Привіт Кілі . Мені шкода, що ти все ще переживаєш . Це ніколи не закінчується. На фотографіях ваші хлопці закінчили, у них гарні очі, можливо, ми будемо сім’єю, коли комусь сподобається наша Лілі. 🙂

кісти

З нетерпінням чекаю літньої їзди ! Сподіваюся, це все ще правда . у вас є гарна фаро 😉 .

Привіт Кілі!
Я не думаю, що вона могла б цього запобігти - ці ускладнення трапляються у недоношених дітей. Краще, ніж КТ, це, мабуть, був би магнітом. резонанс, щоб визначити ступінь поширення цих кіст, рішення хірургічне - адже з кожною інфекцією це може закінчитися пневмонією з гнійним відхаркуванням.

привіт килі,
якщо я можу знати, як вони дізнались про малечу?

Таміа, вони зробили рентген, але не зовсім зрозуміло, чи це кісти, просто там щось є, і це схоже на кісти, тому вони краще побачать це на тій КТ.

Привіт Кілі, я бажаю тобі всього цього добре, і ти скоро добре, ми з Ленкою стискаємо пальці 😉, па Ленко.

лені, дякую
твій народжений у якому tt? а скільки вона важила? скільки це зараз важить?

ага, я заглянув в альбом, я не впізнав вас з іншої фотографії 😅

а що дг? це не бронхолегенева дисплазія? подивіться на папери.

Привіт. Можливо, це фігня, але коли у мене з'явилася кіста в грудях, доктор сказав, що її можна розсмоктувати. Я все ще пам’ятаю, що якби воно не всмоктувалось, воно було б або аспірованим, або хірургічним шляхом. Але я стискаю пальці, щоб він поглинув себе. Я думаю, що неможливо вплинути на їх походження.

Привіт КІЛІ!
де ти був у БА в легенях? На 7-му місяці вагітності на наших дієтах за допомогою УЗД діагностували кісту на легенях. Вони прооперували його, щоб описати це відразу. Я не буду продовжувати вам говорити, поки ви не впевнені, тому не хвилюйтеся. поки що у нього все добре. Він не може ходити в дитячий садок, оскільки ризикує і чому виникають кісти? Ми задали собі це питання і не отримали відповіді в сім'ї. Ми всі здорові, і наш син народився з вроджений дефект легені. Крамарох. Ви хочете знати, що буде далі? Я порадитиму вам зараз не хвилюватися, поки діагноз не буде підтверджений, тому я напишу вам, що пройшов мій син (і все ще проходить), щоб описати це не буде для вас, поки ви не дізнаєтесь, на чому ви. зачекайте, я стискаю за вас пальці. ЗДОРОВ'Я. Напишіть, як ви опинились

Привіт, я вагітна 21 тиждень і знайшла нашу дитину Кіста в легенях ☹

@ deli02 - Я хотів би запитати, який діагноз вони поставили вашому синові і як все пройшло. де ви народили, коли його оперували після народження, які обстеження вам доводилося проходити з ним або якщо мій імунітет знижувався. тощо Мене дуже цікавить ваша історія, оскільки в 22 години мені поставили діагноз морфологія, що CCAM - вроджена кістозна аденоматозна вада розвитку. А ще лікар сказав, що якщо він виживе, то буде робити операцію. Я нічого не дізнався про цей діагноз від Google, я переклав щось з англійської, тому мене цікавить, що у вас за плечима. Дякую Мартіне

@ daniel93 - у нашого сина був поставлений діагноз: Вроджена, кістозна, аденоматоїдна мальформація легенів типу 1. Я народила в БА в Крамарах. Відразу після пологів його забрали на операцію. Після операції вони прийшли сказати мені, що їх потрібно видалити одна часточка з лівої легені і ця одна кіста залишилася там, тому що у нього не вдалося відібрати більше легенів. Він лежав на ЗІС і через два тижні (тоді я міг утримати його на руках вперше) вони перенесли У нього були ускладнення після операції, але він впорався з цим. зараз він ходить до першого класу і любить спорт. Завтра його чекає перша футбольна підготовка, якої він дуже чекає. Два роки тому нас обстежили в НР, щоб дізнатися, чи не розширюється кіста, яка там залишилася ( рости). Я буду тримати в вас великі пальці. З повагою, щаслива мама.

@ deli02 Я рада, що з твоїм сином все в порядку 🙂 Діагноз той самий, тільки у нас це так, що ті легені лави настільки великі, що вони штовхають серце в правий бік. І вони не можуть визначити, наскільки правильна частина легені буде розвиватися правильно, оскільки існує обмеження в грудній клітці.
Я хотів би запитати, які конкретно лікарі відповідали за вас під час вашої вагітності, а хто лікувався після народження вашого сина. Ви вибрали себе або залишили це їм?
Чи частіше хворіють у вашого сина, чи цей діагноз не впливає на імунітет? Він одразу після народження переніс лише одну операцію, а потім спостерігався лише в амбулаторії?
Дякую за відповідь Мартіна

PS: дискусій на подібну тему в Чехії немає, тож, можливо, неважливо, що я приєднався до вас тут here всім удачі.

