NICHD проводить та підтримує різноманітні клінічні дослідницькі проекти, пов'язані з синдромом Прадера-Віллі. Виберіть одне з посилань нижче, щоб дізнатись більше про ці проекти.

випробування

Рекомендовані клінічні випробування NICHD

  • Характеристика синдрому Прадера-Віллі та раннього захворюваного ожиріння. Завдання цього дослідження - оцінити клінічні характеристики та генетичні основи синдрому Прадера-Віллі та раннього патологічного ожиріння, а також визначити, як ці захворювання впливають на людей протягом усього життя.
  • Нейротрофічний фактор росту, отриманий з мозку, при ожирінні та функції мозку. Синдром Прадера-Віллі та мутації гена MC4R - це два захворювання, які можуть спричинити проблеми з регуляцією апетиту. Люди з синдромом Прадера-Віллі часто мають проблеми з поведінкою та інтелектуальними вадами. Люди з мутаціями гена MC4R можуть мати проблеми з дефіцитом уваги. Ці проблеми можуть бути пов'язані з нейротрофічним фактором, отриманим з мозку (BDNF), білком, важливим для розвитку мозку. Дослідники хочуть вивчити людей із синдромом Прадера-Віллі та мутаціями генів MC4R, щоб побачити, як BDNF бере участь у цих захворюваннях. Зокрема, буде вивчено масу тіла та функції мозку, а також порівняно дані людей із синдромом Прадера-Віллі та здорових добровольців.

Клінічні випробування NICHD

  • Усі клінічні випробування NICHD щодо синдрому Прадера-Віллі

Результати пошуку на ClinicalTrials.gov

Ви можете отримати інформацію про спонсоровані NIH клінічні дослідження синдрому Прадера-Віллі за посиланням нижче або за телефоном 800-411-1222.

  • Усі клінічні випробування синдрому Прадера-Віллі на ClinicalTrials.gov
  • Консорціум з синдромів Ангельмана, Ретта та Прадера-Віллі Консорціум включає перелік центрів клінічних випробувань по всій території Сполучених Штатів.