- Лара народилася в 2016 році, коли було встановлено, що з нею все гаразд. Але він не міг їсти і не мав стільця, півтора дня прооперував з непрохідністю кишечника - мати почала.

який

Маленькій дівчинці було шість тижнів, коли було виявлено муковісцидоз, спадкове генетичне захворювання, яке пов’язане з аномально щільною секреторною продукцією і призводить до серйозних пошкоджень органів. Він лежав у лікарні до двомісячного віку, а потім, нарешті, міг прибути додому. З тих пір він щодня отримував лікування і приймав ліки сімнадцяти різновидів на день. Багато ліків також пошкодило шлунок, печінку, жовч і підшлункову залозу. Найбільша боротьба щодня полягає в тому, щоб ви змогли відкашляти густі виділення, що утворюються в легенях, тому для цього потрібно двадцять чотири години нагляду.

"Ми не лікуємо Лару хворою, вона по-іншому". З нами кожен день - це подарунок. Це розуміють і його брати, вони бачать свою маленьку сестру як приклад, - сказав Ззанетт.

Лікарі сказали батькам, що середній вік хворих на муковісцидоз низький, але відповідні пристосування - апарат для кашлю, тремтячий жилет, скелелазка, соляна кімната тощо. - допомогти їм жити довше та легше. Батьки почали збирати кошти, оскільки життєво важливі активи коштували мільйони форинтів. Щоб полегшити життя дитини, посилаючись на номер власного рахунку: 50400168-18157011 (Takarékbank), ви також можете внести свій внесок.

Вони організовують бал
На допомогу маленькій дівчинці 25 січня з початком о 20:00 у спортивному залі початкової школи Сентльюрінка відбудеться благодійний бал. Група ADR відтворюватиме музику на події, що нагадує батюш, також будуть танцюристи та змагання. У маленькому містечку кілька людей об’єднали зусилля для Лари, тому місцеві жителі - Віктор Тот, Барбара Йоза, Сонжа Вадаш, Тамас Росташ та Кріштіна Уйваріне Варга - організатори можуть запитати про квитки.