Томашко народився здоровою дитиною. У тринадцять років він почав ходити, а згодом бігати. Хоча це було більше схоже на чайові, нікому не здавалося підозрілим. Коли хлопчикові було три роки, він був трохи повільнішим за своїх однолітків.
9 травня 2007 р. О 0:00 МІРІАМ ХОЙЧУШОВА
"Іноді я навіть кричав на нього, щоб він їхав швидше, чому він так тягне. “Мати Славоміри Важової звинувачує себе сьогодні. Відповідь на питання про те, що відбувається з її сином, отримали лише в грудні 2003 року. "Томашу поставили діагноз: прогресуюча м'язова дистрофія Дюшенна. Це хвороба, при якій м’язова маса поступово слабшає і зменшується, і традиційна медицина, на жаль, не знає ефективного ліки ", - говорить 33-річна Славка, яка живе в Нітрі разом із чоловіком та двома синами. Вони переїхали сюди два роки тому з Рожняви.
Вона ледь не впала
"Ми не визнавали, що наш син був іншим, ми не хотіли цього бачити", - каже Славка в ретроспективі. Переломний момент настав при вступі на перший курс. "Психолог направила нас до невролога, бо їй не подобалися моторики Томаша".
За два дні до того, як мали бути доступні результати обстеження, вона була в гостях у подруги, яка працює в лікарні. "Я переглядав з нею здоров'я. На одній сторінці було написано про м’язову дистрофію. Я плакав, бо це повністю влаштовувало мого сина. "
Зрештою її діагноз підтвердили лікарі. "Існують різні типи та форми цієї хвороби, у мого сина важча, вона вражає весь організм. Ліків немає. Я ледь не впав ".
Однак після початкового шоку прийшла рішучість не здаватися і битися. "Ви повинні озброїтися і брати життя, коли ходите. Але ти ніколи не можеш цього прийняти. Найгірше те, що ви бачите, як ваша дитина страждає, і ви не можете їй допомогти ".
До школи на інвалідному візку
Поки хвороба Томаша проявляється переважно на ногах, але руки також слабшають. "Ми повинні тренуватися з ним, робити масаж, ми розтягуємо його м’язи. Боляче, а він плаче. Вже коли йому було сім, вони сказали мені, що він буде в інвалідному візку за два роки ", - мама показує нам інвалідний візок," припаркований "у коридорі багатоквартирного будинку. "У нас це було з січня, він ходив на ньому в школу, але, на щастя, він ще не повинен використовувати його вдома".
Мама додає, що Томік любить школу. "Він відвідує початкову школу на вулиці Топольова, він другий курс. Я ніколи не хотів відпускати його до спецшколи, бо він там не належить - він мудрий, з головою все гаразд. Він любить читати, керувати комп’ютером, дивитись телевізійні вікторини. Бувають дні, коли він повний енергії і буквально коливається, але також такий, що йому нічого не хочеться, він не може правити. Де-не-де він запитує, чому він не може бігати, як інші діти, але ні на що не скаржиться. Він терпить це психічно ".
Вони також зверталися до цілителів
Сім'я Вальових вже спробувала все можливе, намагаючись уповільнити прогресування хвороби. Вони проходили різні процедури і відвідували цілителів. "Деякі з них відчували, що хочуть отримати гроші у людей. Однак вони рекомендують продукти на рослинній основі, які не завдають шкоди - ми говорили з усіма, що це допомагає Томашу. Але хвороба прогресує ", - каже бабуся.
"Ми знайшли цілителя прямо в Нітрі, який дає енергію. Результати були хорошими, тому ми знову почнемо ходити до нього ", - додає подвійна мати Славка (молодшому сину Бранко шість років). Вона виявляє, що також думала про свою третю дитину. "Я запитав лікаря, чи трансплантація гемопоетичних клітин з пуповини не допоможе Томашу. Але він сказав мені, що ні в якому разі ".
Готовий до всього
Надією на Валовце може бути ліки, що розробляються лікарем у Брно. "Тоді ми це просто помітили. Можливо, це може бути доступно через один-два роки ", - думають вони. "Ну, настав час, ми не можемо дочекатися дива вдома. Тому ми зробимо все, щоб Томік якомога швидше закінчив медичне перебування в Єгипті ", - говорить рішуча мати, яка тисячу разів запитувала себе, чому її сина зазнала така жорстока доля. "Кажуть, Бог карає того, кого любить найбільше. Я думаю, це означає. Ми повинні бути готові до всього. "
Що таке м’язова дистрофія?
За підрахунками, приблизно п'ять тисяч словаків страждають на м'язову (м'язову) дистрофію. Невропатологам відомо про дев'ять форм захворювання, які передаються від батьків (або обох батьків) дитині з ураженим геном. При м’язовій дистрофії Дюшенна носієм дефектного гена є жінка, і хвороба передається дитині чоловічої статі. Форма Дюшенна зустрічається приблизно у кожного з 3500 новонароджених хлопчиків і зазвичай починається у віці від 2 до 6 років. Симптоми включають: загальну слабкість, слабкість і втрату м’язів у верхніх і нижніх кінцівках і тулубі, часто збільшення литок. На думку експертів, виживання після двадцяти років рідкісне. - інтернет -
Він вважає, що лікування в Єгипті допоможе його синові
На сьогодні пріоритетом для сім'ї Вальов є перебування на лікуванні в Єгипті, де Томаш повинен пройти терапію у Єви Августінової. Лікар словацького походження працює в Африці більше двадцяти років. При лікуванні вона поєднувала східні методи зі знаннями класичної медицини.
"Лікування спрямоване на регулювання клітинного метаболізму та регенерації тканин. Він стимулює центральну нервову систему, тому, крім церебрального паралічу, він також підходить для лікування інших неврологічних діагнозів, таких як м’язова дистрофія. Ми знаємо, що рух Томаша не буде таким, як у цілком здорових дітей, але надія на поліпшення його стану є, і ми хочемо цим скористатися ", - каже мати Славоміра.
Двотижневе лікування в Єгипті (включаючи харчування, проживання, квитки, візи та страховку) плюс вартість ліків, які Томаш отримає додому, коштуватиме приблизно 120 000 крон. "Для нас це дуже фінансово вимогливо, тому ми просимо про допомогу всіх добрих людей", - звертається Валовці до громадськості.
Внесок можна надіслати на рахунок у ČSOB - 4002881786/7500.