Я ніколи не чув про неї, вона незабаром буде з нею безпосередньо зацікавлена, багато людей її не знають .

мозолисте

Я вірю, що наша піпінка буде шикулка, незважаючи на діагноз diagnosis Агенеза поставила діагноз у 32 тт.

Агенезія мозолистого тіла - вроджена аномалія (вроджений дефект), при якій спостерігається часткова або повна відсутність (агенезія) мозолистого тіла, області мозку, що з'єднує дві півкулі головного мозку (дві половини мозку).

Агенезія мозолистого тіла може протікати як важкий синдром у дитячому або дитячому віці, як легший стан у молодих дорослих або як безсимптомна випадкова знахідка.

Якщо є симптоми, першим із них, як правило, є судоми, а потім проблеми з годуванням та затримка утримання голови вертикально, сидячи, стоячи та ходячи. Судоми можуть бути дуже поширеним розладом, який називається інфантильними судомами. Також може спостерігатися уповільнення психічного та фізичного розвитку та порушення координації рук-очей та зорової та слухової пам’яті. Гідроцефалія також є ускладненням. У легких випадках симптоми (такі як напади, рецидиви та/або головні болі) можуть не проявлятися роками.Дівчата з агенезієм мозолистого тіла можуть мати специфічний стан, який називається синдромом Айкарді, при якому виникає важка розумова відсталість, дитячий спазм та хоріоретинові розриви. Агенезія мозолистого тіла може протікати як ізольований стан, або в поєднанні з іншими аномаліями мозку (такими як вади розвитку синдрому Арнольда-Кіарі та Денді-Уокера, синдром Андермана з прогресуючою нейропатією, шизенцефалія, голопрозенцефалія та міграційні аномалії). Агенезія мозолистого тіла також пов'язана з декількома хромосомними аномаліями, включаючи трисомію 13 та трисомію 18.

Стандартного курсу лікування агенезії мозолистого тіла не існує. Лікування, як правило, передбачає лікування ознак та симптомів, таких як гідроцефалія та судоми, якщо вони виникають.

Прогноз (прогноз) при агенезії мозолистого тіла різний. Цей стан не спричиняє смерті у більшості пацієнтів. Хоча багато дітей із розладом ведуть нормальний спосіб життя і мають середній інтелект, ретельне нейропсихологічне тестування виявляє незначні відмінності у вищій кортикальній функції порівняно з особами того ж віку та освітою без АСС. Дітей з агенезією мозолистого тіла, що супроводжується затримкою розвитку та/або порушеннями судом, слід обстежити на предмет порушення обміну речовин. Розумова відсталість, пов'язана з віком мозолистого тіла, не є прогресуючою.