Дескриптори DeCS: CALENDULA OFFICINALIS; ТРАДИЦІЙНА МЕДИЦИНА; ОВОЧНІ ЕКСТРАКТИ.

екстрактів календули

Календула лікарська Це однорічна рослина, яку вирощують у всьому світі, і її квіти використовуються як з декоративної точки зору, так і для приготування готової продукції у фармацевтичній та косметичній промисловості. У нашій країні C. officinalis він адекватно росте в умовах вирощування, а його квіти відповідають вимогам, встановленим міжнародними фармакопеями щодо використання як лікарської рослини. Ця робота має на меті надати інформацію, необхідну для підтримки досліджень щодо використання квітів C. officinalis у згаданих галузях.

Ботанічний опис 1

Фармакогностичні аспекти

Фармакологічні аспекти

Всі ці види використання роблять висновок, що водні екстракти квітів C. officinalis Вони мають наступні фармакологічні властивості: цілющу, протизапальну, антибактеріальну та транквілізуючу, що робить його природною сировиною, що представляє інтерес для фармацевтичної промисловості.

Експериментальні фармакологічні дослідження . У фармакологічних дослідженнях, що проводяться з екстрактами або фракціями з квіток C. officinalis Виявлені ті самі властивості, про які повідомляється в традиційній медицині; тому ми мусимо Думеніл 5 сказано, що 80% етанолові екстракти виявляли антибактеріальну активність, особливо проти Золотистий стафілокок Y S. fecalis. Шипочлієва 6 і Флейшнер 7 провели дослідження, які продемонстрували протизапальну властивість екстрактів календули. Мішель 8 і Флейшнер 7 продемонстрував цілющу силу екстрактів C. officinalis у експериментальних тварин та людей. Убеєва 9 пропонує використовувати загальний поліфенольний екстракт, який показав помітний жовчогінний ефект у щурів при введенні в дозі 0,05 г/кг/добу, а також був корисним при лікуванні індукованого тетрахлоридом вуглецю гепатиту.

На додаток до цієї фармакологічної діяльності, яка вже схвалена в широкому поширенні, експериментальні фармакологічні дослідження виявили нові властивості календули, а саме: Воєєцький 10 показали, що щоденне застосування протягом 12 тижнів сапонозидів квіток C. офіц-наліс у щурів з експериментальною гіперліпідемією в дозах 10-50 мг/кг вони нормалізували рівень холестерину, вільних жирних кислот, фосфоліпідів, b-ліпопротеїдів, загальних ліпідів та тригліцеридів, що присутні в крові. Так само Самоховець 11 встановлено, що сапонозиди, виділені з C. officinalis вміст холестерину, тригліцеридів та загального вмісту ліпідів знижувався у щурів, які харчувались атерогенною дієтою. Вагнера 12 виділених високомолекулярних полісахаридів з водних та водних лужних екстрактів, які виявляли імуностимулюючу активність. Роко 13 продемонстрували протипухлинну та цитотоксичну активність екстрактів календули, багатих тритерпеноїдними сапонінами. Паркхерст 14 показали, що сапоніни від C. officinalis були ефективними як сперміцид, антибластоцит та абортивний засіб.

Згідно з багатьма з цих останніх досліджень різноманітність фармакологічних дій, які представляє Календула, не вичерпується.

Беручи до уваги відносно новизну широкого використання рослин у приготуванні косметичних продуктів у всьому світі, а тим більше у нашій країні, та з огляду на схожість цих продуктів з фітофармацевтичними препаратами, призначеними для оздоровлення та збереження шкіри, можна зробити висновок що в цьому напрямку роботи буде широке поле розвитку та співпраці між обома галузями.

Хімічні аспекти

Серед найбільш досліджуваних сполук, з огляду на їх фармакологічний інтерес, є каротиноїди та флавоноїди. Таким чином, ми маємо 21 вміст 0,078 та 0,017% загальних каротиноїдів у променних квітках та в посудинах відповідно, а з ідентифікованих сполук 22-24 виявлені a, b та g -каротин, віолаксантин, рубіксантин, цитроксантин, флавохром, флавоксантин, галенін, лютеїн, лікопін, валентіаксантин, ауроксантин, мікроксантин, 5,6 епоксиротен, b-зеакаротен, мутатоксантин та епоксид лютеїну.

Що стосується способів отримання загальних каротиноїдів, пропонується метод екстракції дихлорметаном 5 разів протягом 6-9 год при температурі 25 ° С, а також ще 16 екстракцією петролейним ефіром при 45 ° С протягом 4 год.

По відношенню до флавоноїдів 21 пропонується вміст 0,88 та 0,33% від загальної кількості флавоноїдів у перев’язаних квітках та ємностях відповідно, а з ідентифікованих сполук 26-28 є ізорамнетін 3-0 глікозид, ізорамнетін, рутинозид, ізорамнетін неогесперидозид, кверцетин глюкозид, календофлозид, календофлавозид, календофлавобіозид, нарцисин, ізокверцетин, кверцетин, рутозид та кемферол та ін.

Що стосується отримання флавоноїдів, пропонується метод 29, при якому календулу мацерують ацетоном: водою (2: 3). Ацетон видаляють з екстракту, насичують NaCl, фільтрують і екстрагують бутанолом. Екстракт концентрують насухо, залишок суспендують у суміші етанол: етилацетат (1: 2) і загальні флавоноїди осаджують етиловим ефіром. Інший метод 25 пропонує вилучення загальних флавоноїдів за допомогою етанолу 4 рази протягом 6-9 год.

