М'язова дистрофія Беккера менш важка, але тісно пов'язана з м'язовою дистрофією Дюшенна.
Люди з м’язовою дистрофією Беккера мають часткову, але недостатню функцію білка дистрофіну.
Зазвичай розлад з’являється приблизно у віці 11 років, але може виникати до 25 років, і пацієнти зазвичай доживають до середнього віку або пізніше.
Швидкість симетричної прогресуючої атрофії м’язів (по обидва боки тіла) та слабкість сильно варіюється у постраждалих осіб.
Багато пацієнтів можуть ходити до тридцятирічного віку або пізніше, тоді як інші не можуть ходити після підліткового віку. Деякі постраждалі особи ніколи не потребують використання інвалідного візка.
Як і при м’язовій дистрофії Дюшенна, м’язова слабкість при дистрофії Беккера, як правило, спочатку помічається на руках і плечах, стегнах і тазу.
Ранні симптоми м’язової дистрофії Беккера включають:
- ходити навшпиньках
- часті падіння
- труднощі з підняттям із землі
Литкові м’язи можуть здаватися великими і здоровими, оскільки пошкоджені м’язові волокна замінюються жиром; м’язова активність може спричинити спазми у деяких людей.
Серцеві та психічні порушення не такі важкі, як при м’язовій дистрофії Дюшенна.
- Ген, що викликає міотонічну дистрофію, пов'язаний з діабетом CuidatePlus
- Біль у м’язах - як полегшити болі в м’язах після тренування
- М’язова слабкість та гіпертрофія як форма презентації; n від гіпотиреозу; s; ndrome of
- ВИЗНАЧЕННЯ МЯЗІВ - Найкращі поради та процедури
- Дієта KETO та збільшення м’язів, Fit by Edu можливий