пацієнтів

В
В 		В

Мій SciELO

Індивідуальні послуги

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Процитовано Google
  • Подібне в SciELO
  • Подібне в Google

Поділіться

Журнал Іспанського товариства болю

версія В надрукована ISSN 1134-8046

Rev. Soc. Esp. Pain В том 16 В № 1 В Мадрид В Січень/Лютий 2009

КЛІНІЧНА ПРИМІТКА

Корисність препаратів Vimang ® у пацієнтів з артрозом колінного суглоба

Корисність препаратів Vimang ® у пацієнтів з остеоартрозом коліна

Ключові слова: Остеоартроз; Гонартроз; Біль; Vimang ®; Мангіферіна.

Ключові слова: Остеоартроз; Гонартроз; Біль; Vimang ®; Мангіферин.

Вступ

-Незначний синовіт: мінімальне синовіальне потовщення, заповнення кута між навколосуглобовими кістками без викривлення на лінії, що з’єднує кульки кісток.

-Помірний синовіт: синовіальне потовщення з викривленням на лінії, що з’єднує кульки навколосуглобових кісток, але все ще без розширення до діафізу кісток.

-Важкий синовіт: синовіальне потовщення із викривленням на лінії, що з'єднує куски навколосуглобових кісток та з подовженням принаймні до одного з діафізів кісток.

Статистика

Клінічні змінні

-Індекс WOMAC. Зміна середніх значень больової субскали індексу WOMAC в кінці лікування була статистично значущою щодо початкових середніх значень (p


- Ультрасонографічні змінні, що свідчать про хронічне синовіальне запалення:


Для оцінки поведінки синовіального випоту в уражених суглобах розглядали ефект гальмування, стимулювання або підтримання об’єму через 3 місяці після початку лікування. У таблиці 1 наведено відсоток суглобів, які зазнали кожного ефекту за групами. Ефект гальмування спостерігався у 85% групи Vimang 900, 50% групи Vimang 1800 та 66,6% групи Vimang 900 + крему. Цей ефект переважав із статистичною значимістю (с

Таким чином, 10 досліджених пацієнтів продемонстрували задовільну аналгезію від 15-21 дня до 3 місяців. Цей ефект, принаймні частково, відповідає зменшенню синовіального випоту, яке спостерігалось у більшості уражених суглобів, оскільки внутрішньосуглобове напруження зменшувалось. Цей ефект не залежав від зменшення товщини синовіальної тканини, підтвердженого УЗД, як свідчення проліферації мембрани при хронічному запальному процесі. Спостерігались обидва ефекти, стимулювання та гальмування синовіальної проліферації, незалежно від знеболення. Інгібування проліферації синовіальної мембрани відносно вихідних значень було суттєвим лише у групі Vimang 900. 10 пацієнтів покращили якість свого життя щодо полегшення болю та збільшення функціональної здатності відповідно до індекс WOMAC. Необхідно проводити контрольовані клінічні випробування на більшій кількості пацієнтів та більшого розширення для пошуку клінічних, візуалізаційних та біохімічних доказів, що дозволяють раціонально застосовувати цей препарат у пацієнтів з ОА.

Дякую

Бібліографія

1. Йорданія К.М., Арден Н.К., Доерті М., Банворт Б, Бійлсма В.Й., Дієп П., та ін. EULAR. Рекомендації 2003: підхід, що базується на фактичних даних, до лікування артрозу колінного суглоба: Звіт робочої групи Постійного комітету з міжнародних клінічних досліджень, включаючи терапевтичні випробування (ESCISIT). Енн Реум Дис. 2003; 62: 1145-55. [Посилання]

2. Friol JE, Porro J, Rodríguez E, Rodríguez C. Gonarthrosis. Мультидисциплінарний підхід. Кубинський журнал ревматології. 2002; IV: 9-22. [Посилання]

3. Абуд МС. Сучасна ситуація з ревматичними захворюваннями. Преподобний Мед Хос Ген Мек. 2001; 64 Додаток 1: 7-12. [Посилання]

4. Свенсон О, Мальменас М, Файтрао Л, Роос Е.М., Ломандер Л.С. Більше зменшення болю в тазостегновому суглобі в коліні при остеоартриті, який лікується напроксеном, як оцінювали WOMAC та SF-36. Rheum Dis. 2006; 65: 781-4. [Посилання]

5. D'Agostino MA, Conaghan P, Le Bars M, Baron G, Gras W, Martín-Mola M. Звіт EULAR про використання ультрасонографії при болючому артрозі колінного суглоба. Частина 1: Поширеність запалення при ОА. Rheum Dis. 2005; 64: 1703-9. [Посилання]

6. Bajaj P, Bajaj P, Graven-Nielsen T, Arendt-Nielsen L. Артроз та його асоціація з гіпералгезією м’язів: експериментальне контрольоване дослідження. Біль. 2001; 93: 107-14. [Посилання]

7. Cañete JD, Rodríguez JR, Salvador G, Gómez-Centeno A, Muñoz-Gómez J, Sanmartí R. Діагностична корисність синовіальної судинної морфології при хронічному артриті. Систематичне опитування 100 випадків. Семінари з артриту та ревматизму. 2003; 32: 378-88. [Посилання]

8. Pomonis JD, Boulet JM, Gottshall SL, Phillips S, Sellers R, Bunton T, et al. Розробка та фармакологічна характеристика моделі болю при остеоартрозі у щурів. Біль. 2005; 114: 339-46. [Посилання]

9. McDougall JJ, Watkins L, Li Z. Вазоактивний кишковий пептид (VIP) є ​​модулятором болю в суглобах у моделі артрозу щурів. Біль. 2006; 123: 98-105. [Посилання]

