На відміну від своїх родичів, які живуть на фруктах, нектарі та комах, кровосос може випити до половини кількості крові, але вміст поживних речовин у нього низький і може бути повним смертельних патогенів.
Гени кровососів, які беруть участь у функціонуванні імунної системи та метаболізмі їжі, принципово відрізняються від інших кажанів, і їх кишкові бактерії також відрізняються, на думку дослідників. У фекаліях кажанів було виявлено понад 280 бактерій, якими хворіла б більшість ссавців. "Дані показують, що існує тісний еволюційний зв’язок між кишковою флорою та геномом кажанів-вампірів, пристосованих до смоктання. Він містить безліч генів, розроблених для того, щоб тварина могла вижити з кров’ю", - сказала Марі Зепеда Мендоса, дослідник в Університеті Копенгагена.
Частка білків у крові дуже висока (93 відсотки), але вуглеводів низька (один відсоток), а також мало вітамінів, і багато збудників, які поширюються через кров. Кривосмокальні кажани пристосувались до особливої дієти кількома способами, у них з’явилися гострі зуби, здатні руйнувати кровоносні судини, і змінили їх функцію нирок завдяки багатій білками дієті.
Міжнародна дослідницька група проаналізувала не тільки генофонд вампірів, але і його мікробіом, тобто мікроби, що живуть у кишечнику. Було встановлено, що розмір геному подібний до розміру інших кажанів, але він містить більше так званого гена стрибка, послідовності ДНК, що змінює своє положення в геномі. Вони були виявлені в областях імунної відповіді, захисту від вірусів, а також метаболізму жирів і вітамінів, що свідчить про те, що вони відіграли ключову роль в еволюції спеціальної дієти кровососних кажанів, пише BBC, посилаючись на дослідження, проведене в Nature Екологія та еволюція. Дослідники писали, що мікробіом кажанів, що смокчуть кров, повністю відрізняється від мікроорганізмів їх плодоїдних та хижих тварин, припускаючи, що він також може відігравати певну роль у травленні, імунній функції та загальному стані здоров’я, і розвивався паралельно з геномом .
Окрім звичайної кровососної кажана (Desmodus rotundus), лише два види ссавців живуть виключно на крові. Вночі вони наносять удари по копитах або інших тварин, а іноді і по людям. При перкусії вони гострими зубами врізають шкіру і вбирають виступаючі крапельки крові.
Спільний доступ
Автор
Чим більше ви розмовляєте з малюком, тим краще розвиваються ваші функції мозку та мовлення. Згідно зі статтею щотижневика Der Spiegel, після кількох років досліджень канадські дослідники дійшли висновку, що маленькі діти, яким батьки не лише регулярно розповідають, але й розповідають їм історії, говорять швидше та еклектичніше .
Джон Габріелі, канадський дослідник мозку, та його колеги також розглядали вплив соціальних умов на розвиток мовлення дітей. Встановлено, що дітям, які виховуються в більш складних матеріальних умовах, важче розвивати своє мовлення, що ще більше ускладнює їх позицію на напористості. Цей результат був виправданий тим, що батькам у бідніших сім'ях доводиться більше працювати і не мати стільки часу на своїх дітей, як у випадку з тими, хто живе в кращих умовах.
Спільний доступ
Автор
У громаді амішів у штаті Індіана, США, велика сім’я живе довше та здоровіше за інших. Це пов’язано з генетичною мутацією, яку вперше виявили у людини: ті, хто її носить, мають вік 85 замість середнього 75 років, оскільки модифікація захищає їх від складних наслідків старіння. Дослідження проводили вчені з Північно-Західного університету в Чикаго, а їх результати повідомлялися на веб-сайті Science Advances. Різні тести проводили на 177 людях, 43 з яких несли мутантний ген. Нір Барзілай, за словами генетика з медичного університету імені Альберта Ейнштейна в Нью-Йорку, результати не є переконливими, оскільки вони базуються на занадто малій групі.
Найближчі родичі амішів, які мають генетичну мутацію, мають на десять відсотків більший термін життя, що можна пояснити тим, що теломери мають на десять відсотків більше. Теломери короткі, тисячі разів повторюються на кінцях ДНК, що складають хромосому, яка як своєрідний захисний ковпачок захищає їх від руйнування та розпаду. Коли наші клітини діляться на коротші або довші періоди, спадковість, ДНК, подвоюється. Після кожного подвоєння ДНК скорочується на кілька пар основ. Таким чином, чим довше теломера, тим більше поділ може відбуватися без помилок, пошкоджень, і в результаті ми можемо жити довше, оскільки наші клітини здорові
Ті, хто має мутантний ген, живуть не тільки довше, вони також здоровіші, вони не хворі на діабет, а рівень інсуліну майже на 30 відсотків нижчий. Їх судинна система менш розвинена, оскільки судинні стінки є більш гнучкими. Все це пов’язано з тим, що їх так званий рівень білка PAI-1 дуже низький - це відіграє роль у старінні клітин. Вже було відомо, що рівні PAI-1 у тварин пов'язані зі старінням, але поки не ясно, як це впливає на старіння людини. “Багато факторів стимулюють вироблення PAI-1 в організмі, включаючи інсулін, глюкозу, запалення та стрес. Все це сприяє старінню », - сказав він Дуглас Воган, провідний автор статті.
Мутантний ген кодує PAI-1, з якого в результаті мутації виробляється дуже мало. Рівні PAI-1 можна визначити за індексом маси тіла. Чим більше у когось вісцерального жиру, тим вищий рівень його PAI-1, якщо він не несе цю мутацію.
Північно-західний університет і університет Тохоку в Японії розробили пероральний препарат "довголіття", який інгібує PAI-1. Це вже на другому етапі тестування в Японії, коли люди вже експериментують з ним, щоб перевірити, чи ефективно воно проти захворювань, пов’язаних зі старінням.