Хориоидеальное сплетення - це частина мозку, яка не впливає на мислення, розвиток особистості та інші функції мозку, але набагато більше відповідає за вироблення рідини, яка захищає та живить мозок, а також спинний мозок. У тому випадку, коли на УЗД виявляється порожнина, повна рідини в сплетенні судинної оболонки, ми говоримо про кісту сплетення судинної оболонки (CPC).

сплетення

Як небезпечно для дитини?

Хоча точна причина невідома, CPC спостерігається у 1-3% плодів при так званому генетичному ультразвуковому обстеженні між 16 і 20 тижнями гестації. У цьому випадку плід вже достатньо великий, щоб виявити деформації, несумісні з життям, або ознаки відхилень, що вимагають хірургічного втручання (операцій) або тривалого догляду після народження.

КПК може бути одностороннім (одностороннім), але може виникати з обох сторін (двостороннім), може відрізнятися за розміром і формою і може спричинити за собою більше одного плода.

Незалежно від розміру, форми та кількості кісти сплетення судинної оболонки, CPC не є пухлиною чи раком, не є небезпечним для дитини та третього триместру вагітності, і зазвичай повністю засвоюється між 24 та 26 тижнями, але може також зустрічаються у абсолютно здорових дітей або дорослих.

Якщо на ультразвуковому дослідженні виявлено СРС у плода, всі органи та частини тіла детально обстежуються на наявність додаткових відхилень (наприклад, деформоване серце, голова, руки, ноги або залишковий ріст). Якщо CPC не пов'язаний з будь-яким іншим розладом, ми говоримо про ізольовану CPC.

Співвідношення КПК із хворобою Едвардса

Викликає занепокоєння те, що, хоча CPC сам по собі нешкідливий для плода, він може бути пов'язаний з певним м'яким маркером. Термін м'який маркер означає, що наявність CPC сама по собі не діагностує це інше порушення, але в деяких випадках може бути пов'язана з ним.

Ключовою частиною загального скринінгового тесту на аномалії є скринінг на хромосомні аномалії, тобто 11-14 гестацій під час вагітності. працює найнадійніше за тиждень. Перший генетичний тест під час вагітності

КПК є серйозним порушенням розвитку, Хвороба Едвардса (Трисомія 18), оскільки приблизно половина ненормальних дітей Едвардса зазнали кісти черепа. Однак експерти також зазначають, що у цих плодів були виявлені інші аномалії плода, які найбільше вражають серце, руки та ноги.

У більшості плодів з патологією Едвардса вагітність закінчується викиднем; половина доживає до 1 місяця і лише 10% до 1 року, хоча завдяки досягненням медицини та хірургічних процедур підліток Едвардс зараз відомий як хворобливий. Частота захворювання особливо вища у жінок старшого віку під час вагітності. У таблиці нижче показано, як ризик захворювання зростає з віком матері та наявністю КПК:

Вік

Тільки ризик, пов’язаний з віком

Ризик за наявності КПК

Взаємозв'язок між КПК та хворобою Дауна

КПК посилається на інший розлад розвитку, Синдром Дауна також може посилатися на. Однак експерти зазначають, що ультразвукові аномалії, такі як шийна матка більше 3 мм, відсутність носової кістки в першому триместрі, розрив між великим пальцем ноги та сусіднім пальцем, набагато сильніші ознаки синдрому Дауна, ніж КПК кінцівки, розширення тазу, ехогенні кишки та ехогенні плями на серці.

Які шанси у дитини є синдром Дауна чи синдром Едвардса?

Багато проблем і проблем може виникнути під час вагітності. Здебільшого ми навіть не думаємо, що, на жаль, не всі плоди здорові. Хвороба Дауна є найпоширенішою хромосомною патологією. Як провести скринінг на хворобу Дауна?

На жаль, у цьому випадку думка експертів розділилася. Хоча переважна більшість плодів із ізольованим КПК є цілком нормальними, дослідження показують, що ризик розвитку хвороби Едвардса, хоча і досі дуже низький, у цьому випадку значно зростає з 1: 3000 до 1: 300.