10. Jinks C, Jordan K, Croft P. Вимірювання імпорту популяції болю в колінах та інвалідності за допомогою Індексу остеоартриту університетів Західного Онтаріо та Макмастера (WOMAC). Біль. 2006; 100: 55-64. [Посилання]

11. Jones G, Ding C, Scott F, Cicuttini F. Генетичні механізми остеоартриту колінного суглоба: дослідження на основі популяційного дослідження. Енн Реум Дис. 2004; 63: 1255-9. [Посилання]

12. Конаган П., Д'Агостіно М.А., Раво П., Барон Г., Ле-Барс М., Грасі В. та ін. Звіт EULAR щодо використання ультрасонографії при болючому артрозі колінного суглоба. Частина 2: Вивчення правил прийняття рішень щодо клінічної корисності. Rheum Dis. 2005; 64: 1710-4. [Посилання]

13. Пеллетьє Ж. П., Пеллетьє Ж. М., Абрамсон С. Б. Артроз; запальне захворювання. Потенційні наслідки для вибору нових терапевтичних цілей. Ревматизм артриту. 2001; 44: 1237-47. [Посилання]

14. Mongil E, Sánchez I, Torre I, Callejo A, Arizaga A. Препарати повільної дії (Sysadoa) при лікуванні остеоартрозу. Rev Soc Esp біль. 2006; 7: 485-96. [Посилання]

16. Martínez-Sánchez G, Candelario Jalil E, Giuliani A, LeÃn FernÃnndez OS, Ram S, Delgado HernÃndez R, et al. Екстракт Mangifera indica L. (Vimang) зменшує втрату нейронів, спричинену ішемією, та окисне пошкодження головного мозку. Free Radic Res.2001; 35: 465-73. [Посилання]

19. Altman R, Asch E, Blash D, Bole G, Borenstein D, Brandt K, et al. Розробка критеріїв класифікації та звітності про артроз. Класифікація артрозу колінного суглоба. Ревматизм артриту. 1986; 29: 1039-49. [Посилання]

20. Келлгрен Дж. Х., Лоуренс Дж. Рентгенологічна оцінка остеоартрозу. Енн Реум Дис. 1957; 16: 494-502. [Посилання]

21. Райс А.С., Матон С.Габапентин при постгерпетичній невралгії рандомізоване подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження. Біль. 2001; 94: 215-24. [Посилання]

22. Wakefi eld RJ, Balint P V, Szkudlarek M, Filippucci E, Backhaus M, D'Agostino MA, et al. УЗД опорно-рухового апарату, включаючи визначення ультразвукової патології. J Ревматол. 2005; 32: 2485-7. [Посилання]

23. Szkudlarek M, Court-Payen M. Jacobsen S, Klarlund M, Thom-sen HS, Ostergaard M. Interobserver договір в ультрасонографії пальців і пальців суглобів при ревматоїдному артриті. Ревматизм артриту. 2003; 48: 955-62. [Посилання]

25. Vetter G, Geisslinger G, Tegeder I. Вивільнення глутамату, оксиду азоту та простагландину Е2 та метаболічна активність у спинному мозку щурів після периферичної ноцицептивної стимуляції. Біль. 2001; 92: 213-8. [Посилання]

26. Sawynok J, Reid A. Модуляція індукованої формаліном поведінки та набряків шляхом місцевого та системного введення декстрометорфану, мемантину та кетаміну. Eur J Pharmacol. 2002; 450: 153-62. [Посилання]

27. Сюй Гю, ЧжаоЗК. Зміна збудливості та фенотипу речовини Р та її рецептора в сенсорних нейронах кота АВ після периферичного запалення. Дослідження мозку. 2001; 923: 112-9. [Посилання]

28. Garrido G, Blanco-Molina M, Sancho R, Macho A, Delgado R, Mu ± oz E. Водний екстракт кори стебла Mangifera indica (Vimang ®) пригнічує проліферацію Т-клітин і індуковану TNF активацію фактора ядерної транскрипції NF -kappaB. Phytother Res.2005; 19: 211-5. [Посилання]

29. Garrido G, González D, Lemus Y, Garcá D, Lodeiro L, Quintero G, et al. Протизапальна активність in vivo та in vitro екстракту Mangifera indica L. (VIMANG ®). Pharmacol Res.2004; [Посилання]

31. Гарсія Д, Лейро Дж, Дельгадо Р, Сан-Мартен М.Л., Убейра Ф.М. Екстракт Mangifera indica L. (Vimang) та мангіферина модулюють гуморальну імунну відповідь миші. Phytother Res.2003; 17: 1182-7. [Посилання]

32. Leiro J, Garcа D, Arranz JA, Delgado R, Sanmartán ML, Orallo F. Препарат Anacardiaceae зменшує експресію генів, пов’язаних із запаленням, у мишачих макрофагах. Int Immunopharmacol. 2004; 4: 991-1003. [Посилання]

33. GarcГa D, Delgado R, Ubeira FM, Leiro J. Модуляторні ефекти функції макрофагів щурів за допомогою екстракту Mangifera indica L (Vimang) та мангіферину. Int Immunopharmacol. 2002; 2: 797-806. [Посилання]

34. Singh JA, Arayssi T, Dunay P. Імуногістохімія нормальної синовії коліна людини: кількісне дослідження. Енн Реум Дис. 2004; 63: 785-90. [Посилання]

* Відповідний автор:
Б. Гаррідо
Електронна адреса: [email protected]

Отримано 5 грудня 2008 року.
Прийнято 23 грудня 2008 року.

В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons