Іноді ми можемо впасти у відчай від бажання швидко схуднути, і я знаю, що багато хто вживає ліки, а багато хто хотів приймати їх.

схуднення

Як іридолог, я рекомендую вам поінформувати про різні варіанти та можливі наслідки.

Тут я ділюсь списком:

ORLISTAT (Xenical/Alli): Це працює, зменшуючи засвоєння жиру на 30%. При використанні цього препарату можна схуднути приблизно на 3 кг, але не всі худнуть. Він схвалений для використання протягом тривалого періоду часу. Багато людей відновлюють більшу частину ваги, яку втратили за 2 роки після припинення вживання. Його застосовують перорально, а побічні ефекти включають серйозні проблеми з травленням, такі як нетримання калу. Люди, які приймають ці ліки, також повинні приймати полівітамінні добавки, оскільки відсутність засвоєння жиру може призвести до того, що деякі важливі поживні речовини з організму втрачаються прискореними темпами. Незважаючи на ускладнення, які цей препарат може мати в організмі, він більше не вимагає призначення рецепта.

ЛІРАГЛУТИДА (САКСЕНДА/ВІКТОЗА): Стимулює секрецію інсуліну залежно від глюкози. Одночасно зменшується неадекватно висока секреція глюкагону, також залежно від глюкози. Таким чином, коли рівень глюкози в крові високий, стимулюється секреція інсуліну і пригнічується секреція глюкагону. І навпаки, під час гіпоглікемії ліраглутид зменшує секрецію інсуліну і не погіршує секрецію глюкагону. Механізм зниження рівня глюкози в крові передбачає незначну затримку спорожнення шлунка. Зменшує вагу та жирові відкладення за рахунок механізмів, що передбачають зменшення апетиту та споживання енергії. Серед його несприятливих наслідків: панкреатит, біль у животі, нудота, блювота, диспепсія, шлунковий рефлюкс, запор. Шлях введення - підшкірно через ін’єкцію.

ФЕНТЕРМІНИ (ACXION, ADIPEX, FASTIN, IONAMIN, PHENTERCOT, PHENTRIDE, PRO-FAST і SUPRENZA): Вони вибухнули в останні роки, представляючи найбільш широко призначену групу препаратів для схуднення на сьогодні. Вони є аноректичними агентами, тобто надають стимулюючу дію на центральну нервову систему та на всіх її рівнях, включаючи гіпоталамічні центри ситості та апетиту. Він діє лише протягом декількох тижнів, після закінчення цього часу втрата ваги припиняється. Окрім породження звикання, іншими ускладненнями, які можуть виникнути, є безсоння, сухість у роті, серцебиття, імпотенція, тахікардія, нервозність та ейфорія. Шлях введення - пероральний.

СІБУТРАМІН (MERIDIA/MEDIXIL/REDUCTIL/REDUTEN/REDUVAN/REDUXADE/SEROTRAMIN/SIBUTRAL/OBESTAT): Їх нещодавно FDA призупинила через шкідливий вплив на серцево-судинну систему.

ФЕНДИМЕТРАЗИН (БОНТРИЛ, МЕЛЬФІАТ, ОБЕЦИН, ФЕНДІЄ ТА ПРЕЛУ-2): З групи амфетамінів він надає аноректичну дію. Він призначається перорально, і, як і фентерміни, має негативні наслідки: неспокій або тремор, нервозність або занепокоєння, головний біль або запаморочення, безсоння, сухість у роті або неприємний смак у роті, діарея або запор, статева імпотенція до нерегулярного серцебиття або дуже високого кров’яного тиску, галюцинації, ненормальна поведінка або плутанина.