Іншими сполуками, що цікавлять квіти календули, є тритерпени, з яких були визначені різними дослідниками. 30,31-37 3,16,21 тригідроксисечовина, урсадіол, геліантріоли A0 B1, B2 і C, лоліолідо, 3,16,28 тригідрокси олеан-12-ен, 3,16,28 тригідроксилупп-20 (29) ен, 3,16,22 тригідрокси таракс-20-ен, 3,16,30 тригідрокси таракс-20-ен і календулозид F.

Ефірна олія виділяється також у квітках календули, з яких 23 пропонується врожай 0,02% для квітки в цілому, а 21 урожай 0,12 та 0,40% відповідно вказано для квітів і посудин. Щодо його складу, наявність педункулатину, а та b іонону, оксидо-транскаріофілену, карвону, каріофілену, 2 кардинолів, геранілацетону, b-іонон-5,6-епоксиду, дигідроактинідіоліду, оплопанону, g-муролену, а-кардинену, гвайол і торріол.

Іншими присутніми сполуками є сапоніни, серед яких 23,34,37,40,41, всі вони містять олеанолову кислоту як аглікон. У патенті, поданому Хатін-крутий 41 представлений спосіб виділення сапоніну, зв'язаного з олеаноловою кислотою, цукровим ланцюгом, що містить гексозу та уронову кислоту. Для цього календулу кип'ятять із PrOH протягом 1 год, екстракт концентрують у вакуумі, а сирі сапоніни осаджують ацетоном. Сапоніни кип'ятять у 0,5 N NaOH протягом 30 хв, очищаючи Amberlite IRC 50, елююючи бутанолом, з отриманням зазначеного сапоніну, який має гіпохолестеринемічні властивості.

Кілька дослідників повідомляють про наявність фенольних кислот, 35,42-45, серед яких можна відзначити такі: кумарова, гентизинова, ванілінова, кавова, сирингічна, о-гідроксифенілацтова, протокате-хінова, ферулова, р-гідроксибензойна, саліцилова, хлоргенний, верриковий, о-кумаровий, синопiчний та хімічний. Куровська 44 повідомляє, що загальний вміст фенольної кислоти становить 104 мг%.

Дубильні речовини також є в календулі, згідно з Дозвілля-шинська Вони знаходяться в 11,2 та 10,4% для квітів променів та посудин відповідно. Інші дослідники 35,43 продемонстрували наявність дубильних речовин катехолу та пірогалолу.

Іншими сполуками, присутніми в квітках календули, є: кумарини, з них Деркач 46 - ідентифікує скополетин, умбеліферон та ескулетин; стерини, 46 цукрів 40 і парафіни. 47 Зі свого боку Чушенко 48 виявили присутність водорозчинних полісахаридів, пектинових речовин та геміцелюлоз у 14,75; 9,67 та 5,92% на сухій основі.

Аналітичні методи, про які повідомляється в літературі щодо поділу та/або кількісної оцінки сполук, присутніх у квітках календули, є відображенням їх важливості. Тож ми мусимо Сергєєва 49 описує метод кількісної оцінки загальних каротиноїдів у настойках календули, який базується на омиленні їх екстрактів петролейного ефіру та подальшій спектрофотометричній оцінці немилених речовин у 95% етанолі. Зі свого боку Костенникова 50 визначали загальні флавоноїди у настойках календули за допомогою спектрофотометричної оцінки (370 нм) спиртових розчинів агліконів після гідролізу, використовуючи кверцетин як стандарт.

ВИСНОВКИ

Згідно з хімічними дослідженнями, календула має велику кількість хімічних сімейств, серед яких виділяються каротиноїди, флавоноїди, тритерпени, сапоніни, фенольні кислоти, дубильні речовини, кумарини, полісахариди, пектинові речовини, геміцелюлози, ефірна олія тощо. Все вищесказане відповідає різноманітності фармакологічних властивостей, представлених зазначеною рослиною. Подібно до фармакологічних досліджень, хімічні речовини нещодавно були проведені, для яких все ще очікується ізоляція інших типів конструкцій.

Інтерес до календули суттєво зріс у 70-80-ті роки, що схоже на поточне десятиліття, і значною мірою це пов'язано з використанням екстрактів цієї рослини в різних косметичних продуктах (для шкіри) та відповідним економічним значенням. Також спостерігається збільшення використання препаратів, отриманих з екстрактів календули.

Беручи до уваги, що наша календула добре пристосовується до умов вирощування з хорошими агротехнічними результатами та що фармакогностичні оцінки відповідають тому, що повідомляється в міжнародній літературі, ми можемо стверджувати, що календула, що росте в нашій країні, має необхідні умови для її комерціалізації. і це може бути основою для отримання різних екстрактів (ефірних, етанольних, пропіленових та ін.), які використовуються у приготуванні фітофармацевтичних препаратів та фітокосметичних засобів широкого попиту та з дуже хорошим економічним потенціалом.

РЕЗЮМЕ

Тематичні заголовки: CALENDULA OFFICINALIS; МЕДИЦИНА, ТРАДИЦІЙНА; РОСЛИННІ ЕКСТРАКТИ.

БІБЛІОГРАФІЧНА ЛІТЕРАТУРА

1 ступінь хіміка. Помічник наукового співробітника.
2 технік з хімії.

Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, підпадає під ліцензію Creative Commons