Натрій (Na)
Визначення натрію
Більшість натрію (близько 97%) міститься у позаклітинному просторі тіла. Рівень натрію в сироватці крові ретельно контролюється, навіть при дуже різному споживанні їжі. У нирках натрій фільтрується гломерулярно, а потім, залежно від вмісту натрію та води в організмі, значна частина його реабсорбується альдостероном. Роль натрію полягає насамперед у підтримці осмолярності позаклітинної рідини постійною, тому баланс натрію та води тісно пов’язаний. Зміни загального вмісту натрію та води в організмі часто пов'язані з найпоширенішими причинами порушення концентрації натрію в плазмі крові.
Коли рекомендується провести тест?
Вимірювання натрію рекомендується у разі порушення рівноваги рідини та електролітів (наприклад, втрата солі або води), захворювання нирок, гіпертонія, набряки, ендокринні розлади.
Інтерпретація результатів
Використовується для оцінки електролітів, кислотно-лужного балансу, водного балансу, отруєння водою, зневоднення.
Підвищений рівень натрію в сироватці крові може спостерігатися:
-при зменшенні споживання рідини, збільшені втрати води
- через нирки:
- центральний нецукровий діабет (дефіцит вазопресину),
- нирковий нецукровий діабет (зниження чутливості рецепторів дистальних канальців до вазопресину),
- осмотичний діурез, - через кишковий тракт
- інфекційні захворювання (дизентерія, холера)
-прийом занадто великої кількості гіпертонічного сольового розчину,
-Підвищена альдостеронозалежна реабсорбція натрію:
- первинний альдостеронізм (синдром Конна)
- вторинний альдостеронізм (стимуляція системи ренін-ангіотензин-альдостерон)
Може знизитися рівень натрію в сироватці крові:
- у разі надмірного споживання рідини, якщо не проводиться адекватна добавка натрію
- накопичення рідини при нормальному рівні натрію в організмі (наприклад, важка серцева недостатність)
- надниркова недостатність (хвороба Аддісона)
- адреногенітальний синдром із втратою солі
- дефіцит мінералокортикоїдів
- кістозний фіброз.
Поділіться цією історією, оберіть свою платформу!
Схожі повідомлення
Breaston BRCA (генетичне визначення спадкового раку молочної залози, BRCA 1 і 2)
Генетичне визначення непереносимості лактози (LCT 13910 C/T)
Панель мутацій тромбозу 4 (FV Leiden, ген FII/протромбіну, MTHFR 677 + 1298)
Ген MTHFR A1298C
Мутація MTHFR C677T
II. фактор (протромбін) мутація G20210A
- Ракові захворювання
- Укус кліща, хвороба Лайма
- Підвищення імунітету
- Виснаження
- Вітамінна інфузія та ін’єкції
- Алергія та гіперчутливість
- Проблеми з травленням
- Полегшення болю
- Терапія лазерним та поляризованим світлом
- Лікування натще, що очищає
- Здоровий спосіб життя
- Відповідає лікар
- Поради
- Моя стаття
- Електронні номери
- Медичні та лабораторні дослідження
- Прейскурант
- Виступи в ЗМІ
- Підхід
- Інформаційний бюлетень
СПЕЦІАЛЬНІ ЛАБОРАТОРНІ ТЕСТИ Вітаміно-мінеральний профіль,
важке навантаження металів, імунна активність,
спеціальні фільтри ...
12. кер. Bp., Гертеленді u. 13. fsz.,
Тел.: 20/588-28-10 Мене цікавить ХВОРИТИ БУДЬ, ХВОРОБА ЛАЙМУ? Ви хочете найбільшої безпеки
і якнайшвидше з’ясувати це
це заражено? Це непевно
попередні висновки?
Запит на тест Elispot вже a
щіпка через 10-14 днів після рівного.
12. кер. Bp., Гертеленді u. 13. fsz.,
Тел.: 20/588-28-10 Мене цікавить ТЕСТ НА БАКТЕРІАЛЬНУ ФЛОРУ Скарга на травлення, непереносимість їжі,
імунна слабкість, екзема, алергія?
Уточнити, що ховається у фоновому режимі
порушена бактеріальна флора!
12. кер. Bp., Гертеленді u. 13. fsz.,
Тел.: 20/588-28-10 Мене цікавить ВІТАМІНОВІ ЛІКУВАННЯ Для виснаження, зміцнення імунітету,
для пухлин, щоб заповнити прогалини,
для регенерації.
12. кер. Bp., Гертеленді u. 13. fsz.,
Тел.: 20/588-28-10 Мене цікавить