годування

В
В 		В

Послуги на вимогу

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Стаття у форматі xml
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть цю статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Статистика доступу

Пов’язані посилання

  • Подібні в SciELO
  • uBio

Порівняти

Журнал тропічної біології

Он-лайн версія В ISSN 0034-7744 Версія для друку Версія ISSN 0034-7744

Харчові звички риби Microthrissa congica вивчали протягом року у басейні верхньої частини річки Конго шляхом щомісячного аналізу вмісту шлунку дорослих зразків (N = 460). Німфи хірономідних мошок представляли основну частину раціону протягом більшої частини року, хоча наземних комах ставало більше в сезон дощів. Широта ніші також зросла у вологий сезон. Цей вид харчується переважно у товщі води, а бентос не є важливим джерелом їжі.

Харчові звички, Африка, Microthrissa congica, Clupeidae, комахоїдні, річка Конго.

Більшість досліджень іхтіофауни басейну річки Конго мають систематичний характер. На відміну від цього, існує мало інформації про біологію більшості видів, присутніх в регіоні.

Родина Clupeidae представлена ​​в цьому районі Pellonula leonensis, Odaxothrissa losera та п’ятьма видами роду Microthrissa (Опитування 1974, Gourène 1988, Gourène & Teugels 1989, 1994). Річка Цопо, притока верхньої частини басейну, заселена О. losera, Microthrissa royauxi та Microthrissa congica. Останній є найбільш поширеним видом і має комерційне значення (особисте спостереження Мокоми та Девоса, 1989). Це невеликий вид, ендемік річки Конго і поширений по всьому її басейну (Gourène 1988). Навряд чи існує будь-яка попередня інформація про його біологію, хоча Меттьс (1964) вважає її статною.

Завданням цього дослідження є визначення звичок живлення Microthrissa congica (Regan, 1917) у верхів'ях басейну річки Конго.

Матеріали і методи

Зразки були захоплені в районі річки Цопо (0 ° 31 'пн.ш. та 25 ° 11' 'в.д.), розташованому на середній висоті 401 м.м.м., в межах муніципалітету Кісангані. Клімат екваторіальний, теплий протягом року, а також посушливий і дощовий сезон (рис. 1).

У період з травня 1988 р. По квітень 1989 р. Загалом було відловлено 460 екземплярів M. congica за допомогою трьох сіток розміром 30 х 1,5 м та сіток 12, 15 та 20 мм від вузла до вузла відповідно. Вилов здійснювався щомісяця, а сітки встановлювались цілодобово в тому самому місці. Зразки зберігали у 4% формальдегіді.

У лабораторії зразки вимірювали та зважували до видалення травного тракту. Коефіцієнт умови визначався за рівнянням

    Fc = 100 шт/л 3
де Fc - коефіцієнт умови, Pc - маса туші зразка без гонад, виражена в г, а L - стандартна довжина зразка, виражена в см (Busacker et al. 1990).

Гонадосоматичний індекс також розраховували за допомогою рівняння

    IGS = 100 Pg/P
де IGS - гонадосоматичний індекс, Pg - вага статевих залоз, а P - загальна вага тварини.

Вміст шлунку виливали в чашку Петрі і згодом аналізували у розсікаючому стереомікроскопі. Видобуток ідентифікували до найнижчого можливого таксону за допомогою ключів від Roth (1980) та Tachet et al. (1980).

Для оцінки важливості кожної групи здобичі у годуванні M. congica використовували два різні методи. Частоту зустрічальності у шлунках кожної категорії розраховували згідно з рівнянням

    Fa i = 100 n i/N
де Fa i - частота появи категорії i, n i - кількість шлунків, де згадані види з'явилися, а N - загальна кількість досліджених шлунків (Hureau 1970). Цей метод дає хорошу оцінку харчових переваг виду, але нічого не вказує на енергетичну важливість кожної категорії здобичі (Hyslop 1980)

Для того, щоб доповнити цю інформацію, здобич була розділена на шість великих категорій (водні комахи, наземні комахи, павуки, ракоподібні, молоді та невизначений детрит), щоб накопичити достатньо матеріалу для зважування. Для кожного з них було розраховано його відсоткове значення у загальній масі вмісту шлунку відповідно до рівняння

    Fp i = 100 p i/P
де Fp i - відсоткове значення видобутку категорії i, p i - маса видобутку в категорії i, а P - загальна маса вмісту шлунку.