@ babika30
@ daniel93
@ deli02 Прошу вибачення за ярлик, але я не знав, як ще повідомити, що я зробив свій внесок тут 🙂

Привіт, я приєднуюсь до обговорення, на жаль, нам також поставили діагноз CCAM. Трохи до народження (на запланованому 35 тижні) Прк також виявив кісти в легенях. Раніше нас багато спостерігали, тому що нас успішно оперували в УПМД у Празі (синдром двійневої трансфузії), ми проводили УТЦ двічі на тиждень. і раптом з'явилися кісти.
Поки що я точно не знаю, що нас чекає. І я навіть не знаю, чи хтось знає 🙂. Іноді я відчайдушно шукаю в мережі, іноді не думаю про це 🙂 Хлопцям 7 місяців і вони красиво рухаються вперед, у них 10 кг, 4 зуби, плазуни, сидячи, однолітки довго наздоганяли своїх однолітків тому. Їм вдалося прийти у світ дуже добре, 1 день за підтримки дихання, через 14 днів ми поїхали додому 🙂 Окрім рентгенівських знімків після його народження, вони також зробили КТ в Мотолі (через кілька днів після його народження), відтоді нічого. Зверніться до кардіолога нормально, інших вад розвитку немає. З Motol dg CCAM типу II та підозри на CCAM типу III. У Біскупіце вони стежать за нами, вимірюють насиченість, запитують, чи добре в нас.
Мене втішає інформація про те, що це «нещодавно введений» діагноз і хто знає, скільки людей бігають по всьому світу з чимось подібним абсолютно безсимптомно і навіть не знають про жодну CCAM 🙂, і все ще є шанс бути поглиненим. принаймні деякі 🙂

тому невеликі респіраторні ускладнення після народження могли бути спричинені передчасними пологами. інакше круто. Я не спостерігаю задишки або кашлю, це цілком нормально 🙂 і кричить набагато сильніше і наполегливіше, ніж його брат u, і я не маю уявлення про обмеження - вона просто сказала мені доктору єпископів, що він не зможе літати (Я знайшов в Інтернеті, що існує ризик збільшення кісти) і займаюся альпінізмом.
Буду вдячний за нову інформацію та стискаю пальці, щоб ви з цим впорались.

@joyceeeee як справи? Я також не знаю, як взяти участь у дискусії 🙂, тому я намагаюся так this
і я знайшов сторінку у Facebook для мам дітей з камерою!

@lindyhop щиро дякую за відповідь та інформацію! Чи можу я запитати, скільки трохи має пошкоджений? А на якому тижні з’явилися кісти? В іншому випадку мене також втішає той факт, що багато людей взагалі не знають про це, і, з тим самим діагнозом, біг по всьому світу, навпаки, змушує мене нервувати з діагнозом 3. ступінь, який повинен бути найсерйознішим. інакше ми зараз складаємо 32 тт, і поки що він має лише нижню частку правої легені, він ніяк не збільшується, прогноз відносно хороший. Я дуже сподіваюся, що у нього не буде проблем після народження. І ви думаєте, що ваші проблеми з диханням були спричинені передчасними пологами чи просто камерою?

В іншому випадку я дуже рада, що у вашого маленького хлопчика все добре, це дуже хороша новина. Можливо, я хотів би запитати вас, чи знаєте ви якусь інформацію про окремі етапи. Я читав у мережі з III. Тип найгірший, у Мотолі його взагалі не коментують, а в Брно навіть лікар не знав, що існує кілька типів цього дефекту - тож, можливо, якщо б у вас була якась додаткова інформація про це. Пс: Вибачте за написання, бовкаю це по телефону, але, можливо, це зрозуміло 😉

@ daniel93, тому я радий, що ти вже кращий - секвестрація також фігурувала у нашому першому звіті, але врешті-решт вони підтвердили ccam, але курс дуже схожий. Я запитаю - інакше з тими легенями все гаразд? Цікаво, чи є у вас там також кісти, чи це насправді було просто поганим запасом, і тепер, коли легені ростуть належним чином, все нормально? І легені працюватимуть нормально?

@joyceeeee У мене є лише дуже сувора інформація:(
до народження кісти взагалі не розсмоктувались - їх не виявили до 33-го тижня. і мені здалося, що самі лікарі були здивовані. вони з’являються набагато раніше, і до цього часу в нашій країні нічого не знайдено! На 35-му тижні планувалося народження хлопчиків (мабуть, це характерно для ідентичної однієї плаценти). Двічі ми робили рентген, потім КТ у Мотолі - звідти знаходили лише 3-4 відкладення до 2 см у правому крилі верхнього символу CCAM II. Тип, у лівому крилі також ČOSI - вони могли бути CCAM III Тип. І більше нічого. Ці ступені мене хвилюють і мене. але якщо немає інших дефектів або гідропів, прогноз так само хороший! І настільки ж дивним є те, що він має шприц на обох крилах, за моїми дослідженнями, камера є лише односторонньою. о, мені потрібен був один лікар без зупинки, який би працював консультантом🙂
На пульмонології мені сказали, що це просто контролюється, тому я все ще шукаю, але на початку наступного місяця ми їдемо на шині, і я не збираюся відпочивати, клянусь, що не збираюся відпочивати. поки я чогось не дізнаюсь. Як тільки я виявлю щось неналежне, я дам вам знати!
Надзвичайно гарною знахідкою є те, що легені розвиваються приблизно до 9-річного віку, тому є величезна надія! 🙂
і як вони оцінюють вашу дитину?

@joyceeeee У мене також неоднозначні почуття з боку лікарів - я не можу вирішити, чи НЕ ЗНАЮТЬ, чи приховують. Я вибираю варіант А 🙂 і прощаю їх. але вони могли зізнатися