Одна з найважливіших проблем целіакії, - це ваша недостатня діагностика, відомо, що 1% населення - целіакія, але діагностовано лише 10-15% хворих на целіакію.
Хвороба може проявлятися в будь-якому віці після включення глютену в раціон.
Як правило, перші симптоми проявляються вже в дитинстві, у віці, в якому дуже важливо отримати діагноз і встановити специфічне лікування.
Якщо діагноз C.E. не діагностується в дитинстві, симптоми можуть зменшуватися або зникати в підлітковому віці і з’являтися знову між третьою та четвертою декадою життя, хоча іноді це проявляється до старості. Початок захворювання може бути гострим або спровокованим яким-небудь інтеркурентним фактором (кишкова інфекція, вагітність, резекція шлунка тощо) або, Це може бути підступно, що пояснює, чому пацієнти часто консультуються щодо ускладнень, спричинених мальабсорбцією.
Прояви варіюються від одного пацієнта до іншого, і жоден не є специфічним для захворювання, оскільки всі вони перетворюються на зміну КОРИСТОВОГО РОЗШИРЕННЯ.
Найчастіша форма презентації в дитинстві - класична що починається з a стеаторейний пронос проявляючись у вигляді рідких або пастоподібних жовто-сірих і об’ємних стільців (від 200 до 1000 г/добу), запах інтенсивний і проникливий гнильний, пінистий на вигляд і з вмістом жиру, вони зазвичай плавають у воді, іноді вони може страждати запор і проявляються лише с прогресивна втрата ваги. У небагатьох пацієнтів спостерігається сильна діарея, що призводить до зневоднення та шоку (целіакійна криза)
Живіт роздутий кулястий зі здуттям живота та гіпотонією м'язів живота.
Помітна також гіпотонія сідниць і проксимальних м’язів стегна. (класичний вигляд "тютюнового пакетика").
Це також представляє виражена анорексія, блювота, дратівливість, зменшення підшкірної клітинної тканини, це загальноприйняте спад вагової кривої, зупинка росту та розвитку (кишковий інфантилізм Гертера) включає зріст, вагу, окружність голови, а також затримку появи епіфізарних центрів окостеніння та зубних рядів з гіпоплазія емалі, є частим ознакою у недолікованих целіакії у дітей та підлітків . Дослідження показали, що гіпоплазія емалі була у 96% дітей та 53% -100% дорослих з ІХ порівняно з 4% населення
Це було помічено правдою уповільнене нервово-психічне дозрівання Y надмірно агреговані дефіцитні ураження внаслідок гіповітамінозу. Вони поширені пітна криза Y холодні кінцівки.
зміни у поведінці целіакії є глибокими, що складається з поганий настрій, безсоння і неспокій.
Форма Некласичний або атиповий характеризується відсутністю травних симптомів, або коли вони є, вони відходять на другий план, ця форма зустрічається більш традиційно в зрілому віці . Прояви є вторинними для Мальабсорбція, пацієнти можуть представити залізодефіцитна анемія, рефрактерна до пероральної терапії залізом, для мальабсорбція заліза (Віра) в дванадцятипалу кишку, або макроцитарна анемія через дефіцит всмоктування фолієвої кислоти у високій або змішаній товстій кишці.Вони також представляють артралгія або артрит, кишкові запори, тетанія, лімфаденопатія, рецидивуючий перикардит, затримка пубертатного періоду, порушення згортання крові, на додаток до ще однієї дуже різноманітної та численної симптоматики, як це видно на зображенні, що супроводжує ці рядки.
позатравні прояви у пацієнтів з C.E. вони є вторинними щодо дефіциту різних харчових компонентів через порушення всмоктування; найчастіші симптоми походять від анемія, нездатність поглинати вітамін К може спричинити геморагічний діатез, порушення всмоктування кальцію Y вітамін D, визначати гіпокальціємію разом з недостатнім засвоєнням магнію (Mg +) може спричинити парестезію, судоми, тетанію у важких випадках; дефіцит вітаміну D кальцію та гіпопротеїнемія перекласти на розвиток Остеомаляція Y Остеопороз з появою болю в кістках.
Може бути набряки нижніх кінцівок, асцит або анасарка, внаслідок гіпопротеїнемії.
Пацієнти з Давно не лікуваний Е.С., може мати ознаки гіпопітуїтаризм і надниркова недостатність, Що аменорея, сексуальне випадання волосся, порушення артеріального тиску (гіпотонія або гіпертонія), м'яке пляма, гіпонатріємія і гіперпігментація.