Коли ми чуємо про CRISPR та редагування генів, нам спадає на думку можливість усунути спадкові захворювання або внести генетичні вдосконалення. Але можливості на цьому не зупиняються: як ми вже коментували в деяких випадках, це найбільш надійний інструмент для боротися з інфекційними захворюваннями, орієнтуючись на саме серце: до бактерій, грибків або вірусів, які їх викликають.

вдається

Про це щойно оголосила група дослідників з Університету Темпл використовували CRISPR/Cas9 для видалення ВІЛ з клітин інфікованих пацієнтів. Здається, все вказує на те, що перед нами історичні новини - технологічна віха, яка може назавжди змінити лікування проти ВІЛ та інших людських ретровірусів. Чи знайшли ми ліки від СНІДу?

Як боротися з ВІЛ

Ретровіруси, на відміну від інших поширених вірусів, працюють, "вставляючи частини своїх геномів у клітини господаря". Це дуже ускладнює їх вбивство. Хоча антиретровірусні препарати можуть ефективно їх контролювати, вірус все ще існує, таїться в клітинній ДНК, і якщо ліки припинити, хвороба повертається. Ось чому це лікування є таким надійним: вперше ми можемо піти на помилку.

Протягом багатьох років дослідники намагалися вивести вірус з клітин, але зусилля були безуспішними. Але згідно з роботою, опублікованою в Nature Scientific Reports, команді Камеля Халілі вдалося реалізувати додаток на основі CRISPR, за допомогою якого "очистили" генетичний матеріал заражених Т-клітин. В основному метод дозволяє "перевірити" геном клітини, видалити ретровірусний матеріал і зафіксувати клітинну ДНК.

Гігантський крок

Це не тільки назавжди знищує вірус, але й функціонує як своєрідна «клітинна імунна система» проти можливих майбутніх інфекцій тим самим вірусом. Хоча дослідження проводилося в лабораторії, використання справжніх заражених клітин та відома техніка редагування (CRISPR/Cas9) роблять експертів дуже оптимістичний щодо його терапевтичного використання. У будь-якому випадку, є роки, поки він не дійде до лікарень.

Ці результати "демонструють ефективність сучасних систем редагування для видалення ВІЛ з ДНК шляхом введення мутацій у вірусний матеріал, що запобігає реплікації". Погана новина полягає в тому, що внаслідок триваючих майнових війн CRISPR, про які ми вже розповідали вам, ця техніка знаходиться в руках Excision BioTherapeutics. Поки що рано знати про вплив, який його власний характер матиме на популяризацію техніки, але пов'язані з цим небезпеки існують. Що ще не рано - це для привітайте нас з тим, що ми зробили перший крок у пошуку остаточного ліку від СНІДу.