Письмова інформація для користувача
Фуросемід у Словакофармі
фуросемід 40 мг
У цій брошурі ви дізнаєтесь:
1. Що таке Фуросемід-Словакофарма та для чого він використовується
2. Що потрібно знати, перш ніж приймати Фуросемід-Словакофарма
3. Як приймати Фуросемід- Словакофарма
5. Як зберігати фуросемід-словакофарму
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Фуросемід-Словакофарма та для чого він використовується
Застосовується для лікування таких захворювань або розладів:
високий кров'яний тиск (артеріальна гіпертензія).
Ліки дають дорослим та дітям з 3-річного віку.
2. Що потрібно знати, перш ніж приймати Фуросемід-Словакофарма
Не використовуйте Фуросемід-Словакофарма
- якщо у вас алергія на фуросемід або будь-який інший інгредієнт цього препарату (перерахований у розділі 6).,
ниркова недостатність, якщо сеча не утворюється (анарія),
печінкова недостатність з погіршенням свідомості (хімія печінки та умови прекоматії),
Попередження та запобіжні заходи
Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Фуросемід-Словакофарма:
з помітно низьким артеріальним тиском (гіпотонія),
при нетриманні сечі (наприклад, при гіпертрофії передміхурової залози, гідронефрозі, стенозі уретри),
при нефротичному синдромі,
при цирозі печінки та супутніх порушеннях функції нирок,
при порушеннях мозкового кровообігу (мозковий кровообіг),
при ішемічній хворобі серця (ішемічна хвороба серця).
У недоношених дітей з респіраторним дистрес-синдромом терапія фуремемідом діуретиками може збільшити ризик збереження артеріальної протоки Боталлі протягом перших тижнів життя. .
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта.
Фуросемід-Словакофарму та наступні ліки слід поєднувати з обережністю:
ліки для лікування діабету,
препарати для зниження артеріального тиску (інгібітори АПФ),
цисплатин (застосовується для лікування багатьох видів раку),
пробенецид (застосовується для лікування подагри),
фенітоН (ліки від епілепсії),
сукральфат (застосовується, наприклад, для лікування виразок),
карбеноксолін (для лікування виразкової хвороби та паразитарної рефлюксної хвороби),
теофілін (застосовується для лікування респіраторних захворювань),
Вагітність грудне вигодовування та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, зверніться до свого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей препарат.
Фуросемід-Словакофарма може застосовуватися під час вагітності лише у конкретних суворо зазначених випадках.
Водіння та використання машин
При застосуванні фуросеміду здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами може бути порушена внаслідок індивідуальних реакцій. Це все частіше трапляється на ранній фазі лікування, коли доза збільшується або препарат змінюється, а також коли споживається алкоголь із фуросемідом.
Фуросемід-Словакофарма містить моногідрат лактози
Препарат містить молочний цукор лактозу. Якщо ваш лікар сказав, що у вас непереносимість деяких цукрів, зв’яжіться зі своїм лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
3. Як приймати Фуросемід- Словакофарма
Завжди приймайте цей препарат точно так, як сказав вам ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.
Застосування у дітей та підлітків: дітям зазвичай дають від 1 до 2 мг фуросеміду на кг ваги тіла на добу, максимум до 40 мг фуросеміду на добу.
Застосування у дітей та підлітків: дітям зазвичай дають від 1 до 2 мг фуросеміду на кг ваги тіла на добу, максимум до 40 мг фуросеміду на добу.
Добова та/або індивідуальна доза може становити від 1 до 2,5 таблеток (що відповідає 40 та 100 мг фуросеміду відповідно), а у виняткових випадках у пацієнтів із порушеннями функції нирок може бути до 6 мг. Внутрішньосудинний (внутрішньосудинний) об’єм повинен бути відрегульований перед введенням Фуросемід-Словакофарми.
Високий кров'яний тиск (артеріальна гіпертензія)
Зазвичай 1 таблетку (що еквівалентно 40 мг фуросеміду) приймають щодня окремо або в поєднанні з іншими речовинами.
Як і як довго слід приймати Фуросемід - Словакофарма
Тривалість лікування визначається лікуючим лікарем відповідно до виду та тяжкості захворювання.
Якщо ви приймаєте більше фуросеміду-словакофарми, ніж слід
У разі швидкої втрати рідини та електролітів може виникнути делірійний стан.
Якщо ви забули прийняти Фуросемід-Словакофарма
Якщо ви припините прийом фуросеміду-словакофарми
Не переривайте призначену тривалість лікування без консультації з лікарем.
