В даний час у Словаччині існує 6 груп дітей, для яких призначене лікування гормоном росту. Це діти зі зниженим ростом, які страждають від недостатнього вироблення гормону росту або його недостатнього впливу, відповідно. недостатня реакція організму на гормон росту.
Діти з дефіцитом гормону росту (гіпофізарний нанізм)
Після 2-го року життя ріст організму значно залежить від достатньої кількості гормону росту.
Причини відсутності його вироблення можуть бути вродженими - генетично обумовленими, розлад вироблення може виникати під час пологів (народження органів малого тазу, нестача кисню), відсутність гормону росту може статися навіть після травми голови або в результаті лікування раку . У більшості дітей ми не можемо пояснити причину, і мова йде про дефіцит ідіопатичного гормону росту. Терапія гормоном росту (ГР) для дітей з дефіцитом гормону росту є замісною. Перед початком лікування пацієнти повинні відповідати критеріям терапії гормоном росту.
Синдром Тернера є вродженим розладом, пов’язаним з відсутністю/порушенням структури Х-хромосоми. Синдром Тернера вражає дівчат, характеризується типовим зовнішнім виглядом, невеликим зростом і порушенням розвитку яєчників, тому дівчата не дозрівають і не менструюють. Вони часто мають багато інших інвалідностей, напр. вроджена серцева недостатність, вроджена ниркова недостатність, часті середні отити та порушення слуху, набряки (лімфедема) рук і ніг тощо. Ці дівчата не мають дефіциту гормону росту, але менша ефективність, їхній дорослий зріст без лікування гормоном росту приблизно на 20 см менше очікуваного. Середній зріст нелікованих пацієнтів із синдромом Тернера (TS) становить приблизно 145 см. Тривале лікування гормоном росту та жіночим статевим гормоном призводить до значного поліпшення зросту тіла. Перед лікуванням синдром Тернера повинен бути продемонстрований за допомогою генетичного тестування.
Синдром Прадерова - Віллі (абревіатура PWS) - вроджене захворювання, спричинене структурним розладом 15-ї хромосоми, воно вражає як хлопчиків, так і дівчаток. Це проявляється помітною м’язовою слабкістю після народження, дещо зниженим виробленням гормону росту та гормонів, що контролюють статеві залози, надмірним апетитом, що призводить до ожиріння та розумової відсталості. Метою терапії гормоном росту у дітей із синдромом Прадера-Вілла є поліпшення лінійного росту, вплив на розпад надлишку жирової тканини та збільшення м’язової маси, що призводить до збільшення фізичних навантажень та зупинки розвитку ожиріння. Гормон росту також позитивно впливає на психічний розвиток дитини та якість життя. Перед початком лікування СЗЗ необхідно продемонструвати генетичним тестуванням.
Діти з хронічною нирковою недостатністю (ниркова недостатність)
Пошкоджені нирки у цих дітей вже не можуть виконувати свою функцію - очищаючи організм від шкідливих речовин. Цей стан супроводжується порушенням росту через зниження активності гормону росту.
Діти зі зниженим зростанням, народжені як ГГА (Малий для гестаційного віку - тобто дитина, яка народилася маленькою по відношенню до тижня вагітності).
SGA - це англійська абревіатура для дітей, які народилися маленькими за тиждень вагітності, тобто. немовлята, народжені значно короткою тривалістю або вагою. Цей стан викликаний під час вагітності затримкою внутрішньоутробного розвитку або затримкою внутрішньоутробного розвитку (IUGR).
Причини, якщо вони відомі, можуть включати, наприклад, плацентарну недостатність, інфекцію, недоїдання матері, вживання алкоголю та наркотиків під час вагітності або куріння сигарет.
Переважна більшість дітей дорослішають протягом перших двох років життя і продовжують добре розвиватися. Близько 10% цих дітей ніколи не наздоганяють своїх однолітків. Причиною є недостатній вплив власного гормону росту. Діти, народжені як СГА, які спонтанно не виростають протягом перших 4 років життя та мають дефіцит росту відповідно до встановлених критеріїв, відповідають умовам лікування гормоном росту.
Діти зі зниженим ростом через дефект гена SHOX
Дефект гена SHOX є відносно поширеною причиною генетично зниженого зростання. Ген SHOX кодує фактор транскрипції, який має значний вплив на ріст кісток у довжину. Тому це важливо для розвитку скелета, особливо передпліч та передніх ніг. З його дефектом виникають різні прояви, такі як непропорційний ріст із деформаціями передпліччя, укорочення довгих кісток передпліччя, помітна гіпертрофія м’язів, особливо в нижніх кінцівках.
Дефект гена SHOX зустрічається при декількох захворюваннях:
- Вимірювання зросту дитини Дитина добре росте Гормон росту без голки, порушення росту
- Які діти погано ростуть Дитина добре росте Гормон росту без голки, порушення росту
- М живлять м’язи для оптимального росту
- Лікарі попереджають Не пийте холодну воду відразу після їжі!
- Молода мама 6 дітей захопила дух від Нового часу останніми новинами