Молочна залоза, товста кишка, простата - до цього часу дослідники диференціювали типи раку відповідно до локалізації захворювання. Зараз пропонується інша система, і ми сподіваємось, що терапія буде кращою за цю.

останнє

Кожна десята зацікавлена ​​сторона могла б отримати більш відповідну терапію, якби діагноз був заснований менше на залученому органі або тканині, а не на генетичних та молекулярних характеристиках пухлини. Це результат міжнародної дослідницької групи, яка досліджувала тисячі зразків 12 різних типів раку, повідомляє журнал Cell.

Рак групується за типовими патологічними критеріями, відповідно до походження тканини, пише Крістофер Бенц, дослідник з Інституту Бака в Каліфорнії. Масштабний проект геному, що вивчає молекулярні характеристики тисяч пухлин, дозволяє молекулярно класифікувати ракові пухлини.

Запущений у 2006 році проект "Геноматограф раку" у США, Канаді та Іспанії вивчав понад 3500 зразків 12 різних типів раку (наприклад, легенів, молочної залози, нирок, мозку) залежно від того, звідки рак виник. Характеристики задіяних тканин були частково типовими, але деякі варіанти, в яких активність різних генів була негайно змінена, застосовувались до декількох типів раку.

Виявлено принаймні три підтипи раку сечового міхура. Один підтип практично ідентичний аденокарциномі легенів (рак залози), а другий дуже схожий на лускату карциному, яка зазвичай виникає навколо голови та шиї. Це відкриття пояснює, чому люди з раком сечового міхура по-різному реагують на одну і ту ж систему терапії, здавалося б, ідентичного типу раку, цитує Бенза прес-реліз університету Сан-Франциско.

Крім того, дослідники виявили, що інші поширені варіанти раку присутні паралельно для певних типів раку молочної залози. "Базаліома в молочній залозі має більше молекулярних подібностей з раком яєчників і лускатою пухлиною, ніж інші типи раку молочної залози", - сказала співавтор Крістіна Яу, експерт Університету Сан-Франциско.

Використовуючи десять хворих на рак, вчені використають це дослідження, щоб переставити попереднє групування пухлинних ділянок у нову молекулярну групу. Якби не використовувались звичайні методи лікування, значна кількість пацієнтів отримувала б лікування за допомогою іншої групової терапії.

"Ми вперше виявили, що базаліома і рак плоских клітин голови та шиї мають ті ж молекулярні властивості, що і рак легенів", - сказала Деніз Вольф, колега з Benz.

В рамках проекту дослідники розглядатимуть понад 20 типів пухлин. На даний момент видно лише верхівку айсберга, але цілком можливо, що 30-50 відсотків пухлин потрібно буде перекласифікувати відповідно до нового типу групування. На думку експертів, це забезпечить біологічну основу для нової ери персоналізованої медицини в майбутньому, якої з нетерпінням чекають і пацієнти, і лікарі.