Хто не запитав, побачивши, що це було у їхнього батька чи матері? Наскільки ми можемо успадкувати його? Лікарі це уточнюють і чітко дають зрозуміти, що ви повинні піклуватися про себе!

ожиріння

Гіпертонія

"Високий кров'яний тиск не є спадковим. Фактори, що впливають на це, мають більше спільного із способом життя, ніж із генетикою ", - каже доктор Альмудена Кастро з відділу судинного ризику та реабілітації серця Іспанського кардіологічного товариства (SEC). І додає: “Робіть мало вправ, їжте багато, беріть багато солі. це може спричинити гіпертонію у 90% випадків. Існує лише дуже низький відсоток спадкової гіпертензії ".

Ожиріння

Високе споживання цукру батьками може спричинити ожиріння у їхніх нащадків, як показало міжнародне дослідження в 2014 році, в якому брали участь дослідники з Інституту прогнозуючої та персоналізованої ракової медицини (IMPPC) німецької лікарні Trias i Pujol у Бадалоні (Барселона) . Як повідомила доктор Таня Вавурі, учасниця дослідження, ожиріння спричинене високим споживанням цукру, що впливає на генетичну експресію ембріона. До цієї роботи були інші дослідження, такі як дослідження, проведене доктором Тодом Фулстоном з Інституту Робінзона (Австралія), в якому також було видно, що "тип харчування батьків змінює молекулярну конформацію сперми, які можуть запрограмувати ембріон страждати ожирінням, діабетом або іншими проблемами обміну речовин ".

Холестерин

«Відсоток поширеності сімейної гіперхолестеринемії дуже низький. Я думаю, що там справа 500 або 1000. Дуже рідко. Дійсно, люди з високим рівнем холестерину - це неадекватне харчування, мало вправи. Це через спосіб життя », - каже доктор Кастро.

Ревматичні захворювання

«Внесок генетичних факторів у пізнання ревматичних захворювань дуже складний. Кожен пацієнт має генетичні варіанти, які сприяли стражданню хворобою, що обумовлює її тяжкість, а також змінює їх реакцію на лікування ”, - говорить д-р Хуан Муньос Ортего, заступник секретаря Іспанського товариства ревматологів (SER). За словами того ж лікаря, є вказівки на генетичні елементи, які схильні до деяких ревматичних захворювань. «Таким чином, прояв кількох ревматичних захворювань може відбуватися у членів однієї родини або у однієї людини. Генетичним фактором, який найкраще було охарактеризовано як загальний маркер аутоімунітету, є так звані гени HLA; пов'язані з підвищеною сприйнятливістю до таких захворювань, як ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак та синдром Шегрена ", - каже лікар.

Глаукома

"Він має спадковий компонент, але не всі форми глаукоми можуть передаватися у спадок з однаковою силою", - уточнює лікар Сусанський герцог, Директор відділу глаукоми та відділу очної травматології Innova Ocular ICO, Барселона. Очевидно, що в глаукомі, спричиненій травмою, генетика не бере участі, але між цим випадком та тими, хто підкоряється генетиці, «існує велика мінливість, тож оцініть, скільки прямих родичів страждає, і якщо тип глаукоми, на який ми страждаємо, має спадковий компонент дуже важливий. Протягом останніх десятиліть були описані форми глаукоми з дуже специфічними спадковими закономірностями, які після аналізу полегшують не тільки діагностику, але й спрямованість лікування. Відповідно до генетичного профілю, ми можемо знати, чи найкращий варіант - це медикаментозне лікування або раннє хірургічне втручання ".

Остеопороз

"Різні дослідження показують, що від 50% до 85% мінливості пікової кісткової маси визначається генетично", - пояснює доктор Муньос Ортего. Це хвороба, при якій втручаються екзогенні фактори, такі як дієта, спосіб життя, за допомогою яких - до певної міри - її можна запобігти. Звідси важливість, наприклад, отримання достатньої кількості кальцію (близько 1200 мг на день один раз у менопаузі).

Рак молочної залози

«Хоча основою всіх пухлин є генетичні зміни, які запускають, розвивають або продовжують життя злоякісних клітин, лише 5-10% пухлин молочної залози зумовлені генетичними мутаціями, що передаються в яйцеклітині або спермі батьків і становлять т.зв. спадковий рак ”, - каже лікар Тереза ​​Рамон і Кахал Асенсіо, групи GEICAM Дослідження раку молочної залози. Якщо мати, як пояснює лікар, є носієм мутації до схильності до раку молочної залози, кожен із її синів чи дочок має 50% ймовірність успадкувати цю мутацію і, отже, великий ризик її розвитку протягом усього життя.