Припиніть прийом ліків і зверніться за медичною допомогою, якщо отримаєте:
зменшена кількість тромбоцитів крові;
зниження кількості лейкоцитів;
сонливість, запаморочення, сенсорні розлади (поколювання);
запалення судин;
втрата апетиту, блювота, запор, діарея, нудота, сухість у роті;
лихоманка, відчуття слабкості.
що в речовинах - м’язова слабкість.
Невідомо (частоту неможливо оцінити за наявними даними)
дисбаланс рідини та електролітів у крові (калій, кальцій, натрій та магній), підвищений вміст цукру та сечової кислоти (може призвести до нападу подагри);
втрати рідини та електролітів можуть спричинити метаболічні луги (лужність організму);
неприязнь, оніміння, оніміння (апатія);
Часткова втрата імпульсу, порушення стану свідомості, кома, головний біль;
газ, вітер, параліч рухомості деревини (рухливість деревини);
відкрита артеріальна протока;
підвищення рівня ліпідів або креатиніну в крові.
Повідомлення про побічні ефекти
5. Як зберігати фуросемід-словакофарму
Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі від 10 o C до 25 o C, у сухому місці. Захищати від світла.
Не використовуйте це ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці після терміну придатності. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Що містить Фуросемід-Словакофарма
Діюча речовина - фуросемід 40 мг в 1 таблетці.
Іншими інгредієнтами є моногідрат лактози, кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат кальцію, гліколат крохмалю натрію.
Як виглядає Фуросемід-Словакофарма та вміст упаковки
Розмір упаковки: 20 таблеток
Власник дозволу на продаж та виробник
Власник дозволу на продаж
851 01 Братислава
Saneca Pharmaceuticals a.s.
920 27 Глоговець
Дана брошура востаннє оновлена у жовтні 2014 року.
Фуросемід-Словакофарма
1. НАЗВА ЛІКУВАННЯ
2. Якісний та кількісний склад
1 таблетка Фуросемід - Словакофарма містить 40 мг фуросеміду.
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Фуросемід - Словакофарма показаний при таких захворюваннях і станах:
Ліки дають дорослим та дітям з 3-річного віку.
4.2 Дозування та спосіб введення
Дозування визначається індивідуально, особливо після початкового успіху терапії.
Наступні рекомендації стосуються дорослих:
У виняткових випадках при ретельному клінічному обстеженні можна ввести початкову дозу 200 мг фуросеміду.
Педіатричне населення: звичайна доза для дітей становить 1 - 2 мг/кг маси тіла на день, але не більше 40 мг на день.
У виняткових випадках при ретельному клінічному обстеженні можна ввести початкову дозу 200 мг фуросеміду.
Педіатричне населення: звичайна доза для дітей становить 1 - 2 мг/кг маси тіла на добу.
Добова або разова доза може бути в межах 40-100 мг фуросеміду; з обмеженою функцією нирок до 250 мг.
Дефіцит внутрішньосудинного об’єму може бути компенсований перед введенням фуросеміду.
Зазвичай 40 мг один раз на день самостійно або в поєднанні з іншими речовинами.
Спосіб введення та тривалість лікування
Тривалість лікування залежить від типу та тяжкості захворювання.
гіперчутливість до фуросеміду, сульфонамідів або будь-якої допоміжної речовини, переліченої в розділі 6.1.,
ниркова недостатність при анаріях,
хімія догляду або перевтома,
Через фармацевтичну форму ліки не дають дітям віком до 3 років.
Спеціальний медичний нагляд потрібен пацієнтам з:
обструкція сечовивідних шляхів (наприклад, при гіпертрофії передміхурової залози, гідронефрозі, стенозі сечоводу);
цироз печінки з супутніми порушеннями функції нирок;
порушення мозкового кровообігу (мозковий кровообіг),
- ішемічна хвороба серця (ішемічна хвороба серця).
У недоношених дітей з респіраторним дистрес-синдромом терапія фуремемідом діуретиками може збільшити ризик збереження артеріальної протоки Боталлі протягом перших тижнів життя. .
Втрата ваги, спричинена підвищеним виведенням сечі, не повинна перевищувати 1 кг на добу, незалежно від ступеня сечовипускання.
Препарат містить лактозу. Його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози.
При одночасному застосуванні з фуросемідом їх ефект послаблюється.
Препарати для зниження артеріального тиску (антигіпертензивні)
Катехоланіки (наприклад, адреналін, норадреналін)
Введення пресорних амінів одночасно з фуросемідом послаблює їх дію.
Одночасне застосування з фуросемідом посилює їх дію.
Це послаблює дію фуросеміду.
Це послаблює дію фуросеміду.
Саліцилати (у високих дозах)
При одночасному застосуванні з фуросемідом їх токсичність може посилюватися.
При застосуванні в комбінації з фуросемідом ефект теофіліну посилюється.