Далі індекс їжі Лозанни розраховували згідно з рівнянням, наведеним Лозанне (1976),

    Ia i = (Fa i Fp i)/100
де Ia i - значення категорії i у харчуванні, Fa i - частота її появи, а Fp i - відсоткове значення.

Частоти появи використовували для обчислення ширини ніші, згідно з індексом Гладфельтера-Джонсон, модифікованим Cardona (1991), визначеним як

    b = (SFa i -s)/100 R
де (- амплітуда ніші, Fa i - частота появи видобутку i, (- стандартне відхилення частоти появи, а R - загальна кількість категорії здобичі.

Існування статистичних різниць між місячними значеннями Fc та IGS вимірювали за допомогою тесту ANOVA з подальшим тестом Шеффе. Щоб перевірити, чи існує якась залежність між змінами навколишнього середовища та харчуванням, був проведений кореляційний аналіз між трьома параметрами навколишнього середовища (температурою, опадами та опадами попереднього місяця), шириною ніші та частотою зустрічі різних груп здобичі ... Для цього використовували непараметричний коефіцієнт кореляції Кендалла.

Загалом було вилучено 460 екземплярів M. congica із середньою стандартною довжиною 69,35 (4,06 мм (мінімальний розмір: 55 мм; максимальна довжина: 79 мм). Наявність статевих залоз свідчило про те, що вони були дорослими особинами у всіх випадках. Середня вага тіла тварини без статевих залоз становила 5,84 (0,86 г, без суттєвих коливань протягом усього дослідження (ANOVA; р> 0,05). Фактор стану не виявляв суттєвих змін протягом усього дослідження. середнє значення 1,71 (0,022 (ANOVA; р> 0,05) (рис. 1). Гонадосоматичний індекс представляв помітні коливання, а значення, зафіксовані протягом липня, вересня, грудня, березня та квітня, були значно вищими, ніж зафіксовані решту року (ANOVA; с

У таблиці 1 наведено щомісячні частоти появи різних категорій здобичі. Найважливішою здобиччю були німфи хірономід, які з'являлись у понад 50% шлунку, особливо під час сухого сезону. У другому і третьому порядку важливості - перепончата та невизначений детрит, які з’являються щомісяця, але з дуже мінливою частотою. Isoptera та личинки кам'яних мух, брюхоногих, ефеметроптерів та хірономідів споживались лише під час сезону дощів. У вмісті шлунка епізодично з’являлися павуки, личинки трикоптерів, прямокрилі, ракоподібні та мальки M. congica.

Беручи до уваги всю наявну інформацію, спостерігається, що нірофіми хірономід становлять основу раціону, який доповнюється перепончатокрилими, ефемероптерами та личинками хітрономід та детритом. Решта дамб є випадковими.

Поєднуючи частоту зустрічальності шести основних груп здобичі з їх відсотковим значенням (табл. 2), спостерігається, що основна частина раціону відповідає водним комахам, за якими йдуть наземні комахи

Як наслідок, ширина ніші дуже мала, коливається між 0,05 і 0,22 (рис. 1). Це явище посилюється під час посушливого періоду, між січнем і вереснем, коли рівень річки зменшується, і M. congica харчується майже виключно водними комахами (хірономідними німфами). Під час сезону дощів, з жовтня по грудень, рівень річки помітно підвищується, тому прилеглий ліс затоплюється, а M. congica розширює спектр споживаної здобичі, включаючи велику кількість перепончата і невизначеного детриту.