У більшості відомих та напівдосліджених випадків тромбозу a Лейденська мутація винуватець, який є генетично успадкованим розладом згортання. Існує кілька типів, геї та гетеро, тому якщо один з батьків успадкував, а інший ні, їхня дитина навряд чи успадкує.
Однак це не єдиний фактор, який схильний до тромбозів, крім того, багато інших можуть спричинити тромбоз, що можна описати в спеціальному гематологічному інституті (наприклад, Kútvölgyi Klinika Hematology, Гонведська лікарняна гематологія). тест на тромбофілію на розслідування! Це залежить від того, чи зможете ви коли-небудь припинити прийом розріджувача крові після тромбозу. Тест проводиться приблизно після початку тромбозу. Це може статися через 4-6 місяців.
Звертаємо увагу на ПРОФІЛАКТИКУ!
Ті, хто переніс тромбоз у своїй родині, можуть багато зробити з профілактикою та увагою, якщо точно знають, які фактори вони успадкували.
THE тест на тромбофілію простий (але професійний) забір крові приблизно він дає результати за місяць і дає точну картину факторів тромбозу, відомих на сьогодні в науці.
Профілактика також має першорядне значення, оскільки напр. гормоновмісні препарати отже, вони значно збільшують ризик тромбоутворення у схильних до нього людей вони не повинні це приймати напр. протизаплідні таблетки, замісна гормональна терапія різного віку тощо.
Більш ретельні гінекологи просять тест на мутацію Лейдена, але зазвичай не вимагають тестування на інші фактори.
Детальний опис мутації Лейдена можна знайти тут.
Всім приємного сонячного і здорового дня!:)