на глютен, відмінна від реакції, що виробляється в CD.