ДІЕТИЛПРОПІОН (ТЕНУАТ): Амфетамін, який стимулює нейрони вивільняти або підтримувати високий рівень певної групи нейромедіаторів, відомих як катехоламіни, до яких належать дофамін та норадреналін. Високий рівень катехоламінів, як правило, пригнічує сигнали голоду та апетиту. Це побічно впливає на рівень лептину в мозку. Це також може підвищити рівень лептину, який сигналізує про насичення. Крім того, підвищений рівень катехоламінів частково відповідає за уповільнення іншого хімічного месенджера, відомого як нейропептид Y. Цей пептид ініціює бажання їсти, зменшує витрати енергії та збільшує накопичення жиру. Його діяльність розташована головним чином на рівні гіпоталамуса, регулюючи центри ситості та апетиту, чутливі до адренергічної стимуляції. Він призначається всередину у формі таблеток і може викликати відчуття сухості в роті, неприємного смаку, збудження, тривоги, запаморочення, депресії, тремтіння, розлад шлунку, блювота, підвищена кількість сечі.

ЛОРКАСЕРИНА (БЕЛВІК): Це спричиняє втрату апетиту завдяки дії агоніста на рецептори серотоніну, що викликає відчуття ситості. Це може спричинити головний біль, інфекції верхніх дихальних шляхів, назофарингіт, синусит та нудоту. Застосовується всередину.

НОРПСЕВДОЕФЕДРИН, ТРІІОДОТИРОНІН, АТРОПІН СУЛЬФАТ, АЛОЙН, ДІАЗЕПАМ (РЕДОТЕКС): Поєднання цих речовин має переважно термогенну дію. D-норпсевдоефедрин виробляє короткочасне та незначне вивільнення катехоламінів, короткочасне і пов'язане з явищем швидкого та тимчасового виснаження. Його діяльність в основному розташована в гіпоталамусі, регулюючи центри ситості та апетиту, які дуже чутливі до адренергічної стимуляції. У жировій тканині адренергічна стимуляція, спричинена D-норпсевдоефедрином, має термогенну та ліполітичну дію.

Трійодтиронін діє на рівні фізіологічних рецепторів гормонів щитовидної залози, підвищуючи функціональну активність всього організму; споживання кисню у всіх тканинах та базальний обмін та вуглеводи, ліпіди та білки. Це також підвищує термогенез, що призводить до більш високого метаболічного споживання жиру, бажаного для людей з ожирінням. З іншого боку, гормони щитовидної залози посилюють ліполітичну дію катехоламінів, при цьому ліполітична активність збільшується на 16%.

Ожиріння часто супроводжується тривогою. Діазепам виконує свою анксіолітичну активність, стимулюючи рецепторний комплекс ГАМК-А, що викликає зниження збудливої ​​нервової реактивності. Алопін - добре переносимий м’який проносний засіб. Атропін представляє інтерес своєю властивістю сповільнювати частоту серцевих скорочень та гальмувати рефлекси секреції слини та шлунку, пов’язані з фізіологічним голодом, за наявності або відсутності їжі в періоди неспання.

Ускладнення цього препарату включають нервозність, безсоння, збудження, втома, мідріаз, світлобоязнь, циклопегія, серцебиття, тахікардія, сухість у роті та слизових оболонках, гіперемія, нудота, блювота, запор або діарея, еритема, дизурія, затримка сечі. Його введення здійснюється перорально. FDA (Управління з контролю за продуктами та ліками) не схвалює безпеку цього препарату.

МАЗІНДОЛ (SANOREX): Мазиндол діє як стимулятор центральної нервової системи та індукує пригнічення апетиту. Може викликати запаморочення, запаморочення, дисфорію, тремор, головний біль, депресію, слабкість, порушення смаку, діарею, нудоту, блювоту, дискомфорт у животі, надмірне потовиділення, статеву імпотенцію, зміни лібідо, затуманення зору, збільшення споживання води, парестезії та біль при сечовипусканні.

Споживання цих препаратів НЕ є ідеальним, оскільки жоден не працює повністю без дієти або плану, відмовляючись від них, ви відновлюєте втрачену вагу і всі маєте незліченну кількість взаємодій з іншими ліками або нефармакологічними речовинами (вітамінами або мінералами або природними добавками), а також різні протипоказання при різних станах здоров'я.

Більшість з цих речовин метаболізується в печінці, тому їх прийом може спричинити пошкодження печінки, а показання до прийому більшості цих препаратів обмежені кількома тижнями.

Їжте живу їжу, пийте ТЕ і складайте графік самостійно.