Хоча деякі лікарі підкреслюють, що жоден ізольований плід КПК не мав патології Едвардса протягом 25-річної кар’єри, інші підкреслюють важливість сонографії та, зокрема, детального огляду рук перед діагностикою.

Якщо жодної аномалії, крім CPC, не виявлено, тобто ізольованої CPC, ризик того, що плід має хромосомну аномалію, становить менше 1%. Відповідно до цього 99% повністю здорові і не мають хромосомних відхилень!

Що може зробити батько?

Після діагностики одним з найважливіших є нове, детальне ультразвукове обстеження, проведене досвідченим сонографом, спеціально займається порушеннями розвитку. Тільки тоді можна підтвердити ізольований діагноз СРС.

Якщо крім СРС виявляються інші відхилення, батько може вирішити зачекати або пройти обстеження навколоплідних вод (амніоцентез). Хоча УЗД може виявити багато ознак хромосомних відхилень, лише амніоцентез може бути впевненим, що у дитини немає генетичних відхилень. Хоча тест навколоплідних вод дає однозначну відповідь, він не є нешкідливим! Незалежно від того, здорова дитина чи ні, процедура може спричинити викидень.

Під час амніоцентезу, який зазвичай проводять у другому триместрі, за допомогою шприца тонкою голкою відбирають навколоплідну рідину з живота матері через живіт матері, який потім досліджують за допомогою FISH та/або тесту на каріотип. Зазвичай слід зачекати принаймні 2 тижні на результат, і він виявить хворобу Дауна та інші трисомії з точністю 99%. Якщо результат амніоцентезу негативний, подальше тестування не потрібно, і в цьому випадку КПК можна розглядати як стадію внутрішньоутробного розвитку плоду, яка не становить ризику для здоров’я дитини.

Хоча це питання, яке може вирішити лише батько, за допомогою лікаря багато лікарів вважають, що не варто ризикувати аборт з амніоцентезом, якщо повторне УЗД не виявляє інших відхилень, крім СРС. У цьому випадку ризик втручання перевищує ймовірність наявності у дитини генетичного розладу.

Якщо батько вирішив зачекати, розвиток плода контролюється за допомогою декількох ультразвукових досліджень або детально вивчається після народження. Діагноз КПК лякає, але майте на увазі, що він, як правило, самозаймається на 6-му місяці вагітності, і переважна більшість немовлят, народжених таким чином, повністю здорові.

Джерело: WEBBeteg
Кс. К., перекладач; NetDoktor.de
Відгук: доктор Орсоля Осікоцкі, лікар загальної практики

Рекомендація до статті

Здорове, збалансоване харчування для маленьких дітей та підлітків.

Ви навіть можете вилікуватися вдома, вчасно лікуючи свої початкові симптоми. (х)

На четвертому місяці дитина вже перебуває у постійному русі, а його кістки стають твердішими, тому його мати, швидше за все, відчуватиме.

На двадцятому тижні голова дитини вже має діаметр 47 мм і вагу близько 30 dkg, тоді як слух плода стає гострішим.

Після дванадцятого тижня ми говоримо вже не про ембріон, а про плід. Висота сидіння дитини (голова до сідниць, CRL) вже більше.

На 56 день після запліднення органи ембріона грубо формуються. Зародок вже здатний здійснювати рефлекторні рухи і безперервно.

У перші місяці після спалаху захворювання COVID-19 не вважалося більшим ризиком для вагітних жінок та їх плодів. Тим часом.

Ікання - це фізіологічне явище, періодичне, мимовільне скорочення діафрагми, яке може статися вже у віці плода. Що це спричиняє.

В даний час вагітність становить приблизно 4 відсотки мають симптоми діабету - 3 з 1000 жінок дітородного віку вже хворіють на діабет.

Дослідники виявили два нових біомаркери, які допомагають діагностувати гестаційну токсикозію та виявити ризик захворювання.