4.6 Фертильність, вагітність та лактація
4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
При застосуванні фуросеміду здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами може бути порушена внаслідок індивідуальних реакцій. Це особливо актуально на ранній фазі лікування, коли доза збільшується або препарат змінюється, а також під час споживання алкоголю з фуросемідом.
4.8 Небажані ефекти
анафілактичний шок 1)
алергічна реакція 1)
Порушення обміну речовин та харчування
метаболічні луги 8)
порушений стан свідомості 3)
головний біль 4)
порушення зору 4)
Порушення вуха та лабіринту
Порушення серця та серця
аритмія 3) (порушення провідності та збудження)
ортостатична гіпотензія 4)
Шлунково-кишкові розлади
втрата апетиту 3)
посуха у гостей 4)
паралітичний ілеус 3)
шкірна реакція 1)
що в речовинах 3)
м'язова слабкість 3)
Порушення роботи нирок та сечовиділення
інтерстиціальний нефрит 1)
нефролітіаз та нефрокальциноз
(у недоношених дітей)
відкрита артеріальна протока (Botalli) 5)
почуття слабкості 3)
рівень холестерину в крові підвищений 8)
Анафілактичний шок траплявся рідко і до цього часу спостерігався лише після внутрішньовенного введення фуросеміду (для лікування див. Розділ 4.9).
5) У недоношених дітей з респіраторним дистрес-синдромом лікування фуросемідом у перші тижні життя збільшує ризик збереження артеріальної протоки Боталлі .
6) Вважається, що кілька тижнів лікування фуросемідом бере участь у розвитку панкреатиту.
7) Порушення слуху можна очікувати при швидкому внутрішньовенному введенні фуросеміду, особливо у пацієнтів із раніше існуючою нирковою недостатністю.
Втрати рідини та електролітів можуть спричинити метаболічні луги або посилити існуючі метаболічні луги.
Повідомте про підозрілі побічні реакції
Якщо з часу перорального прийому препарату минув короткий час, рекомендується первинна елімінація препарату (викликає блювоту, промивання шлунка) та зменшення його резорбції (вугілля).
Лікування серцево-судинного колапсу
Позиціонування удару; комплексне лікування шоку при необхідності.
Негайно дайте внутрішньовенно адреналін:
Потім вводять внутрішньовенні глюкокортикоїди:
Згодом проводиться внутрішньовенне заміщення об’єму:
Згідно з напр. розширювач плазми, альбумін людини, повний розчин електроліту.
Штучне дихання, вдихання кисню, введення кальцію, антигістамінні препарати
Код ATC: C03CA01
Після перорального прийому 60-70% фуросеміду всмоктується із шлунково-кишкового тракту. У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю або нефротичним синдромом абсорбція може бути зменшена до менш ніж 30%.
Початок вправи можна очікувати приблизно через 30 хвилин. Пікові рівні в плазмі досягаються приблизно через 1 годину після прийому.
Приблизно 95% фуросеміду зв’язується з білками плазми. При нирковій недостатності цей зв’язок може бути зменшений до 10%. Відносний об'єм розподілу становить 0,2 л/кг маси тіла (0,8 л/кг маси тіла у новонароджених).
Приблизно 10% фуросеміду метаболізується в печінці.
Фуросемід виводиться переважно у незміненому вигляді, дві третини нирками, а третина кишечником і фекаліями. При нормальній функції нирок період напіввиведення становить приблизно 1 годину. При термінальній стадії захворювання нирок воно подовжується приблизно до 3 годин.
LD 50 після одноразового перорального прийому становить: миша та щур у діапазоні від 1050 до 4600 мг/кг маси тіла, морська свинка 243 мг/кг маси тіла.
У щурів та собак пошкодження нирок (включаючи фіброз та кальцифікацію нирок) сталося через 6 та 12 місяців прийому високих доз (у 10-20 разів вище, ніж терапевтична доза для людини).
Репродуктивна токсичність (тератогенність)
6.1 Перелік допоміжних речовин
Лактози моногідрат, кукурудзяний крохмаль, тальк, стеарат кальцію, гліколат крохмалю натрію.
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
Зберігати при температурі від 10 o C до 25 o C, у сухому місці. Захищати від світла.
6.5 Вид та вміст контейнера
Блістер з ПВХ/алюмінію, листівка з упаковкою, паперова коробка.
6.6 Особливі запобіжні заходи щодо утилізації
Ніяких особливих вимог.
7 Власники дозволів на продаж
851 01 Братислава
9. ДАТА ПЕРШОГО РЕЄСТРУВАННЯ/Дата поновлення реєстрації
Дата першої реєстрації: 30.12.1969